Trental

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Trental è un farmaco che migliora le proprietà reologiche del sangue e aiuta a migliorare la microcircolazione nelle aree di ridotta circolazione sanguigna.

Forma e composizione del rilascio

  • compresse rivestite con film enteriche: rivestimento con film bianco, rotondo, biconvesso (10 pezzi in blister, 6 blister in una scatola di cartone);
  • concentrato per la preparazione della soluzione per infusione: liquido incolore quasi trasparente (5 ml in fiale, in una scatola di cartone 5 fiale).

Composizione per 1 compressa Trental:

  • principio attivo: pentossifillina - 100 mg;
  • componenti ausiliari: amido, magnesio stearato, talco, lattosio, biossido di silicio colloidale;
  • rivestimento con film enterico: talco, idrossido di sodio, copolimero di acido metacrilico, macrogol (polietilenglicole) 8000, biossido di titanio (E171).

Composizione per 1 ml di Trental concentrato:

  • principio attivo: pentossifillina - 20 mg;
  • componenti ausiliari: cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni per l'uso

  • patologia della circolazione periferica di origine aterosclerotica (angiopatia diabetica, claudicatio intermittente), disturbi trofici (cancrena, ulcera trofica della gamba);
  • patologia della circolazione cerebrale dovuta ad aterosclerosi cerebrale (vertigini, ridotta concentrazione, disturbi della memoria), condizioni ischemiche e post-ictus;
  • discircolazione della circolazione sanguigna nelle membrane vascolare (centrale) e reticolare (interna) del bulbo oculare;
  • otosclerosi e altre trasformazioni degenerative sullo sfondo di malattie vascolari dell'orecchio interno, perdita dell'udito.

Concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione Trental viene utilizzato anche per violazioni della circolazione periferica a seguito di congelamento, sindrome post-trombotica, ecc..

Controindicazioni

  • grave emorragia retinica, sanguinamento esteso, emorragia intracerebrale;
  • infarto miocardico acuto;
  • il periodo di gravidanza e allattamento (allattamento);
  • bambini e adolescenti fino a 18 anni;
  • ipersensibilità individuale alle metilxantine, pentossifillina, altri componenti del farmaco.

La soluzione per infusione Trental è inoltre controindicata per l'uso in gravi aritmie, gravi lesioni aterosclerotiche delle arterie coronarie o cerebrali e ipotensione arteriosa incontrollata.

Trental è usato con cautela in: ipotensione arteriosa [a causa del rischio di abbassare la pressione sanguigna (BP)], insufficienza cardiaca cronica (CHF), ulcera gastrica e duodenale, disfunzione renale con clearance della creatinina Leggi anche:

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il dosaggio e il metodo di somministrazione (forma di rilascio) Trental è determinato dal medico curante, tenendo conto delle caratteristiche della risposta del paziente alla terapia, della gravità dei disturbi circolatori e della tolleranza individuale del farmaco.

Compresse rivestite con film

Le compresse di Trental vanno assunte per via orale durante i pasti o subito dopo i pasti, deglutendo intere e bevendo molta acqua.

Regime di dosaggio consigliato: 1 pz. (100 mg) 3 volte al giorno con un aumento graduale della dose a 2 pezzi. (200 mg) 2-3 volte al giorno; dosi massime: singola - 400 mg, giornaliera - 1200 mg.

In pazienti con insufficienza renale con QC

Trental: prezzi nelle farmacie online

Trental 20 mg / ml concentrato per la preparazione della soluzione per infusione 5 ml 5 pz.

Trental 100 mg compresse rivestite con film enterico 60 pz.

Trental compresse p.p. soluzione enterica. 100mg 60 pezzi.

Trental 400 400 mg compresse rivestite con film di azione prolungata 20 pz.

Recensioni Trental 400

Trental compresse p.p. azione prolungata 400mg 20 pz.

Trental 400 400 mg compresse rivestite con film di azione prolungata 60 pz.

Trental compresse p.p. azione prolungata 400mg 60 pz.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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Trental ® (Trental ®)

Sostanza attiva

Gruppi farmacologici

  • Vasodilatatore [Agenti antipiastrinici]
  • Vasodilatatore [adenosinergici]
  • Agente vasodilatatore [Angioprotettori e correttori del microcircolo]

Classificazione nosologica (ICD-10)

  • E14.5 Ulcera diabetica
  • F90.0 Disturbo dell'attività e dell'attenzione
  • H31.9 Malattia della coroide, non specificata
  • H35.9 Disturbo della retina, non specificato
  • H80 Otosclerosi
  • H91 Altra perdita dell'udito
  • H93.0 Malattie degenerative e vascolari dell'orecchio
  • I63 Infarto cerebrale
  • I67.2 Aterosclerosi cerebrale
  • I67.9 Malattia cerebrovascolare, non specificata
  • I69 Conseguenze delle malattie cerebrovascolari
  • I69.3 Sequele di infarto cerebrale
  • I69.4 Sequele di ictus, non specificate come emorragia o infarto cerebrale
  • I70.2 Aterosclerosi delle arterie degli arti
  • I73.8 Altre malattie vascolari periferiche specificate
  • I79.2 Angiopatia periferica in malattie classificate altrove
  • L97 Ulcera dell'arto inferiore, non classificata altrove
  • L98.4.2 * Ulcera cutanea trofica
  • R02 Gangrena, non classificata altrove
  • R41.3.0 * Memoria ridotta
  • R41.8.0 * Disturbi intellettuali-mnestici
  • R42 Vertigini e stabilità ridotta

Composizione

Compresse rivestite con film intestinali1 scheda.
sostanza attiva:
pentossifillina100 mg
eccipienti: lattosio - 20 mg; amido - 30 mg; talco - 8,5 mg; biossido di silicio colloidale - 0,5 mg; stearato di magnesio - 1 mg
involucro del film: copolimero di acido metacrilico - 11,45 mg; idrossido di sodio - 0,168 mg; macrogol (polietilenglicole) 8000 - 1,4 mg; talco - 0,388 mg; biossido di titanio (E171) - 1,272 mg

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse, 100 mg: rotonde, biconvesse, rivestite con film enterico bianco.

effetto farmacologico

Farmacodinamica

Il farmaco Trental ® riduce la viscosità del sangue e migliora le proprietà reologiche (fluidità) del sangue migliorando la ridotta deformabilità degli eritrociti; ridurre l'aggregazione piastrinica ed eritrocitaria; ridurre la concentrazione di fibrinogeno; una diminuzione dell'attività dei leucociti e una diminuzione dell'adesione dei leucociti all'endotelio vascolare.

Come principio attivo, Trental ® contiene un derivato della xantina - pentossifillina. Il meccanismo della sua azione è associato all'inibizione della PDE e all'accumulo di cAMP nelle cellule della muscolatura liscia vascolare e nelle cellule del sangue..

Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo l'OPSS e dilata leggermente i vasi coronarici.

La pentossifillina ha un debole effetto inotropo positivo sul cuore.

Migliora la microcircolazione nelle aree di ridotta circolazione sanguigna.

Il trattamento con Trental ® porta ad un miglioramento dei sintomi degli accidenti cerebrovascolari. Nelle patologie occlusive delle arterie periferiche, l'utilizzo di Trental® porta ad un aumento della distanza percorribile, all'eliminazione dei crampi notturni ai muscoli del polpaccio e alla scomparsa del dolore a riposo.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la pentossifillina viene assorbita rapidamente e quasi completamente.

La pentossifillina subisce l'effetto del passaggio primario attraverso il fegato. La biodisponibilità assoluta della sostanza originale è (19 ± 13)%.

La concentrazione del principale metabolita attivo - 1- (5-idrossiesil) -3,7-dimetil xantina (metabolita 1) - nel plasma sanguigno è 2 volte superiore alla concentrazione della pentossifillina iniziale.

Il metabolita 1 è in un equilibrio redox biochimico reversibile con pentossifillina.

Pertanto, la pentossifillina e il metabolita 1 sono considerati insieme come unità attiva. Di conseguenza, la disponibilità della sostanza attiva è molto più elevata.

T1/2 la pentossifillina dopo somministrazione orale è di 1,6 ore.

La pentossifillina è completamente metabolizzata e più del 90% escreta attraverso i reni sotto forma di metaboliti idrosolubili non coniugati.

Pazienti con funzionalità renale compromessa. In questo gruppo di pazienti, l'escrezione dei metaboliti viene rallentata.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa. In pazienti con funzionalità epatica compromessa T1/2 la pentossifillina si allunga e la biodisponibilità assoluta aumenta.

Indicazioni del farmaco Trental ®

malattia occlusiva delle arterie periferiche di origine aterosclerotica o diabetica (ad esempio, claudicatio intermittente, angiopatia diabetica);

disturbi circolatori trofici (ad esempio, ulcere trofiche delle gambe, cancrena);

disturbi della circolazione cerebrale (conseguenze dell'aterosclerosi cerebrale, inclusa diminuzione della concentrazione, vertigini, disturbi della memoria), condizioni ischemiche e post-ictus;

disturbi circolatori nella retina e nella coroide dell'occhio;

otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia vascolare dell'orecchio interno e perdita dell'udito.

Controindicazioni

ipersensibilità alla pentossifillina, altre metilxantine o uno qualsiasi dei componenti del farmaco;

sanguinamento massiccio (rischio di aumento del sanguinamento);

emorragia estesa nella retina dell'occhio (rischio di aumento del sanguinamento);

emorragia nel cervello;

infarto miocardico acuto;

intolleranza al galattosio, deficit di lattasi e sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio (a causa della presenza di lattosio nel preparato);

gravidanza (dati insufficienti);

periodo di allattamento al seno (dati insufficienti);

minori di 18 anni.

Accuratamente:

gravi disturbi del ritmo cardiaco (rischio di peggioramento dell'aritmia);

ipotensione arteriosa (rischio di abbassare ulteriormente la pressione sanguigna, vedere "Dosaggio e somministrazione");

insufficienza cardiaca cronica;

ulcera peptica dello stomaco e del duodeno;

funzione renale compromessa (creatinina Cl, inclusi anticoagulanti indiretti (antagonisti della vitamina K), vedere "Interazioni");

uso simultaneo con inibitori dell'aggregazione piastrinica (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, epoprostenolo, iloprost, abciximab, anagrelide, NSBP (ad eccezione degli inibitori selettivi della COX-2), acido acetilsalicilico, ticlopidina, dipiridamolo, vedi);

uso simultaneo con agenti ipoglicemici (insulina e agenti ipoglicemici per somministrazione orale, vedere "Interazione");

uso simultaneo con ciprofloxacina (vedere "Interazione");

uso simultaneo con teofillina (vedi "Interazione").

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco Trental ® è controindicato per l'uso durante la gravidanza (perché non ci sono dati sufficienti).

La pentossifillina passa nel latte materno in piccole quantità. Se necessario, l'uso del farmaco deve interrompere l'allattamento al seno (data la mancanza di esperienza nell'uso).

Effetti collaterali

Di seguito sono elencate le reazioni avverse che sono state osservate negli studi clinici e con l'uso post-marketing del farmaco (frequenza sconosciuta).

Dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, meningite asettica, convulsioni.

Disturbi mentali: agitazione, disturbi del sonno, ansia.

Dal cuore: tachicardia, aritmia, abbassamento della pressione sanguigna, angina.

Dal lato dei vasi: afflusso di sangue alla pelle, sanguinamento (incluso sanguinamento dai vasi della pelle, mucose, stomaco, intestino).

Dall'apparato digerente: xerostomia (secchezza delle fauci), anoressia, atonia intestinale, sensazione di pressione e pienezza nello stomaco, nausea, vomito, diarrea, costipazione, ipersalivazione (aumento della salivazione).

Dal fegato e dalle vie biliari: colestasi intraepatica, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, aumento dell'attività dell'ALP.

Dal sistema sanguigno e linfatico: leucopenia / neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia.

Dal lato dell'organo della vista: deficit visivo, scotoma.

Da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: prurito, eruzione cutanea, eritema (arrossamento della pelle), orticaria, aumento della fragilità delle unghie, edema.

Dal sistema immunitario: reazioni anafilattiche / anafilattoidi, angioedema, shock anafilattico, broncospasmo.

Interazione

Con farmaci antipertensivi. La pentossifillina aumenta il rischio di ipotensione arteriosa se usata contemporaneamente a farmaci antipertensivi (ad esempio, ACE inibitori) o altri farmaci che hanno un potenziale effetto antipertensivo (ad esempio, nitrati).

Con farmaci che influenzano il sistema di coagulazione del sangue. La pentossifillina può aumentare l'effetto dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici, antibiotici come le cefalosporine). Con l'uso combinato di pentossifillina e anticoagulanti indiretti (antagonisti della vitamina K) negli studi post-marketing, si sono verificati casi di aumento dell'azione anticoagulante (rischio di sanguinamento). Pertanto, all'inizio dell'assunzione di pentossifillina o di modificarne la dose, si raccomanda di controllare la gravità dell'effetto anticoagulante nei pazienti che assumono questa combinazione di farmaci, ad esempio, per condurre un monitoraggio regolare di MHO.

Con cimetidina. La cimetidina aumenta la concentrazione plasmatica della pentossifillina e del metabolita attivo I (rischio di reazioni avverse).

Con altre xantine. La co-somministrazione con altre xantine può portare a un'eccessiva eccitazione nervosa.

Con agenti ipoglicemici (insulina e agenti ipoglicemici per somministrazione orale). L'effetto ipoglicemico dell'insulina o degli agenti ipoglicemizzanti per somministrazione orale può essere potenziato con l'uso simultaneo di pentossifillina (aumento del rischio di ipoglicemia). È richiesto un monitoraggio rigoroso delle condizioni di tali pazienti, compreso un controllo glicemico regolare.

Con teofillina. In alcuni pazienti, con l'uso simultaneo di pentossifillina e teofillina, si nota un aumento della concentrazione di teofillina. In futuro, questo può portare ad un aumento o ad un aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina..

Con ciprofloxacina. In alcuni pazienti, con l'uso simultaneo di pentossifillina e ciprofloxacina, si nota un aumento della concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno. In futuro, questo può portare ad un aumento o ad un aumento degli effetti collaterali associati all'uso di questa combinazione..

Con inibitori dell'aggregazione piastrinica. Con l'uso simultaneo di pentossifillina con inibitori dell'aggregazione piastrinica (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, epoprostenolo, iloprost, abciximab, anagrelide, FANS (ad eccezione degli inibitori selettivi della COX-2), acido acetilsalicilico, lo sviluppo del potenziale di circolazione sanguigna, la ticlopividina può aumentare... Pertanto, a causa del rischio di sanguinamento, la pentossifillina deve essere utilizzata con cautela insieme ai suddetti inibitori dell'aggregazione piastrinica (vedere "Con cautela").

Metodo di somministrazione e dosaggio

Dentro, deglutire intero, durante o immediatamente dopo un pasto, con abbondante acqua.

Il dosaggio viene stabilito dal medico in base alle caratteristiche individuali del paziente..

La dose abituale è 1 tavolo. il farmaco Trental® 100 mg 3 volte al giorno, seguito da un lento aumento della dose a 200 mg 2-3 volte al giorno. La dose singola massima è 400 mg; assunzione giornaliera massima - 1200 mg.

In pazienti con funzionalità renale compromessa (creatinina Cl inferiore a 30 ml / min), il dosaggio può essere ridotto a 1-2 compresse / giorno.

La riduzione della dose, tenendo conto della tolleranza individuale, è necessaria nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.

Il trattamento può essere iniziato con basse dosi nei pazienti con pressione sanguigna bassa, così come in quelli a rischio a causa di una possibile diminuzione della pressione sanguigna (pazienti con grave malattia coronarica o stenosi vascolare cerebrale emodinamicamente significativa). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente..

Overdose

Sintomi: vertigini, nausea, vomito come fondi di caffè, calo della pressione sanguigna, tachicardia, aritmia, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, brividi, areflessia, convulsioni tonico-cloniche.

Trattamento: sintomatico. In caso di violazioni di cui sopra, è necessario consultare immediatamente un medico. Quando compaiono i primi segni di sovradosaggio (sudorazione, nausea, cianosi), interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco. Se il farmaco è stato assunto di recente, devono essere prese misure per prevenire un ulteriore assorbimento del farmaco eliminandolo (lavanda gastrica) o rallentandone l'assorbimento (ad esempio, prendendo carbone attivo). Particolare attenzione dovrebbe essere prestata al mantenimento della pressione sanguigna e della funzione respiratoria. Per le crisi convulsive, viene somministrato diazepam. Antidoto specifico sconosciuto.

istruzioni speciali

Il trattamento deve essere effettuato sotto il controllo della pressione sanguigna..

Nei pazienti con diabete mellito che assumono agenti ipoglicemici, la nomina di dosi elevate può causare ipoglicemia grave (può essere necessaria la correzione delle dosi di agenti ipoglicemici e il controllo glicemico).

Quando si prescrive il farmaco Trental ® contemporaneamente agli anticoagulanti, è necessario controllare i parametri del sistema di coagulazione del sangue.

Nei pazienti che hanno subito un intervento chirurgico di recente, è necessario un monitoraggio regolare del livello di Hb e dell'ematocrito.

I pazienti con pressione sanguigna bassa e instabile devono ridurre la dose di pentossifillina.

Negli anziani può essere necessaria una riduzione della dose (aumento della biodisponibilità e diminuzione della velocità di eliminazione).

La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non sono ben comprese..

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose. Considerando i possibili effetti collaterali (come vertigini), è necessario prestare attenzione quando si guida o si intraprendono attività potenzialmente pericolose.

Modulo per il rilascio

Compresse rivestite con film enteriche, 100 mg. Scheda 10 o 15. in un blister di PVC / foglio di alluminio. 6 bl. 10 scheda. o 4 bl. 15 scheda. posto in una scatola di cartone.

Produttore

Sanofi India Limited, India. Sanofi India Limited, India. Trama n. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India.

Emissione del controllo di qualità. Sanofi India Limited, India.

La persona giuridica a nome della quale è stato rilasciato il certificato di registrazione. Sanofi India Limited, India.

I reclami dei consumatori devono essere inviati all'indirizzo in Russia: 125009, Mosca, st. Tverskaya, 22.

Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Condizioni d'immagazzinamento del farmaco Trental ®

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità del farmaco Trental ®

Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Trental

Trental è un agente vasodilatatore che migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) influenzando la deformabilità patologicamente alterata degli eritrociti, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo l'aumentata viscosità del sangue. Trental migliora la microcircolazione nelle aree con ridotta circolazione sanguigna.
Come ingrediente attivo attivo, Trental contiene un derivato della xantina - pentossifillina. Il meccanismo della sua azione è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e delle cellule del sangue..
Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo la resistenza vascolare periferica totale e dilata leggermente i vasi coronarici.
Il trattamento con Trental porta ad un miglioramento dei sintomi degli accidenti cerebrovascolari.
Il successo del trattamento per le lesioni occlusive delle arterie periferiche (ad esempio, claudicatio intermittente) si manifesta in un allungamento della distanza percorsa, eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e scomparsa del dolore a riposo.
Farmacocinetica
La pentossifillina è ampiamente metabolizzata negli eritrociti e nel fegato. Tra i metaboliti più famosi - il metabolita-1 (M-I; idrossipentossifillina) è formato dalla scissione e il metabolita-4 (M-IV) e il metabolita-5 (M-V; carbossipentossifillina) - a causa dell'ossidazione della sostanza di base. L'M-I ha la stessa attività farmacologica della pentossifillina. Più del 90% della dose accettata di pentossifillina viene escreta attraverso i reni e il 3-4% nelle feci.
L'emivita della pentossifillina dopo la somministrazione di 100 mg per via endovenosa è stata di circa 1,1 ore. Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, l'emivita della pentossifillina è aumentata. La pentossifillina ha un volume di distribuzione elevato (168 L dopo un'infusione di 200 mg di 30 minuti) e una clearance elevata di circa 4500-5100 ml / min. La pentossifillina ei suoi metaboliti non si legano alle proteine ​​del plasma sanguigno. In caso di funzionalità renale gravemente compromessa, l'escrezione dei metaboliti viene rallentata.

Indicazioni per l'uso:
Le indicazioni per l'uso del farmaco Trental sono:
- Disturbi della circolazione periferica della genesi aterosclerotica (inclusa claudicatio "intermittente", angiopatia diabetica), disturbi trofici (comprese ulcere trofiche della gamba, cancrena), congelamento, sindrome post-trombotica, ecc..
- Disturbi della circolazione cerebrale (conseguenze dell'aterosclerosi cerebrale: ridotta concentrazione, vertigini, disturbi della memoria), condizioni ischemiche e post-ictus.
- Disturbi circolatori nella retina e nella coroide, otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e perdita dell'udito.

Modalità di applicazione:
La dose e la via di somministrazione sono determinate dalla gravità dei disturbi circolatori, nonché sulla base della tolleranza individuale del farmaco.
Il dosaggio viene stabilito dal medico in base alle caratteristiche individuali del paziente..
La dose abituale è di due infusioni endovenose al giorno (mattina e pomeriggio), ciascuna contenente 200 mg di pentossifillina (2 fiale da 5 ml) o 300 mg di pentossifillina (3 fiale da 5 ml) in 250 ml o 500 ml di soluzione allo 0,9% cloruro di sodio o soluzione di Ringer.
La compatibilità con altre soluzioni per infusione deve essere testata separatamente; possono essere utilizzate solo soluzioni chiare.

100 mg di pentossifillina devono essere somministrati in almeno 60 minuti. A seconda delle malattie concomitanti (insufficienza cardiaca), potrebbe essere necessario ridurre il volume iniettato. In questi casi, si consiglia di utilizzare un infusore dedicato per l'infusione controllata..
Dopo l'infusione giornaliera, possono essere prescritte altre 2 compresse di Trental 400. Se le due infusioni sono separate da un intervallo più lungo, una delle due compresse di Trental 400 prescritte in aggiunta può essere assunta prima (verso mezzogiorno).
Se, a causa delle condizioni cliniche, l'infusione endovenosa è possibile solo una volta al giorno, dopo di essa possono essere prescritte 3 compresse di Trental 400 (2 compresse a mezzogiorno e 1 alla sera).
L'infusione endovenosa a lungo termine di Trental per 24 ore è indicata nei casi più gravi, specialmente nei pazienti con forte dolore a riposo, con cancrena o ulcere trofiche (stadi III-IV secondo Fontaine).
La dose di Trental somministrata per via parenterale entro 24 ore, di regola, non deve superare i 1200 mg di pentossifillina, mentre la dose individuale può essere calcolata utilizzando la formula: 0,6 mg di pentossifillina per kg di peso corporeo all'ora. La dose giornaliera calcolata in questo modo sarà 1000 mg di pentossifillina per un paziente che pesa 70 kg e 1150 mg di pentossifillina per un paziente che pesa 80 kg.
Nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min), è necessario ridurre il dosaggio del 30% -50%, che dipende dalla tolleranza individuale del farmaco ai pazienti.
La riduzione della dose, tenendo conto della tolleranza individuale, è necessaria nei pazienti con grave disfunzione epatica.
Il trattamento può essere iniziato a basse dosi nei pazienti con pressione sanguigna bassa, così come in quelli a rischio a causa di una possibile diminuzione della pressione sanguigna (pazienti con grave malattia coronarica o con stenosi cerebrale emodinamicamente significativa). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente..

Effetti collaterali:
Nei casi in cui Trental viene utilizzato a dosi elevate o ad una velocità di infusione elevata, a volte possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:
dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni;
da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: iperemia della pelle del viso, "vampate di calore" di sangue sulla pelle del viso e della parte superiore del torace, gonfiore, aumento della fragilità delle unghie;
dal sistema digerente: xerostomia, anoressia, atonia intestinale;
da parte del sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione dell'angina pectoris, diminuzione della pressione sanguigna;
dal sistema emostatico e dagli organi ematopoietici: leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, sanguinamento dai vasi della pelle, mucose, stomaco, intestino, ipofibrinogenemia;
dai sensi: disabilità visiva, pastinaca;
reazioni allergiche: prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, shock anafilattico.
I casi di sviluppo di meningite asettica, colestasi intraepatica e aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", fosfatasi alcalina sono molto rari.

Controindicazioni:
Le controindicazioni all'uso del farmaco Trental sono: ipersensibilità alla pentossifillina, altre metilxantine o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco; sanguinamento massiccio; emorragie estese nella retina; emorragia nel cervello; infarto miocardico acuto; aritmie gravi; gravi lesioni aterosclerotiche delle arterie coronarie o cerebrali; ipotensione arteriosa incontrollata; età fino a 18 anni; gravidanza, allattamento.
Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti con: ipotensione arteriosa (rischio di abbassamento della pressione sanguigna), insufficienza cardiaca cronica, compromissione della funzionalità renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali), grave disfunzione epatica ( rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali), aumento della tendenza al sanguinamento, anche a seguito dell'uso di anticoagulanti o in caso di disturbi del sistema di coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave), dopo un recente intervento chirurgico

Gravidanza:
È controindicato assumere il farmaco Trental durante la gravidanza.

Interazione con altri medicinali:
La pentossifillina è in grado di potenziare l'effetto dei farmaci che abbassano la pressione sanguigna (ACE inibitori, nitrati).
La pentossifillina può aumentare l'effetto dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici), antibiotici (comprese le cefalosporine).
La cimetidina aumenta la concentrazione plasmatica della pentossifillina (rischio di effetti collaterali).
La co-somministrazione con altre xantine può portare a un'eccessiva eccitazione nervosa.
L'effetto ipoglicemizzante dell'insulina o degli antidiabetici orali può essere potenziato con la pentossifillina (aumento del rischio di ipoglicemia).

È richiesto un monitoraggio rigoroso di tali pazienti.
In alcuni pazienti, la somministrazione concomitante di pentossifillina e teofillina può aumentare i livelli di teofillina. Ciò può portare ad un aumento o ad un aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.

Overdose:
Sintomi di sovradosaggio con Trental: debolezza, sudorazione, nausea, cianosi, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, svenimento, sonnolenza o agitazione, aritmia, ipertermia, areflessia, perdita di coscienza, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito fondi di caffè).
Il trattamento è sintomatico: occorre prestare particolare attenzione al mantenimento della pressione sanguigna e della funzione respiratoria. Le crisi convulsive sono controllate dall'introduzione di diazepam.
Quando compaiono i primi segni di sovradosaggio, il farmaco viene immediatamente interrotto. Fornisce una posizione inferiore della testa e della parte superiore del busto.

Condizioni di archiviazione:
Conservare in un luogo buio a una temperatura compresa tra 8 ° C e 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Modulo per il rilascio:
Trental - concentrato per la preparazione della soluzione per infusione 20 mg / ml.
5 ml in fiale di vetro trasparente, incolore (tipo I) con punto di rottura.
5 fiale in un blister di plastica senza rivestimento (pallet).
1 pallet con istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Composizione:
1 ml di soluzione Trental contiene il principio attivo: pentossifillina - 20,00 mg.
Eccipienti: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Inoltre:
Il trattamento deve essere monitorato per la pressione sanguigna.
Nei pazienti con diabete mellito che assumono agenti ipoglicemici, la nomina di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).
Quando somministrato contemporaneamente agli anticoagulanti, è necessario monitorare attentamente gli indicatori del sistema di coagulazione del sangue..
Nei pazienti che hanno subito un intervento chirurgico di recente, è richiesto il monitoraggio sistematico dei livelli di emoglobina e di ematocrito.
La dose somministrata deve essere ridotta nei pazienti con pressione sanguigna bassa e instabile.
Negli anziani può essere necessaria una riduzione della dose (aumento della biodisponibilità e diminuzione della velocità di eliminazione).
La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non sono ben comprese..
Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco. La compatibilità della soluzione pentossifillina con la soluzione per infusione deve essere verificata caso per caso..
Quando si eseguono infusioni endovenose, il paziente deve essere in posizione supina.

Trental

Composizione

Le compresse di Trental contengono il principio attivo pentossifillina 100 mg, oltre a sostanze aggiuntive: biossido di silicio, amido, talco, lattosio e magnesio stearato. Il guscio è costituito da talco, biossido di titanio, idrossido di sodio, copolimero di acido metacrilico e macrogol 8000.

La soluzione per infusione concentrata in 1 ml contiene il principio attivo pentossifillina 20 mg, oltre a sostanze aggiuntive: acqua per iniezione e cloruro di sodio.

Le compresse a lungo termine Trental 400 contengono pentossifillina nella quantità di 400 mg, oltre a sostanze aggiuntive: magnesio stearato, povidone, talco, ietellosa. Il guscio contiene: alcool benzilico, talco, macrogol 6000, ipromellosa, biossido di titanio.

Modulo per il rilascio

Trental è disponibile sotto forma di compresse, compresse a rilascio prolungato con una quantità di principio attivo di 400 mg, nonché sotto forma di soluzione per infusione concentrata.

effetto farmacologico

Agente vasodilatatore. La sostanza principale è la pentossifillina. Migliora la microcircolazione e dilata i vasi sanguigni.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il farmaco inibisce la fosfodiesterasi, influenza positivamente le proprietà reologiche del sangue, migliora la microcircolazione, aumenta la concentrazione di ATP negli eritrociti e la concentrazione di cAMP nelle piastrine. Allo stesso tempo, sotto l'azione del farmaco, si nota la saturazione del potenziale energetico, che porta ad una diminuzione di OPSS, vasodilatazione, aumento di CIO e VOC senza un effetto significativo sul polso. A causa dell'espansione del lume delle arterie coronarie, la pentossifillina aumenta il flusso di ossigeno ai tessuti miocardici, fornendo un effetto antianginoso. Il farmaco migliora l'ossigenazione del sangue espandendo il lume dei vasi polmonari. Trental aumenta il tono dei muscoli respiratori: il diaframma e i muscoli intercostali. Quando somministrato per via endovenosa, migliora la circolazione collaterale, aumenta il volume di sangue per unità di sezione. Il farmaco ha un effetto positivo sull'attività bioelettrica del cervello, aumentando la concentrazione di ATP. Trental 400 aumenta l'elasticità degli eritrociti, favorisce la disgregazione piastrinica e riduce la viscosità del sangue. In un'area con insufficiente afflusso di sangue, la pentossifillina migliora la microcircolazione. Con claudicatio intermittente, con lesione occlusiva delle arterie periferiche, il farmaco elimina il dolore a riposo, allevia i crampi notturni ai muscoli del polpaccio, aiuta ad allungare la distanza a piedi.

Il principio attivo è ben assorbito e metabolizzato. L'emivita per le compresse è di circa un'ora e mezza, per la soluzione - poco più di un'ora. Escreto principalmente attraverso i reni (oltre il 90 percento) e in misura minore con le feci.

Indicazioni per l'uso di Trental

Da cosa aiuta la medicina??

Le indicazioni per l'uso del farmaco sono disturbi circolatori periferici: endoarterite obliterante, claudicatio "intermittente" nell'angiopatia diabetica. Il farmaco è efficace in violazione del trofismo tissutale: congelamento, cancrena, vene varicose, sindrome post-trombotica, ulcere trofiche della gamba.

Quali indicazioni esistono ancora per l'uso di Trental? Il farmaco viene utilizzato per la malattia di Raynaud, per aterosclerosi cerebrale, accidente cerebrovascolare, per neuroinfezione della genesi virale, encefalopatia discircolatoria, dopo infarto miocardico, per cardiopatia ischemica, per impotenza della genesi vascolare, asma bronchiale, BPCO, disturbi circolatori dell'occhio e dell'occhio.

Controindicazioni

Il farmaco non viene utilizzato per la porfiria, l'infarto miocardico acuto, l'intolleranza ai derivati ​​xantinici, l'allattamento al seno, il sanguinamento massiccio, l'emorragia retinica, l'ictus emorragico. Le infusioni endovenose sono inaccettabili in caso di decorso incontrollato di ipotensione arteriosa, con grave aterosclerosi delle arterie cerebrali e coronarie, con aritmie. Con ulcera peptica dell'apparato digerente, con CHF, labilità della pressione sanguigna, con insufficienza dei sistemi renale ed epatico, dopo aver subito interventi chirurgici, la pentossifillina viene prescritta con cautela. Trental non viene utilizzato durante la gravidanza.

Effetti collaterali

Sistema nervoso: convulsioni, ansia, vertigini, mal di testa, disturbi del sonno.

Grasso sottocutaneo, pelle: aumento della fragilità delle unghie, gonfiore, "vampate di calore" del flusso sanguigno al viso, al torace, iperemia della pelle.

Tratto digerente: epatite colestatica, esacerbazione della colecistite, atonia intestinale, diminuzione dell'appetito, secchezza delle fauci.

Effetti collaterali dei sensi: deficit visivo, scotoma.

Sistema cardiovascolare: calo della pressione sanguigna, progressione dell'angina pectoris, cardialgia, aritmia, tachicardia.

Sistema emostatico, organi ematopoietici: sanguinamento nell'intestino, nello stomaco, nelle mucose, nella pelle, ipofibrinogenemia, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia. Reazioni allergiche sotto forma di shock anafilattico, orticaria, prurito, angioedema, iperemia della pelle. Si registra anche un aumento degli enzimi epatici, fosfatasi alcalina.

Istruzioni per l'uso di Trental (modo e dosaggio)

Il farmaco viene assunto per via orale e anche somministrato per via intraarteriosa, endovenosa, intramuscolare. La dose deve essere prescritta da un medico.

In caso di patologia del sistema renale, il farmaco viene prescritto in una dose del 50-70% dello standard.

Fiale Trental, istruzioni per l'uso

Tipicamente si effettuano 2 infusioni endovenose al mattino e al pomeriggio, 200-300 mg di principio attivo insieme a soluzione di cloruro di sodio. Le infusioni endovenose vengono eseguite lentamente, entro 10 minuti vengono iniettati 50 mg (insieme a 10 ml di cloruro di sodio), dopodiché passano a 100 mg su un contagocce (insieme a 250 ml di cloruro di sodio, iniettati per almeno un'ora). La dose massima giornaliera può essere al ritmo di 0,6 mg di ingrediente attivo per 1 kg di peso umano all'ora.

Le iniezioni intramuscolari vengono eseguite profondamente 2-3 volte al giorno, 100-200 mg.

Possibile ricevimento parallelo di forme orali del farmaco alla dose di 800-1200 mg al giorno per 2-3 dosi. Il dosaggio iniziale è di 600 mg al giorno. Con dinamiche positive, la quantità di pentossifillina è ridotta a 300 mg al giorno.

Compresse Trental, istruzioni per l'uso

Assumere per via orale le compresse con acqua, durante o dopo i pasti, 3 volte al giorno, 100 mg, aumentando gradualmente la dose a 200 mg.

Istruzioni per l'uso Trental 400

Di solito prendi 1 compressa 3 volte al giorno. La quantità massima di farmaco che puoi assumere è 1200 mg di principio attivo per 24 ore.

Overdose

Si manifesta con convulsioni tonico-cloniche, agitazione, sonnolenza, tachicardia, svenimenti, diminuzione della pressione sanguigna, vertigini, debolezza, vomito di "fondi di caffè" e altri segni di sanguinamento gastrointestinale. Richiede lavanda gastrica urgente, introduzione di enterosorbenti, carbone attivo, terapia della sindrome.

Interazione

Secondo l'annotazione, Trental potenzia l'effetto dei farmaci che influenzano la coagulazione del sangue (agenti trombolitici, anticoagulanti diretti e indiretti), antibiotici (cefotetan, cefoperazone, cefamandol e altre cefalosporine), acido valproico. La pentossifillina aumenta l'effetto di agenti ipoglicemizzanti orali, insulina, farmaci antipertensivi. La cimetidina è in grado di aumentare il livello del farmaco nel sangue, aumentare la gravità degli effetti collaterali. Con l'uso simultaneo di altre xantine, si nota un'eccessiva eccitazione nervosa dei pazienti.

Condizioni di vendita

Condizioni di archiviazione

In un luogo buio fuori dalla portata dei bambini a una temperatura compresa tra 8 e 25 gradi Celsius.

Data di scadenza

istruzioni speciali

Il controllo della coagulabilità del sangue è richiesto con la terapia simultanea con anticoagulanti. La terapia con pentossifillina viene eseguita sotto il controllo obbligatorio del livello di pressione sanguigna. Nei pazienti con diabete mellito, il farmaco può causare ipoglicemia. Dopo gli interventi chirurgici, è necessario monitorare gli indicatori dell'ematocrito e dell'emoglobina. Con la pressione sanguigna instabile e bassa, il dosaggio è ridotto. Non sono disponibili dati affidabili sulla sicurezza e l'efficacia di Trental nei bambini. L'inalazione del fumo di tabacco provoca una diminuzione dell'efficacia terapeutica del farmaco. Per le infusioni endovenose, il paziente deve essere in posizione supina.

Non c'è una descrizione del farmaco in Wikipedia.

Compatibilità con l'alcol

Non compatibile con l'alcol.

Trental durante la gravidanza

A cosa serve Trental durante la gravidanza? Va ricordato che questo farmaco è controindicato durante questo periodo della vita..

Trental

Trental è un farmaco (compresse), (gruppo farmacologico - vasodilatatori periferici). Caratteristiche importanti del medicinale dalle istruzioni per l'uso:

Come sciogliere le placche vascolari, normalizzare la circolazione sanguigna, la pressione e dimenticare la strada per la farmacia

  • Venduto solo su prescrizione
  • Durante la gravidanza: controindicato
  • Durante l'allattamento: controindicato
  • Nell'infanzia: controindicato
  • Per violazioni della funzionalità epatica: con cautela
  • In caso di funzionalità renale ridotta: con cautela
  • Nella vecchiaia: con cautela

Confezione

Compresse Trental - istruzioni ufficiali * per l'uso

* registrato dal Ministero della Salute della Federazione Russa (da grls.rosminzdrav.ru) Prezzi / acquisto Analoghi, articoli Commenti

sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione: P N014229 / 01-210508

Nome commerciale del farmaco: Trental ®

Denominazione comune internazionale (DCI): pentossifillina

Forma di dosaggio: compresse rivestite con film enteriche.

Principio attivo: pentossifillina - 100 mg.

Eccipienti: lattosio, amido, talco, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato.

Composizione guscio: copolimero di acido metacrilico, idrossile di sodio, macrogol (polietilenglicole) 8000, talco, biossido di titanio (E 171).

Descrizione: soluzione incolore quasi trasparente.

Gruppo farmacoterapeutico: agente vasodilatatore.

Farmacodinamica

Trental migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) influenzando la deformabilità patologicamente alterata degli eritrociti, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo l'aumentata viscosità del sangue. Trental migliora la microcircolazione nelle aree con ridotta circolazione sanguigna.

Come ingrediente attivo attivo, Trental contiene un derivato della xantina - pentossifillina. Il meccanismo della sua azione è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e delle cellule del sangue..

Fornendo un debole effetto vaso-rilassante miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo la resistenza periferica totale e dilata leggermente i vasi coronarici.

Il trattamento con Trental porta ad un miglioramento dei sintomi degli accidenti cerebrovascolari.

Il successo del trattamento per le lesioni occlusive delle arterie periferiche (ad esempio, claudicatio intermittente) si manifesta in un allungamento della distanza percorsa, eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e scomparsa del dolore a riposo.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la pentossifillina viene assorbita rapidamente e quasi completamente.

Dopo un assorbimento quasi completo, la pentossifillina viene metabolizzata. La biodisponibilità assoluta della sostanza originale è del 19 ± 13%. Il principale metabolita attivo 1- (5-pifossesil) -3,7-dimetilxantina (metabolita I) ha una concentrazione plasmatica che è doppia rispetto alla concentrazione iniziale di pentossifillina.

L'emivita della pentossifillina dopo somministrazione orale è di 1,6 ore.

La pentossifillina è completamente metabolizzata e più del 90% viene escreto attraverso i reni sotto forma di metaboliti idrosolubili non coniugati. L'escrezione dei metaboliti è ritardata nei pazienti con funzionalità renale ridotta.

Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, l'emivita della pentossifillina è allungata e la biodisponibilità assoluta aumenta.

Indicazioni per l'uso

Disturbi della circolazione periferica della genesi aterosclerotica (p. Es., Claudicatio intermittente, angiopatia diabetica), disturbi trofici (p. Es., Ulcere trofiche della gamba, cancrena).

Disturbi della circolazione cerebrale (conseguenze dell'aterosclerosi cerebrale, come ridotta concentrazione, vertigini, disturbi della memoria), condizioni ischemiche e post-ictus.

Disturbi circolatori nella retina e nella coroide, otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e perdita dell'udito.

Controindicazioni

  • con ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
  • con sanguinamento massiccio;
  • con estese emorragie retiniche;
  • con emorragie cerebrali;
  • con infarto miocardico acuto;
  • di età inferiore ai 18 anni;
  • durante la gravidanza e l'allattamento.

Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con:

  • aritmie cardiache gravi (rischio di peggioramento delle aritmie);
  • ipotensione arteriosa (rischio di abbassare ulteriormente la pressione sanguigna, vedere la sezione "Dosaggio e somministrazione");
  • insufficienza cardiaca cronica;
  • ulcera peptica dello stomaco e del duodeno:
  • funzionalità renale compromessa (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali, vedere la sezione "Dosaggio e somministrazione");
  • grave disfunzione epatica (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali, vedere la sezione "Metodo di somministrazione e dosaggio");
  • dopo aver subito recentemente interventi chirurgici;
  • una maggiore tendenza al sanguinamento, ad esempio, a seguito dell'uso di anticoagulanti o in caso di disturbi del sistema di coagulazione del sangue (rischio di sviluppare sanguinamento più grave).

Per sanguinamento vedere la sezione "Controindicazioni".

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il dosaggio viene stabilito dal medico in base alle caratteristiche individuali del paziente..

La dose abituale è: una compressa di Trental tre volte al giorno, seguita da un lento aumento della dose a 200 mg 2-3 volte al giorno. La dose singola massima è 400 mg. La dose massima giornaliera è 1200 mg. Il farmaco deve essere deglutito intero durante o immediatamente dopo un pasto con una quantità sufficiente di acqua..

In pazienti con funzionalità renale compromessa (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min), il dosaggio può essere ridotto a 1-2 compresse al giorno.

La riduzione della dose, tenendo conto della tolleranza individuale, è necessaria nei pazienti con grave disfunzione epatica.

Il trattamento può essere iniziato con basse dosi nei pazienti con pressione sanguigna bassa, così come in quelli a rischio a causa di una possibile diminuzione della pressione sanguigna (nazisti con grave malattia coronarica o stenosi cerebrale altrettanto significativa). In 13 di questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

Effetti collaterali

Nei casi in cui Trental viene utilizzato in dosi elevate, possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni;

dal lato della pelle e grasso sottocutaneo: iperemia della pelle del viso, "vampate di calore" di sangue sulla pelle del viso e della parte superiore del torace, edema, aumento della fragilità delle unghie;

dal sistema digerente: xerostomia, anoressia, atonia intestinale, sensazione di pressione e trabocco nello stomaco, nausea, vomito, diarrea;

da parte del sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione dell'angina pectoris, abbassamento della pressione sanguigna;

dal sistema emostatico e dagli organi ematopoietici: leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, sanguinamento dai vasi della pelle, mucose, stomaco, intestino, ipofibrinogenemia;

dai sensi: disabilità visiva, pastinaca;

reazioni allergiche: prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, shock anafilattico.

Molto raramente ci sono casi di meningite asettica, all'interno della colestasi epatica e aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", fosfatasi alcalina.

Quadro clinico: vertigini, voglia di vomitare, abbassamento della pressione sanguigna: pressione, tachicardia, aritmia, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, brividi, areflessia, convulsioni tonico-cloniche,

In caso di verificarsi delle suddette violazioni, è urgente consultare un medico.

Il trattamento è sintomatico: occorre prestare particolare attenzione al mantenimento della pressione sanguigna e della funzione respiratoria. Le convulsioni vengono alleviate somministrando diazepam.

Quando compaiono i primi segni di sovradosaggio (sudorazione, nausea, cianosi), interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco. Fornisce una posizione inferiore della testa e superiore del busto. Monitorare le vie aeree libere.

Interazione con altri medicinali

La pentossifillina è in grado di potenziare l'effetto dei farmaci che abbassano la pressione sanguigna (ACE inibitori, nitrati).

La pentossifillina può aumentare l'effetto dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici), antibiotici (comprese le cefalosporine).

La cimetidina aumenta la concentrazione plasmatica della pentossifillina (rischio di effetti collaterali).

La co-somministrazione con altre xantine può portare a un'eccessiva eccitazione nervosa.

L'effetto ipoglicemizzante dell'insulina o degli antidiabetici orali può essere potenziato con la pentossifillina (aumento del rischio di ipoglicemia). È richiesto un monitoraggio rigoroso di tali pazienti.

In alcuni pazienti, la somministrazione concomitante di pentossifillina e teofillina può aumentare i livelli di teofillina. Ciò può portare ad un aumento o ad un aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.

Il trattamento deve essere monitorato per la pressione sanguigna.

Nei pazienti con diabete mellito che assumono agenti ipoglicemici, la nomina di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).

Quando somministrato contemporaneamente agli anticoagulanti, è necessario monitorare attentamente gli indicatori del sistema di coagulazione del sangue..

Nei pazienti che hanno subito un intervento chirurgico di recente, è richiesto il monitoraggio sistematico dei livelli di emoglobina e di ematocrito.

La dose somministrata deve essere ridotta nei pazienti con pressione sanguigna bassa e instabile.

Negli anziani può essere necessaria una riduzione della dose (aumento della biodisponibilità e diminuzione della velocità di eliminazione).

La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non sono ben comprese..

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Compresse rivestite con film enteriche 100 mg.

10 compresse in un blister in PVC / foglio di alluminio. 6 blister con istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° С.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Dopo la data di scadenza, il farmaco non può essere utilizzato.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Prodotto da

Di Aventis Pharma Ltd., India.

54 / A Maturadas Vasanji Road, Andheri (E), Mumbai - 400093.

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