Retinalamin a Ekaterinburg

Azione farmacologica: metabolica, retinoprotettiva. Ha un effetto bioregolatorio sull'organo della vista e un effetto tessuto-specifico sulla retina.

Farmacodinamica: è un bioregolatore peptidico. Ha un effetto stimolante sui fotorecettori e sugli elementi cellulari della retina, migliora l'interazione funzionale dell'epitelio pigmentato e dei segmenti esterni dei fotorecettori nei cambiamenti distrofici, accelera il ripristino della sensibilità alla luce della retina. Normalizza la permeabilità vascolare, inibisce la risposta infiammatoria, attiva processi riparativi in ​​malattie e lesioni della retina.

Indicazioni: degenerazione tapetoretinica centrale e periferica, retinopatia diabetica, degenerazione retinica centrale post-traumatica e post-infiammatoria secondaria, degenerazione pigmentaria.

Controindicazioni: ipersensibilità, gravidanza, allattamento.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento: controindicato in gravidanza. L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento.

Effetti collaterali: non identificati.

Dosaggio e somministrazione: Parabulbar, i / m (prima dell'iniezione, il contenuto del flacone viene sciolto in 1-2 ml di soluzione di novocaina allo 0,5%, acqua per preparazioni iniettabili o soluzione isotonica di cloruro di sodio) - 5-10 mg al giorno per 5-10 giorni (corso ripetuto in 3-6 mesi).

Data di scadenza: 2 anni

Condizioni di conservazione: Elenco B. In un luogo asciutto e buio a una temperatura compresa tra 2 e 20 ° C

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Flacone di polvere di retinalamina 5 ml 5 mg n. 10

Retinalamina

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Istruzione retinalamin

Attenzione! Ci sono controindicazioni, è necessario leggere le istruzioni o consultare un medico.

Informazioni per adulti, sui farmaci da prescrizione per gli operatori sanitari.

Retinalamin a Ekaterinburg

Retinalamina

Istruzione retinalamin

Composizione

Liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione intramuscolare e parabulbare1 fl.
sostanza attiva:
retinalamina (un complesso di frazioni polipeptidiche idrosolubili della retina bovina)5 mg
eccipiente (stabilizzante): glicina - 17 mg

Descrizione della forma di dosaggio

Polvere liofilizzata o massa porosa di colore bianco o bianco con una lucentezza giallastra.

Farmacodinamica

Retinalamin ® è un complesso di frazioni polipeptidiche idrosolubili con un peso molecolare non superiore a 10.000 Da.

Stimolante per la riparazione dei tessuti. Ha un effetto stimolante sui fotorecettori e sugli elementi cellulari della retina, migliora l'interazione funzionale dell'epitelio pigmentato e dei segmenti esterni dei fotorecettori nei cambiamenti distrofici, accelera il ripristino della sensibilità alla luce della retina. Normalizza la permeabilità vascolare, stimola i processi riparativi in ​​malattie e lesioni della retina.

Il meccanismo d'azione di Retinalamin ® è determinato dalla sua attività metabolica: il farmaco migliora il metabolismo dei tessuti oculari e normalizza le funzioni delle membrane cellulari, migliora la sintesi proteica intracellulare, regola i processi di perossidazione lipidica e aiuta a ottimizzare i processi energetici.

Farmacocinetica

La composizione di Retinalamin®, il cui principio attivo è un complesso di frazioni polipeptidiche, non consente la consueta analisi farmacocinetica dei suoi singoli componenti.

Indicazioni

glaucoma primario compensato ad angolo aperto;

distrofia retinica centrale, incl. genesi infiammatoria e traumatica;

malattia miopica (come parte di una terapia complessa);

abiotrofia tapetoretinica centrale e periferica;

distacco retinico regmatogeno e traumatico (periodo riabilitativo postoperatorio nell'ambito di una terapia complessa).

Controindicazioni

ipersensibilità individuale a componenti di medicina;

età fino a 18 anni - con glaucoma primario compensato ad angolo aperto, retinopatia diabetica, malattia miopica, distacco di retina reumatogeno e traumatico (a causa della mancanza di dati su efficacia e sicurezza);

età fino a 1 anno - con distrofia retinica centrale di genesi infiammatoria e traumatica, abiotrofia tapetoretinica centrale e periferica.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato in gravidanza (nessun dato di efficacia e sicurezza). Se è necessario prescrivere il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Per la retinopatia diabetica, distrofia retinica centrale di genesi infiammatoria e traumatica, abiotrofia tapetoretinica centrale e periferica - parabulbare o i / m, 5-10 mg 1 volta al giorno. Il corso del trattamento è di 5-10 giorni; se necessario, ripetere dopo 3-6 mesi.

Con glaucoma primario ad angolo aperto compensato - parabulbare o intramuscolare, 5 mg 1 volta al giorno. Nel periodo riabilitativo postoperatorio di distacco retinico regmatogeno e traumatico, dose parabulbare di 5 mg 1 volta al giorno. Il corso del trattamento è di 10 giorni. Con malattia miope, parabulbar 5 mg 1 volta al giorno. Il corso del trattamento è di 10 giorni.

Con malattia miopica - parabulbar 5 mg 1 volta al giorno. Il corso del trattamento è di 10 giorni. Consigliato in combinazione con agenti angioprotettivi e vitamine del gruppo B..

Il farmaco viene sciolto in 1-2 ml di acqua per preparazioni iniettabili, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di procaina allo 0,5% (novocaina), dirigendo l'ago verso la parete della fiala per evitare la formazione di schiuma.

Bambini 1-5 anni

Con distrofia retinica centrale di genesi infiammatoria e traumatica, abiotrofia tapetoretinica centrale e periferica - parabulbare o i / m 2,5 mg una volta al giorno.

Bambini dai 6 ai 18 anni

Con distrofia retinica centrale di genesi infiammatoria e traumatica, abiotrofia tapetoretinica centrale e periferica - parabulbare o i / m 2,5-5 mg una volta al giorno.

Il farmaco viene sciolto in 1–2 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, dirigendo l'ago verso la parete della fiala per evitare la formazione di schiuma. Il corso del trattamento è di 10 giorni; se necessario, ripetere dopo 3-6 mesi.

Precauzioni per l'uso. Retinalamin ® deve essere utilizzato solo come indicato da un medico!

La fiala con il farmaco disciolto non può essere conservata e utilizzata dopo la conservazione..

Si sconsiglia di miscelare la soluzione di Retinalamin ® con altre soluzioni.

Effetti collaterali

Non sono stati segnalati effetti collaterali. Le reazioni allergiche sono possibili in caso di ipersensibilità individuale ai componenti del farmaco.

Overdose

Non sono stati segnalati casi di overdose di droga.

Interazione

Interazioni farmacologiche non descritte.

istruzioni speciali

Un'indicazione delle caratteristiche dell'azione del farmaco quando viene assunto per la prima volta o quando viene annullato. Non ci sono caratteristiche dell'azione del farmaco alla prima somministrazione o quando viene annullato.

Se l'iniezione viene dimenticata, non è consigliabile iniettare una dose doppia, ma eseguire l'iniezione successiva come al solito nel giorno programmato.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi. Non influisce.

Modulo per il rilascio

Liofilizzato per preparare una soluzione per somministrazione intramuscolare e parabulbare, 5 mg. 22 mg di liofilizzato in flaconcini con una capacità di 5 ml. 5 fl. posto in un blister di pellicola in PVC e foglio di alluminio. 2 blister sono posti in una scatola di cartone.

Retinalamina (polvere liofilizzata per iniezione) 5 mg, 10 pz.

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Istruzioni per l'uso

Polvere liofilizzata per iniezione

1 bottiglia contiene:

Principio attivo: retinalamina (complesso di frazioni polipeptidiche idrosolubili della retina degli occhi dei bovini) 5 mg;

Eccipiente: glicina 17 mg.

10 fiale da 5 ml.

La retinalamina è un complesso di frazioni polipeptidiche idrosolubili con un peso molecolare non superiore a 10.000 Da.

Stimolante per la riparazione dei tessuti. Ha un effetto stimolante sui fotorecettori e sugli elementi cellulari della retina, migliora l'interazione funzionale dell'epitelio pigmentato e dei segmenti esterni dei fotorecettori nei cambiamenti distrofici, accelera il ripristino della sensibilità alla luce della retina. Normalizza la permeabilità vascolare, stimola i processi riparativi in ​​malattie e lesioni della retina.

Il meccanismo d'azione di Retinalamin® è determinato dalla sua attività metabolica: il farmaco migliora il metabolismo dei tessuti oculari e normalizza le funzioni delle membrane cellulari, migliora la sintesi proteica intracellulare, regola i processi di perossidazione lipidica e aiuta a ottimizzare i processi energetici.

La composizione di Retinalamin®, il cui principio attivo è un complesso di frazioni polipeptidiche, non consente la consueta analisi farmacocinetica dei suoi singoli componenti.

  • abiotrofie tapetoretiniche centrali o ereditarie;
  • degenerazione retinica pigmentaria di varia origine;
  • retinopatia diabetica;
  • distrofie retiniche centrali post-traumatiche e post-infiammatorie secondarie.

Intolleranza individuale al farmaco; gravidanza.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza. È possibile utilizzare il farmaco durante l'allattamento secondo le indicazioni.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Per la retinopatia diabetica, distrofia retinica centrale di genesi infiammatoria e traumatica, abiotrofia tapetoretinica centrale e periferica - parabulbare o i / m, 5-10 mg 1 volta al giorno. Il corso del trattamento è di 5-10 giorni; se necessario, ripetere dopo 3-6 mesi.

Con glaucoma primario ad angolo aperto compensato - parabulbare o intramuscolare, 5 mg 1 volta al giorno. Il corso del trattamento è di 10 giorni; se necessario, ripetere dopo 3-6 mesi.

Con malattia miopica - parabulbar 5 mg 1 volta al giorno. Il corso del trattamento è di 10 giorni. Consigliato in combinazione con agenti angioprotettivi e vitamine del gruppo B..

Il farmaco viene sciolto in 1-2 ml di acqua per preparazioni iniettabili, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di procaina allo 0,5% (novocaina), dirigendo l'ago verso la parete della fiala per evitare la formazione di schiuma.

Bambini di età compresa tra 1-5

Con distrofia retinica centrale di genesi infiammatoria e traumatica, abiotrofia tapetoretinica centrale e periferica - parabulbare o i / m 2,5 mg una volta al giorno.

Bambini dai 6 ai 18 anni

Con distrofia retinica centrale di genesi infiammatoria e traumatica, abiotrofia tapetoretinica centrale e periferica - parabulbare o i / m 2,5-5 mg una volta al giorno.

Il farmaco viene sciolto in 1–2 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, dirigendo l'ago verso la parete della fiala per evitare la formazione di schiuma. Il corso del trattamento è di 10 giorni; se necessario, ripetere dopo 3-6 mesi.

Precauzioni per l'uso. Retinalamin® deve essere utilizzato solo come indicato da un medico!

La fiala con il farmaco disciolto non può essere conservata e utilizzata dopo la conservazione..

Si sconsiglia di mescolare la soluzione Retinalamin® con altre soluzioni.