Istruzioni per l'uso di collirio Bromfenac

I colliri Bromfenac sono un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) per uso topico. Il medicinale viene prescritto dopo l'intervento chirurgico sull'organo della vista, nonché per eliminare i problemi oftalmici, accompagnati da un processo infiammatorio. Il farmaco ha un pronunciato effetto antinfiammatorio e analgesico. È possibile conoscere l'efficacia e la sicurezza delle gocce leggendo le istruzioni per l'uso e le recensioni dei pazienti..

Composizione, forma, confezione della medicina

Bromfenac (Bromfenacum) è una soluzione medicinale limpida, giallo-verde. Il farmaco contiene un ingrediente attivo: bromfenac sesquidrato di sodio. I componenti ausiliari sono rappresentati dai seguenti componenti:

  • benzalconio cloruro;
  • acido ortoborico;
  • polisorbato 80;
  • polivinilpirrolidone;
  • solfato di sodio;
  • sodio EDTA;
  • idrossido di sodio;
  • tetraborato di sodio;
  • acqua purificata.

Meccanismo di azione

Bromfenac è ​​un FANS che ha effetti antinfiammatori e analgesici. Tali proprietà del farmaco si ottengono bloccando la sintesi delle prostaglandine dall'acido arachidonico inibendo la cicloossigenasi (il primo e il secondo tipo), che porta ad una diminuzione del dolore e sollievo dall'infiammazione.

Il principio attivo delle gocce penetra efficacemente nella cornea subito dopo l'instillazione. L'effetto terapeutico si verifica dopo 3-5 minuti. Le sensazioni dolorose si interrompono dopo 5-7 minuti. La sua concentrazione nell'umore acqueo viene mantenuta per 24 ore. La concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno è significativamente inferiore al limite di misurazione e non ha alcun significato clinico.

Indicazioni e controindicazioni per l'uso

I colliri Bromfenac hanno una gamma ristretta di applicazioni. Sono spesso prescritti dopo un intervento chirurgico agli occhi per prevenire l'infiammazione. Utilizzare un rimedio per alleviare il dolore dopo aver sostituito una lente opaca (estrazione della cataratta). Terapia di patologie non infettive della parte anteriore dell'organo della vista - indicazione aggiuntiva.

Le gocce di Bromfenac non sono prescritte per le seguenti condizioni:

  • intolleranza ad almeno un componente del farmaco;
  • asma bronchiale e altre patologie croniche delle vie respiratorie;
  • un'eruzione allergica (orticaria);
  • rinite acuta.

Anche i bambini di età inferiore ai 18 anni sono soggetti a limitazioni. La sicurezza dell'uso di colliri durante la gravidanza non è stata studiata. Durante l'allattamento e l'ultimo trimestre di gravidanza, l'uso di Bromfenac non è raccomandato. Questa precauzione è associata alle peculiarità dell'azione del farmaco (gli inibitori della biosintesi delle prostaglandine possono influenzare il sistema cardiovascolare del feto).

Metodo di applicazione (dosaggio, metodo)

I colliri Bromfenac sono destinati esclusivamente all'uso topico. Una goccia al giorno in ogni occhio affetto è il regime standard indicato nelle istruzioni per l'uso. La durata della terapia è determinata dal medico curante. Di solito sono 2 settimane.

È necessario eseguire la procedura, aderendo alle seguenti regole:

  • prima lavati accuratamente le mani con sapone;
  • apri la bottiglia;
  • gettare leggermente indietro la testa;
  • tirare la palpebra inferiore con un dito;
  • instillazione.

Se necessario, ripetere la procedura con il secondo occhio. Quindi dovresti sbattere le palpebre vigorosamente per diversi secondi per distribuire completamente la soluzione del farmaco..

Possibili complicazioni, sovradosaggio

La sensazione di un corpo estraneo negli occhi, prurito, bruciore, dolore e bruciore agli occhi, cheratite da agopuntura sono effetti collaterali che a volte si verificano durante la terapia. I problemi corneali (erosione, edema, assottigliamento, perforazione) sono estremamente rari. Molto spesso, i pazienti con diabete mellito, l'artrite sono suscettibili a loro. Gli effetti collaterali sistemici includono:

  • sanguinamento dal naso;
  • mal di testa;
  • vertigini;
  • cambiamenti negli indicatori della pressione sanguigna;
  • gonfiore del viso.

Non sono stati registrati casi di sovradosaggio con una singola applicazione di gocce (1 volta al giorno). Se ingerisci accidentalmente una soluzione medicinale, devi bere molta acqua, indurre il vomito e quindi assumere qualsiasi assorbente.

Informazione specifica

Prima di usare le gocce di Bromfenac, è necessario leggere le istruzioni. Particolare attenzione dovrebbe essere prestata alle seguenti informazioni aggiuntive:

  1. Le lenti a contatto devono essere rimosse prima dell'instillazione e indossate dopo 20-30 minuti (come indossare le lenti).
  2. Se utilizzato in combinazione con altri colliri, il farmaco deve essere utilizzato a intervalli di almeno 5 minuti.
  3. In caso di sindrome dell'occhio secco, il farmaco deve essere gocciolato con attenzione.
  4. Per ridurre l'assorbimento dopo l'instillazione, premere leggermente sul canale nasolacrimale con il polpastrello delle dita. Resisti per pochi secondi.
  5. Per mantenere la sterilità della soluzione medicinale, la punta del contagocce non deve toccare la mucosa degli occhi e altre superfici.
  6. I pazienti anziani non richiedono aggiustamenti del dosaggio.
  7. Le gocce possono essere utilizzate in combinazione con altri agenti oftalmici. In questo caso, i farmaci devono essere utilizzati con un intervallo di almeno cinque minuti..
  8. Non raddoppiare la dose per compensare la dose dimenticata. Altrimenti, la probabilità di sviluppare effetti collaterali è alta..

Informazioni aggiuntive

Il bromfenac può essere acquistato in farmacia previa presentazione della prescrizione del medico. Il flacone con la soluzione viene conservato nella sua confezione originale in un luogo dove la luce solare diretta non cade. La temperatura di conservazione ottimale è di 15-25 ° C. Conservare il farmaco rigorosamente fuori dalla portata di bambini e animali domestici. La durata di conservazione di una bottiglia chiusa è di 2 anni, dopo l'apertura la soluzione è adatta per l'uso entro 14 giorni.

Analoghi disponibili

Gli analoghi vengono spesso selezionati quando le gocce di Bromfenac non sono adatte al paziente secondo alcuni criteri. I medicinali di un'azione simile includono i seguenti sostituti:

  1. Diklo-F. Indicazioni: trattamento e prevenzione dell'infiammazione dopo lesioni al bulbo oculare, trattamento della congiuntivite infettiva. Prevenzione dell'edema maculare cistico dopo intervento di cataratta. Ingrediente attivo - diclofenac sodico.
  2. Nevanak. Indicazioni: prevenzione e trattamento del dolore e dell'infiammazione nel periodo postoperatorio dell'estrazione della cataratta. Prescritto per ridurre il rischio di edema maculare nei pazienti con diabete mellito nel periodo postoperatorio dell'estrazione della cataratta. Ingrediente attivo - nepafenac.
  3. Indocollir. Indicazioni: trattamento della congiuntivite, infiammazione del bulbo oculare; prevenzione dell'infiammazione e dell'edema cistico dopo l'intervento di cataratta. Indometacina - ingrediente attivo.
  4. Akular. Indicazioni: sollievo a breve termine di sensazioni dolorose di varia origine. Ketorolac trometamol - ingrediente attivo.
  5. Ketadrop. Indicazioni: per il sollievo a breve termine del dolore moderato e grave di varia origine. Ketorolac trometamol - ingrediente attivo.
  6. Solfato di sodio. Indicazioni: ulcere corneali purulente, congiuntivite, blefarite, malattie dell'occhio gonorrea nei neonati e negli adulti, prevenzione della blennorrea nei neonati. Sulfacetamide - ingrediente attivo.

Broxinac è ​​un analogo diretto, che contiene un ingrediente attivo identico. La scelta di un'alternativa deve essere affidata al medico curante, che valuterà i potenziali rischi e benefici..

Recensioni dei pazienti

Il bromfenac è ​​un agente oftalmico con un pronunciato effetto antinfiammatorio e analgesico. È necessario utilizzare il medicinale solo su consiglio di un medico, osservando il regime di dosaggio. L'auto-somministrazione di colliri può portare allo sviluppo di effetti indesiderati e complicazioni, quindi utilizzare il prodotto solo come indicato.

Broxinac, 0,09%, collirio, 1,7 ml, 1 pezzo.

Istruzione Broksinak

Composizione

La sostanza contiene un componente attivo di sodio bromobenac sesquidrato alla concentrazione di 0,9 mg in 1 ml di soluzione.

Tra i componenti ausiliari nella soluzione ci sono: benzalconio cloruro (0,05 mg), polisorbato 80 (1,5 mg), disodio edetato diidrato (0,2 mg), povidone K-30 (20 mg), sodio solfito anidro (2 mg ), borato di sodio decaidrato (11 mg), idrossido di sodio per creare un pH ottimale di 8,3, acqua per preparazioni iniettabili.

La soluzione in un volume di 1,7 ml viene posta in flaconcini e confezionata in scatole di cartone.

Descrizione

effetto farmacologico

Bromfenac è ​​un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con effetti antinfiammatori e analgesici, blocca la sintesi delle prostaglandine dall'acido arachidonico inibendo la cicloossigenasi 1 e 2, che porta ad una diminuzione dell'infiammazione e una diminuzione della risposta al dolore.

Studi in vivo hanno dimostrato che le prostaglandine sono mediatori di alcuni tipi di infiammazioni oculari. Negli studi sugli animali, le prostaglandine hanno contribuito alla violazione della barriera emato-oftalmica, aumento della permeabilità vascolare, vasodilatazione, leucocitosi, aumento della pressione intraoculare.

Broxinak: indicazioni

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il farmaco Broxinac viene instillato nel sacco congiuntivale una volta durante il giorno. Si consiglia di iniziare il trattamento alla vigilia dell'operazione imminente e continuare per due settimane nel periodo postoperatorio..

Se, per qualsiasi motivo, il paziente ha perso l'instillazione del farmaco, il farmaco deve essere instillato il prima possibile. La dose di Broxinac è ​​conservata. Se la durata del passaggio è vicina ai giorni, il farmaco deve essere instillato alla solita ora, mantenendo il dosaggio usuale.

Broxinac: controindicazioni

  • ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;
  • l'uso del farmaco è controindicato nei pazienti che hanno attacchi di asma bronchiale, orticaria e sintomi di rinite acuta, aggravati dall'assunzione di acido acetilsalicilico e altri FANS;
  • età fino a 18 anni (la sicurezza e l'efficacia del farmaco nei bambini non sono state studiate).

Con cautela: il solfito di sodio contenuto nel preparato può causare reazioni allergiche, incluso shock anafilattico, attacchi d'asma in persone predisposte. La sensibilità ai solfiti è aumentata nelle persone con asma bronchiale e una storia di reazioni allergiche.

Quando si utilizza Broxinac, esiste la possibilità di sensibilità crociata all'acido acetilsalicilico, ai derivati ​​dell'acido fenilacetilico e ad altri FANS. Bisogna fare attenzione quando si trattano persone che sono state precedentemente sensibili a questi farmaci.

I FANS possono prolungare il tempo di sanguinamento a causa di una ridotta aggregazione piastrinica. L'uso di FANS topici in combinazione con la chirurgia oftalmica può aumentare il sanguinamento nei tessuti dell'occhio (inclusa la camera anteriore dell'occhio). Broxinac deve essere usato con cautela in pazienti con anamnesi di tendenza al sanguinamento o se i pazienti stanno assumendo altri farmaci che possono aumentare il tempo di coagulazione del sangue.

L'esperienza con i FANS topici mostra che i pazienti con complicanze dopo chirurgia oftalmica, denervazione corneale, difetti dell'epitelio corneale, diabete mellito, malattie oculari superficiali (ad esempio, sindrome dell'occhio secco), artrite reumatoide o ripetuti interventi chirurgici eseguiti in un breve periodo tempo, può aumentare il rischio di sviluppare reazioni avverse corneali.

Uso in pazienti anziani

Il regime farmacologico non differisce da quello dei pazienti più giovani.

Broksinak (collirio 0,09% flacone da 1,7 ml) Sentiss Pharma Pvt.Ltd. India nelle farmacie della città di Ekaterinburg

Numero del certificato di registrazione:

Data di registrazione:

Data di rinnovo

Data di scadenza del certificato di registrazione:

Una persona giuridica a nome della quale è stato rilasciato il certificato di registrazione:

Sentiss Pharma Pvt. Ltd - India

Produttore:

Sentiss Pharma Pvt. Ltd - India

Nome depositato
medicinale:

Denominazione internazionale non proprietaria o chimica:

Forma di dosaggioDosaggioData di scadenzaCondizioni di archiviazione
Confezione
lacrime0,09%2 anni; dopo l'apertura - 30 giorniA una temperatura di 15-25 gradi.
  • 1,7 ml - fiale - confezioni di cartone - prescrizione
  • 2,5 ml - fiale - confezioni di cartone - prescrizione

Nome commerciale: Broksinak

Nome comune internazionale: bromfenac Forma di dosaggio: collirio

Composizione:

1 ml del farmaco contiene:

Principio attivo: bromfenac sesquidrato di sodio 1.035 mg,

equivalente a 0,9 mg di bromfenac.

Eccipienti: benzalconio cloruro 0,05 mg, acido borico

II mg, disodio edetato diidrato 0,2 mg, polisorbato 80 1,5 mg, povidone K-30 20 mg, sodio borato decaidrato 11 mg, sodio solfito anidro 2 mg, sodio idrossido fino a pH 8,3, acqua per preparazioni iniettabili fino a 1 ml.

Descrizione: soluzione limpida di colore giallo verdastro.

Gruppo farmacoterapeutico: farmaco antinfiammatorio non steroideo.

Codice ATX: S01BC11

Proprietà farmacologiche

Bromfenac è ​​un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con effetti antinfiammatori e analgesici, blocca la sintesi delle prostaglandine dall'acido arachidonico inibendo la cicloossigenasi 1 e 2, che porta ad una diminuzione dell'infiammazione e una diminuzione della risposta al dolore.

Studi in vivo hanno dimostrato che le prostaglandine sono mediatori di alcuni tipi di infiammazioni oculari. Negli studi sugli animali, le prostaglandine hanno contribuito alla violazione della barriera emato-oftalmica, aumento della permeabilità vascolare, vasodilatazione, leucocitosi, aumento della pressione intraoculare.

Farmacocinetica

La concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno è significativamente inferiore al limite di misurazione e non ha alcun significato clinico.

Bromfenac penetra efficacemente nella cornea: con una singola instillazione, la concentrazione nell'umore acqueo dell'occhio è di 79 ± 68 ng / ml 150-180 minuti dopo l'applicazione del farmaco. La concentrazione specificata viene mantenuta per 12 ore nell'umore acqueo dell'occhio mantenendo una concentrazione terapeuticamente significativa nei tessuti dell'occhio, inclusa la retina, fino a 24 ore.

L'emivita dell'umore acqueo dell'occhio è di circa 1,4 ore Indicazioni per l'uso

Trattamento dell'infiammazione postoperatoria e sollievo dal dolore nei pazienti dopo l'estrazione della cataratta.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei.
L'uso del farmaco è controindicato nei pazienti che hanno attacchi di asma bronchiale, orticaria e sintomi di rinite acuta, aggravati dall'assunzione di acido acetilsalicilico e altri FANS.

Età inferiore a 18 anni (la sicurezza e l'efficacia del farmaco nei bambini non sono state studiate).

Il solfito di sodio contenuto nel preparato può causare reazioni allergiche, incluso shock anafilattico, attacchi d'asma in soggetti predisposti. La sensibilità ai solfiti è aumentata nelle persone con asma bronchiale e una storia di reazioni allergiche.

Quando si utilizza il farmaco Broxinac * esiste la possibilità di sviluppare una sensibilità crociata all'acido acetilsalicilico, ai derivati ​​dell'acido fenilacetilico e ad altri FANS. Bisogna fare attenzione quando si trattano persone con una storia di

sensibilità a questi farmaci.

I FANS possono prolungare il tempo di sanguinamento a causa di una ridotta aggregazione piastrinica. L'uso di FANS topici in combinazione con la chirurgia oftalmica può aumentare il sanguinamento nei tessuti dell'occhio (inclusa la camera anteriore dell'occhio). Broxinac® deve essere usato con cautela nei pazienti con anamnesi di tendenza al sanguinamento o se i pazienti ne ricevono altro

medicinali che possono aumentare il tempo di coagulazione del sangue.

L'esperienza con i FANS locali mostra che i pazienti con

complicazioni dopo chirurgia oftalmica, denervazione corneale, difetti dell'epitelio corneale, diabete mellito, malattie oculari superficiali (p. es., sindrome dell'occhio secco), artrite reumatoide o procedure chirurgiche ripetute,

effettuato per un breve periodo di tempo può aumentare il rischio di sviluppare reazioni avverse dalla cornea.

Applicazione durante la gravidanza e durante l'allattamento

La sicurezza dell'uso di collirio bromfenac 0,09% durante la gravidanza non è stata studiata. Tuttavia, i dati di alcuni studi sull'embriotossicità negli animali indicano la possibilità di ridurre la vitalità dell'embrione. L'uso del farmaco è possibile se l'effetto atteso sulla madre supera il potenziale rischio per il feto. Evita di prescrivere il farmaco alla fine della gravidanza. Periodo di allattamento al seno

Si deve usare cautela quando viene usato nelle donne durante l'allattamento.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Instillazione nel sacco congiuntivale.

Una goccia una volta al giorno. Il trattamento inizia 1 giorno prima dell'intervento e continua per i primi 14 giorni del periodo postoperatorio (compreso il giorno dell'intervento).

Indicazioni per la mancanza di una o più dosi del farmaco

Se si perde l'assunzione del farmaco, è necessario utilizzare il medicinale il prima possibile nel dosaggio prescritto dalle istruzioni. Se il passaggio all'uso del farmaco si avvicina alle 24 ore, il farmaco deve essere applicato all'orario successivo prescritto, senza raddoppiare la dose per compensare la mancata.
Uso in pazienti di età superiore a 65 anni

Il regime di assunzione del farmaco non differisce da quello dei pazienti più giovani.

Effetto collaterale

Classificazione dell'OMS della frequenza degli effetti collaterali:

Molto spesso> 1/10

Spesso da> 1/100 a 1/1000 a 1/10 000 a Importante

BROXINAC 0,09% 2,5 ML FLAC EYE GOCCE

soluzione limpida di colore giallo verdastro.

1 ml di preparato contiene: Principio attivo: bromfenac sesquidrato di sodio 1.035 mg, equivalente a 0,9 mg di bromfenac. Eccipienti: benzalconio cloruro 0,05 mg, acido borico 11 mg, disodio edetato diidrato 0,2 mg, polisorbato 80 1,5 mg, povidone K-30 20 mg, sodio borato decaidrato 11 mg, sodio solfito anidro 2 mg, sodio idrossido fino a pH 8,3, acqua per preparazioni iniettabili fino a 1 ml.

Instillazione nel sacco congiuntivale. Trattamento dell'infiammazione postoperatoria: una goccia una volta al giorno. Il trattamento inizia 1 giorno prima dell'intervento e continua per i primi 14 giorni del periodo postoperatorio (compreso il giorno dell'intervento). Trattamento di malattie infiammatorie non infettive del segmento anteriore dell'occhio: una goccia due volte al giorno. Il corso del trattamento è determinato dal medico in base alla gravità della condizione. Istruzioni in caso di mancanza di una o più dosi del farmaco In caso di mancanza di una dose, il farmaco deve essere utilizzato il prima possibile nel dosaggio prescritto dalle istruzioni. Se il passaggio nell'uso del farmaco è prossimo alle 24 ore, il farmaco deve essere applicato al successivo orario programmato, senza raddoppiare la dose per compensare quella mancata. Applicazione in pazienti di età superiore a 65 anni Il regime di assunzione del farmaco non differisce da quello dei pazienti più giovani.

L'uso di FANS topici 24 ore prima dell'intervento chirurgico agli occhi ed entro 14 giorni dopo l'intervento chirurgico oftalmico può aumentare il rischio e la gravità delle reazioni avverse corneali. L'uso di FANS topici può portare allo sviluppo di cheratite. In alcuni pazienti suscettibili, l'uso a lungo termine di FANS topici può causare rottura dell'epitelio, assottigliamento della cornea, erosione corneale, ulcerazione corneale o perforazione corneale. Questi effetti collaterali possono creare un rischio di perdita della vista. I pazienti con segni di rottura dell'epitelio corneale devono interrompere immediatamente l'uso del farmaco ed essere sotto controllo medico fino alla normalizzazione della cornea. I FANS possono rallentare il processo di guarigione, soprattutto se combinati con corticosteroidi topici. I pazienti devono essere avvertiti che può verificarsi un ritardo nella guarigione durante l'uso dei FANS. Quando si utilizza Broxinac®, i pazienti non devono utilizzare lenti a contatto. I pazienti devono essere avvertiti di non toccare la punta del contagocce o di non toccare alcuna superficie con esso, ciò potrebbe portare alla contaminazione del contenuto della fiala. Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo Il farmaco influisce in modo insignificante sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo. È possibile una visione offuscata a breve termine dopo la somministrazione del farmaco, pertanto si raccomanda di attendere il completo ripristino della vista prima di iniziare a guidare veicoli e utilizzare macchinari..

Il farmaco può essere utilizzato contemporaneamente ad altri farmaci oftalmici: α-adrenomimetici, β-bloccanti, inibitori dell'anidrasi carbonica, midriatici. In questo caso, i farmaci devono essere utilizzati con un intervallo di almeno cinque minuti..

Bromfenac è ​​un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con effetti antinfiammatori e analgesici, che blocca la sintesi delle prostaglandine dall'acido arachidonico inibendo la cicloossigenasi 1 e 2, che porta ad una diminuzione dell'infiammazione e una diminuzione della risposta al dolore. Studi in vivo hanno dimostrato che le prostaglandine sono mediatori di alcuni tipi di infiammazioni oculari. Negli studi sugli animali, le prostaglandine hanno contribuito alla violazione della barriera emato-oftalmica, aumento della permeabilità vascolare, vasodilatazione, leucocitosi, aumento della pressione intraoculare.

La concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno è significativamente inferiore al limite di misurazione e non ha significato clinico. Bromfenac penetra efficacemente nella cornea: con una singola instillazione, la concentrazione nell'umore acqueo dell'occhio è di 79 ± 68 ng / ml 150-180 minuti dopo l'applicazione del farmaco. La concentrazione specificata viene mantenuta per 12 ore nell'umore acqueo dell'occhio mantenendo una concentrazione terapeuticamente significativa nei tessuti dell'occhio, inclusa la retina, fino a 24 ore. L'emivita dell'umore acqueo dell'occhio è di circa 1,4 ore.

Trattamento di malattie infiammatorie non infettive del segmento anteriore dell'occhio e infiammazione postoperatoria (dopo l'estrazione della cataratta, ecc.).

Ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei. L'uso del farmaco è controindicato nei pazienti che hanno attacchi di asma bronchiale, orticaria e sintomi di rinite acuta, aggravati dall'assunzione di acido acetilsalicilico e altri FANS. Età fino a 18 anni (la sicurezza e l'efficacia del farmaco nei bambini non sono state studiate). Con cautela il solfito di sodio contenuto nel preparato può causare reazioni allergiche, tra cui shock anafilattico, attacchi d'asma nelle persone predisposte. La sensibilità ai solfiti è aumentata nelle persone con asma bronchiale e una storia di reazioni allergiche. Quando si utilizza Broxinac®, esiste la possibilità di sensibilità crociata all'acido acetilsalicilico, ai derivati ​​dell'acido fenilacetilico e ad altri FANS. Bisogna fare attenzione quando si trattano persone che sono state precedentemente sensibili a questi farmaci. I FANS possono prolungare il tempo di sanguinamento a causa di una ridotta aggregazione piastrinica. L'uso di FANS topici in combinazione con la chirurgia oftalmica può aumentare il sanguinamento nei tessuti dell'occhio (inclusa la camera anteriore dell'occhio). Broxinac® deve essere usato con cautela in pazienti con anamnesi di tendenza al sanguinamento o se i pazienti stanno assumendo altri farmaci che possono aumentare il tempo di coagulazione del sangue. L'esperienza con i FANS topici mostra che i pazienti con complicanze dopo chirurgia oftalmica, denervazione corneale, difetti dell'epitelio corneale, diabete mellito, malattie oculari superficiali (p. Es., Sindrome dell'occhio secco), artrite reumatoide o ripetuti interventi chirurgici eseguiti in un breve periodo tempo, può aumentare il rischio di sviluppare reazioni avverse corneali. Applicazione durante la gravidanza e durante l'allattamento Gravidanza La sicurezza dell'uso di collirio bromfenac 0,09% durante la gravidanza non è stata studiata. Tuttavia, i dati di alcuni studi sull'embriotossicità negli animali indicano la possibilità di ridurre la vitalità dell'embrione. L'uso del farmaco è possibile se l'effetto atteso sulla madre supera il potenziale rischio per il feto. Evita di prescrivere il farmaco alla fine della gravidanza. Periodo dell'allattamento al seno Si deve usare cautela se usato nelle donne durante l'allattamento.

In caso di ingestione accidentale del farmaco all'interno, è necessario bere immediatamente una grande quantità di liquido per ridurre la concentrazione del farmaco nello stomaco.

Classificazione della frequenza degli effetti collaterali dell'OMS: Molto spesso> 1/10 Spesso> 1/100 a 1/1000 a 1/10 000 a

Collirio 0,09% - 2,5 ml in una bottiglia di polietilene con tappo a vite grigio con un controllo di prima apertura. 1 flacone con istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Broksinak, collirio. 0,09% 1,7 ml Flacone n. 1

  • Prezzi totali per Broksinak nelle farmacie di Ekaterinburg: 0

Broxinac collirio 0,09%, 1,7 ml

Produttore: Sentiss Pharma Pvt. Ltd., India.

Ingredienti attivi

Nome latino

Modulo per il rilascio

Broksinak. Lacrime.

Confezione

1,7 ml - flaconi (1) - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Bromfenac è ​​un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con effetti antinfiammatori e analgesici, blocca la sintesi delle prostaglandine dall'acido arachidonico inibendo la cicloossigenasi 1 e 2, che porta ad una diminuzione dell'infiammazione e una diminuzione della risposta al dolore.

Studi in vivo hanno dimostrato che le prostaglandine sono mediatori di alcuni tipi di infiammazioni oculari. Negli studi sugli animali, le prostaglandine hanno contribuito alla violazione della barriera emato-oftalmica, aumento della permeabilità vascolare, vasodilatazione, leucocitosi, aumento della pressione intraoculare.

La concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno è significativamente inferiore al limite di misurazione e non ha alcun significato clinico.

Bromfenac penetra efficacemente nella cornea: con una singola installazione, la concentrazione nell'umore acqueo dell'occhio è di 79 ± 68 ng / ml 150-180 minuti dopo l'applicazione del farmaco. La concentrazione specificata viene mantenuta per 12 ore nell'umore acqueo dell'occhio mantenendo una concentrazione terapeuticamente significativa nei tessuti dell'occhio, inclusa la retina, fino a 24 ore.

L'emivita dell'umore acqueo dell'occhio è di circa 1,4 ore.

Indicazioni

Trattamento dell'infiammazione postoperatoria e sollievo dal dolore nei pazienti dopo l'estrazione della cataratta.

Controindicazioni

  • ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;
  • l'uso del farmaco è controindicato nei pazienti che hanno attacchi di asma bronchiale, orticaria e sintomi di rinite acuta, aggravati dall'assunzione di acido acetilsalicilico e altri FANS;
  • età fino a 18 anni (la sicurezza e l'efficacia del farmaco nei bambini non sono state studiate).

Con cautela: il solfito di sodio contenuto nel preparato può causare reazioni allergiche, incluso shock anafilattico, attacchi d'asma in persone predisposte. La sensibilità ai solfiti è aumentata nelle persone con asma bronchiale e una storia di reazioni allergiche.

Quando si utilizza Broxinac, esiste la possibilità di sensibilità crociata all'acido acetilsalicilico, ai derivati ​​dell'acido fenilacetilico e ad altri FANS. Bisogna fare attenzione quando si trattano persone che sono state precedentemente sensibili a questi farmaci.

I FANS possono prolungare il tempo di sanguinamento a causa di una ridotta aggregazione piastrinica. L'uso di FANS topici in combinazione con la chirurgia oftalmica può aumentare il sanguinamento nei tessuti dell'occhio (inclusa la camera anteriore dell'occhio). Broxinac deve essere usato con cautela in pazienti con anamnesi di tendenza al sanguinamento o se i pazienti stanno assumendo altri farmaci che possono aumentare il tempo di coagulazione del sangue.

L'esperienza con i FANS topici mostra che i pazienti con complicanze dopo chirurgia oftalmica, denervazione corneale, difetti dell'epitelio corneale, diabete mellito, malattie oculari superficiali (ad esempio, sindrome dell'occhio secco), artrite reumatoide o ripetuti interventi chirurgici eseguiti in un breve periodo tempo, può aumentare il rischio di sviluppare reazioni avverse corneali.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza dell'uso di collirio bromfenac 0,09% durante la gravidanza non è stata studiata. Tuttavia, i dati di alcuni studi sull'embriotossicità negli animali indicano la possibilità di ridurre la vitalità dell'embrione. L'uso del farmaco è possibile se l'effetto atteso sulla madre supera il potenziale rischio per il feto. Evita di prescrivere il farmaco alla fine della gravidanza.

Periodo di allattamento al seno

Si deve usare cautela quando viene usato nelle donne durante l'allattamento.

istruzioni speciali

L'uso di FANS topici 24 ore prima dell'intervento chirurgico agli occhi ed entro 14 giorni dopo l'intervento chirurgico oftalmico può aumentare il rischio e la gravità delle reazioni avverse corneali.

L'uso di FANS topici può portare allo sviluppo di cheratite. In alcuni pazienti suscettibili, l'uso a lungo termine di FANS topici può causare rottura dell'epitelio, assottigliamento della cornea, erosione corneale, ulcerazione corneale o perforazione corneale. Questi effetti collaterali possono creare un rischio di perdita della vista. I pazienti con segni di rottura dell'epitelio corneale devono interrompere immediatamente l'uso del farmaco ed essere sotto la supervisione di un medico fino a quando lo stato della cornea non si normalizza.

I FANS possono rallentare il processo di guarigione, soprattutto se combinati con corticosteroidi topici. I pazienti devono essere avvertiti che la guarigione può essere ritardata durante l'uso dei FANS.

Quando si usa Broxinac, i pazienti non devono usare lenti a contatto.

I pazienti devono essere avvertiti di non toccare la punta del contagocce o di non toccare alcuna superficie con esso, questo può portare alla contaminazione del contenuto della fiala.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare meccanismi

Il farmaco influisce in modo insignificante sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo. È possibile una visione offuscata a breve termine dopo la somministrazione del farmaco, pertanto si raccomanda di attendere il completo ripristino della vista prima di iniziare a guidare veicoli e utilizzare macchinari..

Composizione

Collirio trasparente, giallo-verdastro.

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