Analoghi del prednisolone

Questa pagina contiene un elenco di tutti gli analoghi del prednisolone per composizione e indicazioni per l'uso. Elenco di analoghi economici e puoi anche confrontare i prezzi nelle farmacie.

  • L'analogo più economico del prednisolone: ​​desametasone
  • L'analogo più popolare del prednisolone: ​​Diprospan
  • Classificazione ATC: Prednisolone
  • Principi attivi / composizione: prednisolone

#NomePrezzo in RussiaPrezzo in Ucraina
1Desametasone Desametasone
Analogico secondo indicazione e metodo di applicazione
18 rblUAH 2
2Idrocortisone idrocortisone
Analogico secondo indicazione e metodo di applicazione
22 rbl8 UAH
3Prednisol Prednisolone
Analogico per composizione e indicazione
27 rbl--
4Idrocortisone Solu-Cortef
Analogico secondo indicazione e metodo di applicazione
89 rblUAH 37
cinqueBetaspan betametasone
Analogico secondo indicazione e metodo di applicazione
108 rblUAH 37

Nel calcolare il costo degli analoghi economici del prednisolone, è stato preso in considerazione il prezzo minimo, che è stato trovato nei listini prezzi forniti dalle farmacie

#NomePrezzo in RussiaPrezzo in Ucraina
1Betametasone di Diprospan
Analogico secondo indicazione e metodo di applicazione
173 rblUAH 150
2Desametasone Desametasone
Analogico secondo indicazione e metodo di applicazione
18 rblUAH 2
3Kenalog triamcinolone
Analogico secondo indicazione e metodo di applicazione
252 rblUAH 26
4Prednisolone-Darnitsa prednisolone
Analogico per composizione e indicazione
--UAH 21
cinqueBetaspan betametasone
Analogico secondo indicazione e metodo di applicazione
108 rblUAH 37

Questo elenco di analoghi di farmaci si basa sulle statistiche dei farmaci più richiesti.

Tutti gli analoghi del prednisolone

Analoghi nella composizione e indicazioni per l'uso

NomePrezzo in RussiaPrezzo in Ucraina
Gocce auricolari con prednisone----
Prednisolone-Darnitsa prednisolone--UAH 21
Prednisol Prednisolone27 rbl--

L'elenco sopra riportato di analoghi di farmaci, che indica sostituti del prednisolone, è il più appropriato, poiché hanno la stessa composizione di principi attivi e coincidono nelle indicazioni per l'uso.

Analoghi per indicazione e metodo di applicazione

NomePrezzo in RussiaPrezzo in Ucraina
Betametasone di Diprospan173 rblUAH 150
Flosterone betametasone622 rblUAH 18
Betaspan betametasone108 rblUAH 37
Depos betametasone--97 UAH
Loracort betametasone--369 UAH
Desametasone Desametasone18 rblUAH 2
Dexazone desametasone----
Desametasone Galepharm Desametasone1145 rbl8 UAH
Fortecortin Desametasone4289 rbl--
Desametasone-Fiala Desametasone108 rbl--
Depo-medrol metilprednisolone1170 rbl40 UAH
Medrol metilprednisolone145 rblUAH 10
Metilprednisolone-fs metilprednisolone--44 UAH
Metipred metilprednisolone154 rblUAH 68
Solu-medrol metilprednisoloneRUB 300126 UAH
Metilprednisolone--35 UAH
Rectodelt--148 hry
Prednisone Prednisone602 rbl--
Azmakort triamcinolone----
Kenalog triamcinolone252 rblUAH 26
Polcortolone triamcinolone163 rbl90 UAH
Kenalog 40 Triamcinolone acetonide487 rbl--
Idrocortisone idrocortisone22 rbl8 UAH
Cortisone Cortisone979 rbl590 UAH
Idrocortisone acetato idrocortisone160 rblUAH 15
Idrocortisone Solu-Cortef89 rblUAH 37
Sospensione di idrocortisone Idrocortisone acetato200 rbl--
Cortisone Cortisone952 rbl--
Deflazacort Deflazacort----

Diversa composizione, può coincidere per indicazione e modalità di applicazione

NomePrezzo in RussiaPrezzo in Ucraina
Cortineff fludrocortisone97 rbl102 UAH

Come trovare un analogo economico di una medicina costosa ?

Per trovare un analogo economico di un medicinale, un generico o un sinonimo, prima di tutto si consiglia di prestare attenzione alla composizione, ovvero agli stessi principi attivi e indicazioni per l'uso. Ingredienti attivi identici del farmaco indicheranno che il farmaco è sinonimo del farmaco, farmaceuticamente equivalente o alternativa farmaceutica. Tuttavia, non dimenticare i componenti inattivi di farmaci simili, che possono influire sulla sicurezza e sull'efficacia. Non dimenticare i consigli dei medici, l'automedicazione può danneggiare la tua salute, quindi consulta sempre il tuo medico prima di usare qualsiasi farmaco.

Prezzo prednisolone

Nei siti sottostanti è possibile trovare i prezzi del Prednisolone e informarsi sulla disponibilità presso una vicina farmacia

Istruzioni per il prednisolone

effetto farmacologico

GKS. Sopprime la funzione dei leucociti e dei macrofagi dei tessuti. Limita la migrazione dei leucociti nell'area dell'infiammazione. Viola la capacità dei macrofagi di fagocitosi, così come la formazione di interleuchina-1. Promuove la stabilizzazione delle membrane lisosomiali, riducendo così la concentrazione di enzimi proteolitici nell'area dell'infiammazione. Riduce la permeabilità capillare dovuta al rilascio di istamina. Sopprime l'attività dei fibroblasti e la formazione di collagene.
Inibisce l'attività della fosfolipasi A2, che porta alla soppressione della sintesi di prostaglandine e leucotrieni. Sopprime il rilascio di COX (principalmente COX-2), che aiuta anche a ridurre la produzione di prostaglandine.
Riduce il numero di linfociti circolanti (cellule T e B), monociti, eosinofili e basofili grazie al loro movimento dal letto vascolare al tessuto linfoide; sopprime la formazione di anticorpi.
Il prednisolone inibisce il rilascio di ACTH e b-lipotropina da parte della ghiandola pituitaria, ma non riduce il livello di b-endorfina circolante. Inibisce la secrezione di TSH e FSH.
Quando applicato direttamente sui vasi, ha un effetto vasocostrittore.
Il prednisolone ha un marcato effetto dose-dipendente sul metabolismo di carboidrati, proteine ​​e grassi. Stimola la gluconeogenesi, favorisce l'assorbimento degli amminoacidi da parte del fegato e dei reni e aumenta l'attività degli enzimi della gluconeogenesi. Nel fegato, il prednisolone potenzia la conservazione del glicogeno, stimolando l'attività della glicogeno sintetasi e la sintesi del glucosio dai prodotti del metabolismo proteico. Un aumento della glicemia attiva il rilascio di insulina.
Il prednisolone inibisce l'assorbimento del glucosio da parte delle cellule adipose, che porta all'attivazione della lipolisi. Tuttavia, a causa dell'aumento della secrezione di insulina, viene stimolata la lipogenesi, che contribuisce all'accumulo di grasso..
Ha un effetto catabolico su tessuto linfoide e connettivo, muscoli, tessuto adiposo, pelle, tessuto osseo. In misura minore rispetto all'idrocortisone, influenza i processi di metabolismo idrico-elettrolitico: favorisce l'escrezione di ioni potassio e calcio, la ritenzione di ioni sodio e acqua nell'organismo. L'osteoporosi e la sindrome di Itsenko-Cushing sono i principali fattori che limitano la terapia GCS a lungo termine. Come risultato dell'azione catabolica, è possibile la soppressione della crescita nei bambini.
A dosi elevate, il prednisolone può aumentare l'eccitabilità del tessuto cerebrale e aiutare ad abbassare la soglia convulsiva. Stimola la produzione in eccesso di acido cloridrico e pepsina nello stomaco, portando allo sviluppo di ulcere peptiche.
Con l'uso sistemico, l'attività terapeutica del prednisolone è dovuta ad effetti antinfiammatori, antiallergici, immunosoppressivi e antiproliferativi..
Quando applicato localmente e localmente, l'attività terapeutica del prednisone è dovuta all'azione antinfiammatoria, antiallergica e antiessudativa (per effetto vasocostrittore).
Rispetto all'idrocortisone, l'attività antinfiammatoria del prednisolone è 4 volte maggiore, l'attività mineralcorticoide è 0,6 volte inferiore.

Farmacocinetica

Se assunto per via orale, è ben assorbito dal tubo digerente. La concentrazione plasmatica massima viene osservata dopo 90 minuti. Nel plasma, la maggior parte del prednisolone si lega alla transcortina (globulina legante il cortisolo). Metabolizzato principalmente nel fegato.
L'emivita è di circa 200 minuti. Escreto dai reni invariato - 20%.

Per somministrazione orale e i / m: reumatismi; artrite reumatoide; dermatomiosite; periarterite nodosa; sclerodermia; spondilite anchilosante; asma bronchiale, stato asmatico; malattie allergiche acute e croniche; Morbo di Addison, insufficienza della corteccia surrenale acuta, sindrome adrenogenitale; epatite, coma epatico, condizioni ipoglicemiche, nefrosi lipoide; agranulocitosi, varie forme di leucemia, linfogranulomatosi, porpora trombocitopenica, anemia emolitica; corea; pemfigo, eczema, prurito, dermatite esfoliativa, psoriasi, prurito, eczema, dermatite seborroica, lupus eritematoso, eritroderma, psoriasi, alopecia.
Per uso in oftalmologia: congiuntivite e blefarite allergiche, croniche e atipiche; infiammazione della cornea con mucosa intatta; infiammazione acuta e cronica del segmento anteriore della coroide, della sclera e dell'episclera; infiammazione simpatica del bulbo oculare; dopo lesioni e operazioni con irritazione prolungata dei bulbi oculari.
Per somministrazione intra-articolare: poliartrite cronica, artrite post-traumatica, artrosi delle grandi articolazioni, lesioni reumatiche delle singole articolazioni, artrosi.
Per infiltrazioni nei tessuti: epicondilite, tendovaginite, borsite, periartrite della scapola della spalla, cheloidi, sciatica, contrattura di Dupuytren, lesioni reumatiche e simili di articolazioni e tessuti vari.

Regime di dosaggio

Se assunto per via orale per la terapia sostitutiva negli adulti, la dose iniziale è di 20-30 mg / die, la dose di mantenimento è di 5-10 mg / die. Se necessario, la dose iniziale può essere 15-100 mg / giorno, la dose di mantenimento è 5-15 mg / giorno. La dose giornaliera deve essere ridotta gradualmente. Per i bambini, la dose iniziale è di 1-2 mg / kg / die in 4-6 dosi, la dose di mantenimento è di 300-600 μg / kg / die..
Quando somministrato per via intramuscolare, la dose, la frequenza e la durata dell'uso sono determinate individualmente. Per l'iniezione intra-articolare in articolazioni grandi, viene utilizzata una dose di 25-50 mg, per articolazioni di medie dimensioni - 10-25 mg, per piccole articolazioni - 5-10 mg. Per l'infiltrazione nei tessuti, a seconda della gravità della malattia e delle dimensioni dell'area interessata, vengono utilizzate dosi da 5 a 50 mg.
Viene utilizzato localmente in oftalmologia 3 volte / giorno, il corso del trattamento non supera i 14 giorni; in dermatologia - 1-3 volte / giorno.

Effetto collaterale

Dal sistema endocrino: sindrome di Itsenko-Cushing, aumento di peso. Iperglicemia fino allo sviluppo del diabete steroideo, esaurimento (fino all'atrofia) della funzione della corteccia surrenale.
Dal sistema digestivo: aumento dell'acidità del succo gastrico, effetto ulcerogenico sul tratto gastrointestinale.
Dal lato del metabolismo: aumento dell'escrezione di potassio, ritenzione di sodio nel corpo con formazione di edema, bilancio azotato negativo.
Dal sistema cardiovascolare: ipertensione arteriosa.
Dal lato del sistema di coagulazione del sangue: aumento della coagulazione del sangue.
Dal sistema muscolo-scheletrico: osteoporosi, necrosi ossea asettica.
Dal lato dell'organo della vista: cataratta steroidea, che provoca glaucoma latente.
Dal lato del sistema nervoso centrale: disturbi mentali.
Effetti immunosoppressori: ridotta resistenza alle infezioni, ritardata guarigione delle ferite.
Quando applicato esternamente: è possibile la comparsa di acne, porpora, teleangectasie, bruciore, prurito, irritazione, pelle secca; con un uso prolungato e / o se applicato su ampie superfici cutanee, è possibile lo sviluppo di un effetto riassorbente.
Se applicato localmente: è possibile una leggera sensazione di bruciore.

Controindicazioni

Ulcera peptica e ulcera duodenale, osteoporosi, sindrome di Itsenko-Cushing, tendenza al tromboembolismo, insufficienza renale, ipertensione arteriosa grave, micosi sistemiche, infezioni virali, periodo di vaccinazione, tubercolosi attiva, glaucoma, sintomi produttivi nella malattia mentale. Ipersensibilità al prednisone.
Introduzione di infiltrazioni in lesioni della pelle e dei tessuti con varicella, infezioni specifiche, micosi, con reazione locale alla vaccinazione.
In oftalmologia - malattie degli occhi virali e batteriche, glaucoma primario, malattie della cornea con danni all'epitelio. In dermatologia: lesioni cutanee batteriche, virali, fungine, tubercolosi, sifilide, tumori della pelle.

Gravidanza e allattamento

Durante la gravidanza (soprattutto nel primo trimestre), viene utilizzato solo per motivi di salute. Se necessario, l'uso durante l'allattamento deve valutare attentamente i benefici attesi del trattamento per la madre e il rischio per il bambino..

istruzioni speciali

Non destinato alla somministrazione endovenosa. Durante il giorno, si consiglia di utilizzare tenendo conto del ritmo circadiano della secrezione endogena di GCS nell'intervallo dalle 6 alle 8 del mattino.
Usare con cautela in pazienti con una storia di psicosi; infezioni aspecifiche, soggette a chemioterapia simultanea o terapia antibiotica. Nel diabete mellito, l'uso è possibile solo con indicazioni assolute o per prevenire la sospetta resistenza all'insulina. Con forme latenti di tubercolosi, il prednisone può essere utilizzato solo in combinazione con farmaci anti-tubercolosi.
Durante il trattamento (soprattutto a lungo termine), è necessario osservare un oftalmologo, controllare la pressione sanguigna e l'equilibrio idrico-elettrolitico, nonché le immagini del sangue periferico e dei livelli di zucchero nel sangue; per ridurre gli effetti collaterali si possono prescrivere steroidi anabolizzanti, antibiotici e anche aumentare l'assunzione di potassio nell'organismo (dieta, preparati a base di potassio). Si raccomanda di chiarire la necessità della somministrazione di ACTH dopo un ciclo di trattamento con prednisone (dopo un test cutaneo!). Nella malattia di Addison, deve essere evitato l'uso concomitante con barbiturici.
Dopo l'interruzione del trattamento, possono verificarsi sindrome da astinenza, insufficienza surrenalica e esacerbazione della malattia per la quale è stato prescritto il prednisone..
Il topico non deve essere applicato per più di 14 giorni. Nel caso di applicazione con ordinaria o rosacea, è possibile un'esacerbazione della malattia.

Il prednisolone sotto forma di compresse, soluzione iniettabile, sostanza secca per iniezione, collirio, unguento è incluso nell'elenco dei farmaci essenziali.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso contemporaneo di prednisolone con anticoagulanti è possibile aumentare l'effetto anticoagulante di questi ultimi; con salicilati: aumenta la probabilità di sanguinamento; con diuretici - possibile aggravamento dei disturbi del metabolismo degli elettroliti; con farmaci antidiabetici - il tasso di diminuzione della glicemia diminuisce; con glicosidi cardiaci - aumenta il rischio di sviluppare intossicazione glicosidica; con rifampicina - indebolendo l'effetto terapeutico della rifampicina.

Analoghi del farmaco Prednisolone

Perché le farmacie avide nascondevano un rimedio 39 volte più potente di Exoderil? Si è rivelato essere un grosso sovietico.

Leggi di più "

Sostanza attiva

Analoghi

  • Decorin
  • Inflanefran
  • Medopred
  • Novo-Prednisolone
  • Prednighexal
  • Prednisol
  • Prednisolone 5 mg Yenafarm
  • Prednisolone Nycomed
  • Prednisolone-AKOS
  • Prednisolone-Darnitsa
  • Prednisolone-M.J.
  • Prednisolone-Rivofarm
  • Prednisolone-Ferein
  • Prednisolone acetato
  • Prednisolone emisuccinato
  • Solu-Decorin
  • Sherizolone

Stampa un elenco di analoghi

Anche il fegato più letale viene purificato con questo rimedio.!

Leggi di più "

Cardiologo: "Non rovinarti il ​​cuore con le pillole! Bevi una semplice tazza di notte".

Leggi di più "

Elena Malysheva: "Gli oculisti tacciono su questo! Un modo semplice per riguadagnare la vista al 100% in pochi giorni."

Leggi di più "

Nome internazionale

Affiliazione al gruppo

Forma di dosaggio

effetto farmacologico

GCS è un analogo disidratato dell'idrocortisone, inibisce il rilascio di interleuchina 1, interleuchina 2, interferone gamma da linfociti e macrofagi. Ha effetti antinfiammatori, antiallergici, desensibilizzanti, anti-shock, antitossici e immunosoppressivi.

Sopprime il rilascio di ACTH e beta-lipotropina da parte della ghiandola pituitaria, ma non riduce la concentrazione di beta-endorfina circolante. Inibisce la secrezione di TSH e FSH.

Aumenta l'eccitabilità del sistema nervoso centrale, riduce il numero di linfociti ed eosinofili, aumenta gli eritrociti (stimola la produzione di eritropoietine).

Interagisce con specifici recettori citoplasmatici e forma un complesso che penetra nel nucleo cellulare e stimola la sintesi dell'mRNA; quest'ultimo induce la formazione di proteine, incl. lipocortina che media gli effetti cellulari. La lipocortina inibisce la fosfolipasi A2, sopprime il rilascio di acido arachidonico e sopprime la sintesi di endoperossidi, Pg, leucotrieni, che promuovono infiammazioni, allergie, ecc..

Metabolismo delle proteine: riduce la quantità di proteine ​​nel plasma (dovute alle globuline) con un aumento del rapporto albumina / globulina, aumenta la sintesi di albumina nel fegato e nei reni; migliora il catabolismo proteico nel tessuto muscolare.

Metabolismo lipidico: aumenta la sintesi di acidi grassi superiori e TG, ridistribuisce il grasso (accumulo di grasso principalmente nel cingolo scapolare, viso, addome), porta allo sviluppo di ipercolesterolemia.

Metabolismo dei carboidrati: aumenta l'assorbimento dei carboidrati dal tratto digerente; aumenta l'attività della glucosio-6-fosfatasi, portando ad un aumento del flusso di glucosio dal fegato al sangue; aumenta l'attività della fosfoenolpiruvato carbossilasi e la sintesi delle aminotransferasi, portando all'attivazione della gluconeogenesi.

Metabolismo acqua-elettrolita: trattiene Na + e acqua nel corpo, stimola l'escrezione di K + (attività MCS), riduce l'assorbimento di Ca2 + dal tratto gastrointestinale, "elimina" Ca2 + dalle ossa, aumenta l'escrezione di Ca2 + dai reni.

L'effetto antinfiammatorio è associato all'inibizione del rilascio di mediatori infiammatori da parte degli eosinofili; inducendo la formazione di lipocortina e riducendo il numero di mastociti che producono acido ialuronico; con una diminuzione della permeabilità capillare; stabilizzazione delle membrane cellulari e delle membrane degli organelli (soprattutto lisosomiali).

L'effetto antiallergico si sviluppa a seguito della soppressione della sintesi e della secrezione di mediatori allergici, inibizione del rilascio di istamina e altre sostanze biologicamente attive da mastociti e basofili sensibilizzati, diminuzione del numero di basofili circolanti, soppressione dello sviluppo di tessuto linfoide e connettivo, diminuzione del numero di linfociti T e B, cellule, diminuzione della sensibilità delle cellule effettrici ai mediatori allergici, inibizione della produzione di anticorpi, cambiamenti nella risposta immunitaria del corpo.

Nella BPCO l'azione si basa principalmente sull'inibizione dei processi infiammatori, l'inibizione dello sviluppo o la prevenzione dell'edema delle mucose, l'inibizione dell'infiltrazione eosinofila dello strato sottomucoso dell'epitelio bronchiale, la deposizione di immunocomplessi circolanti nella mucosa dei bronchi, nonché l'inibizione dell'erosione e desquamazione della mucosa. Aumenta la sensibilità dei recettori beta-adrenergici dei bronchi di piccolo e medio calibro alle catecolamine endogene e ai simpaticomimetici esogeni, riduce la viscosità del muco inibendone o riducendone la produzione.

L'effetto anti-shock e antitossico è associato ad un aumento della pressione sanguigna (aumentando la concentrazione di catecolamine circolanti e ripristinando la sensibilità dei recettori adrenergici ad esse, nonché vasocostrizione), una diminuzione della permeabilità della parete vascolare, proprietà protettive della membrana, attivazione degli enzimi epatici coinvolti nel metabolismo di endo e xenobiotici.

L'effetto immunosoppressore è dovuto all'inibizione del rilascio di citochine (interleuchina1, interleuchina2; interferone gamma) da linfociti e macrofagi.

Sopprime la sintesi e la secrezione di ACTH e, secondariamente, la sintesi di GCS endogeno. Inibisce le reazioni del tessuto connettivo durante il processo infiammatorio e riduce la possibilità di formazione di tessuto cicatriziale.

Indicazioni

Malattie sistemiche del tessuto connettivo (LES, sclerodermia, periarterite nodosa, dermatomiosite, artrite reumatoide).

Malattie infiammatorie acute e croniche delle articolazioni: artrite gottosa e psoriasica, artrosi (anche post-traumatica), poliartrite, periartrite della scapola della spalla, spondilite anchilosante (spondilite anchilosante), artrite giovanile, sindrome di Still negli adulti, borsite e tendinite epiciclica.

Febbre reumatica, cardiopatia reumatica acuta.

Asma bronchiale, stato asmatico.

Malattie allergiche acute e croniche: reazioni allergiche a farmaci e alimenti, malattia da siero, orticaria, rinite allergica, angioedema, esantema da farmaci, raffreddore da fieno.

Malattie della pelle: pemfigo, psoriasi, eczema, dermatite atopica, neurodermite diffusa, dermatite da contatto (con lesioni di un'ampia superficie della pelle), toxidermia, dermatite seborroica, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), dermatite erpetiforme bollosa (erpetiforme bollosa) Stevens-Johnson).

Edema cerebrale (associato anche a un tumore al cervello o associato a intervento chirurgico, radioterapia o trauma cranico) dopo una precedente somministrazione parenterale.

Malattie allergiche agli occhi: ulcere corneali allergiche, forme allergiche di congiuntivite.

Malattie infiammatorie degli occhi: oftalmia simpatica, uveite anteriore e posteriore lenta grave, neurite ottica.

Insufficienza surrenalica primaria o secondaria (inclusa la condizione dopo la rimozione delle ghiandole surrenali).

Iperplasia surrenalica congenita.

Malattia renale di genesi autoimmune (inclusa glomerulonefrite acuta); Sindrome nevrotica.

Malattie degli organi ematopoietici: agranulocitosi, panmielopatia, anemia emolitica autoimmune, leucemia linfocitica e mieloide acuta, linfogranulomatosi, porpora trombocitopenica, trombocitopenia secondaria negli adulti, eritroblastopenia (anemia eritrocitopenica), con.

Malattie polmonari: alveolite acuta, fibrosi polmonare, sarcoidosi II-III stadio.

Meningite tubercolare, tubercolosi polmonare, polmonite da aspirazione (in combinazione con chemioterapia specifica).

Malattia da berillio, sindrome di Leffler (non suscettibile ad altre terapie).

Cancro ai polmoni (in combinazione con citostatici).

Malattie gastrointestinali: colite ulcerosa, morbo di Crohn, enterite locale.

Prevenzione della reazione di rigetto del trapianto.

Ipercalcemia associata a cancro, nausea e vomito durante la terapia citostatica.

Controindicazioni

L'unica controindicazione per l'uso a breve termine per indicazioni "vitali" è l'ipersensibilità al prednisolone o ai componenti del farmaco. Malattie parassitarie e infettive di natura virale, fungina o batterica (attualmente o recentemente trasferite, compreso il recente contatto con un paziente): herpes simplex, herpes zoster (fase viremica), varicella, morbillo; amebiasi, strongiloidiasi (accertata o sospetta); micosi sistemica; tubercolosi attiva e latente. L'applicazione per gravi malattie infettive è consentita solo sullo sfondo di una terapia specifica.

Periodo post-vaccinazione (un periodo che dura 8 settimane prima e 2 settimane dopo la vaccinazione), linfoadenite dopo la vaccinazione con BCG. Stati di immunodeficienza (inclusa l'infezione da AIDS o HIV).

Malattie del tratto gastrointestinale: ulcera gastrica e 12 ulcera duodenale, esofagite, gastrite, ulcera peptica acuta o latente, anastomosi intestinale di nuova creazione, colite ulcerosa con minaccia di perforazione o formazione di ascessi, diverticolite.

Malattie del CVS, incl. infarto miocardico recente (in pazienti con infarto miocardico acuto e subacuto, è possibile diffondere il focus della necrosi, rallentare la formazione di tessuto cicatriziale e, di conseguenza, rottura del muscolo cardiaco), CHF scompensato, ipertensione arteriosa, iperlipidemia).

Malattie endocrine: diabete mellito (compresa una ridotta tolleranza ai carboidrati), tireotossicosi, ipotiroidismo, malattia di Itsenko-Cushing.

Grave insufficienza renale e / o epatica cronica, nefrourolitiasi.

Ipoalbuminemia e condizioni predisponenti alla sua comparsa.

Osteoporosi sistemica, miastenia grave, psicosi acuta, obesità (grado III-IV), poliomielite (eccetto la forma di encefalite bulbare), glaucoma ad angolo aperto e chiuso, gravidanza, allattamento.

Effetti collaterali

L'incidenza e la gravità degli effetti collaterali dipendono dalla durata dell'uso, dall'entità della dose utilizzata e dalla possibilità di osservare il ritmo circadiano dell'appuntamento..

Dal sistema endocrino: diminuzione della tolleranza al glucosio, diabete mellito "steroideo" o manifestazione di diabete mellito latente, inibizione della funzione surrenale, sindrome di Itsenko-Cushing (viso a forma di luna, obesità ipofisaria, irsutismo, aumento della pressione sanguigna, dismenorrea, amenorrea, miastenia grave), sviluppo sessuale ritardato nei bambini.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, pancreatite, ulcera gastrica e duodenale "steroidea", esofagite erosiva, sanguinamento e perforazione gastrointestinale, aumento o diminuzione dell'appetito, flatulenza, singhiozzo. In casi rari - aumento dell'attività transaminasi "epatica" e fosfatasi alcalina.

Dal CCC: aritmie, bradicardia (fino all'arresto cardiaco); sviluppo (in pazienti predisposti) o aumento della gravità della CHF, alterazioni dell'ECG caratteristiche dell'ipopotassiemia, aumento della pressione sanguigna, ipercoagulazione, trombosi. Nei pazienti con infarto miocardico acuto e subacuto - la diffusione del focus della necrosi, rallentando la formazione di tessuto cicatriziale, che può portare alla rottura del muscolo cardiaco.

Dal sistema nervoso: delirio, disorientamento, euforia, allucinazioni, psicosi maniaco-depressiva, depressione, paranoia, aumento della pressione intracranica, nervosismo o ansia, insonnia, capogiri, vertigini, pseudotumore cerebellare, cefalea, convulsioni.

Dagli organi sensoriali: cataratta sottocapsulare posteriore, aumento della pressione intraoculare con possibile danno al nervo ottico, tendenza a sviluppare infezioni oculari secondarie batteriche, fungine o virali, alterazioni trofiche della cornea, esoftalmo.

Dal lato del metabolismo: aumento dell'escrezione di Ca2 +, ipocalcemia, aumento del peso corporeo, bilancio azotato negativo (aumento della disgregazione proteica), aumento della sudorazione.

A causa dell'attività ISS - ritenzione di liquidi e Na + (edema periferico), ipernatriemia, sindrome ipokaliemica (ipopotassiemia, aritmia, mialgia o spasmo muscolare, debolezza insolita e affaticamento).

Da parte del sistema muscolo-scheletrico: ritardo della crescita e processi di ossificazione nei bambini (chiusura prematura delle zone di crescita epifisaria), osteoporosi (molto raramente - fratture ossee patologiche, necrosi asettica dell'omero e della testa del femore), rottura del tendine muscolare, miopatia "steroidea", diminuzione massa muscolare (atrofia).

Da parte della pelle e delle mucose: guarigione ritardata della ferita, petecchie, ecchimosi, assottigliamento della pelle, iper- o ipopigmentazione, acne, strie, tendenza a sviluppare piodermite e candidosi.

Reazioni allergiche: generalizzate (eruzione cutanea, prurito della pelle, shock anafilattico), reazioni allergiche locali.

Altri: lo sviluppo o l'esacerbazione di infezioni (il verificarsi di questo effetto collaterale è facilitato da immunosoppressori e vaccinazioni usati congiuntamente), leucocituria, sindrome da astinenza.

Applicazione e dosaggio

Terapia sostitutiva - 20-30 mg / giorno; dose di mantenimento - 5-10 mg / giorno. Per alcune malattie (sindrome nefrosica, alcune malattie reumatiche) vengono prescritte dosi più elevate. Il trattamento viene interrotto lentamente, riducendo gradualmente la dose. Se esiste una storia di psicosi, vengono prescritte dosi elevate sotto la stretta supervisione di un medico..

Dosi per bambini: dose iniziale - 1-2 mg / kg / giorno per 4-6 dosi, dose di mantenimento - 0,3-0,6 mg / kg / giorno.

Quando si prescrive, è necessario tenere conto del ritmo secretorio giornaliero di GCS: al mattino viene prescritta una parte grande (o tutta) della dose.

istruzioni speciali

Prima di iniziare il trattamento, il paziente deve essere esaminato per identificare possibili controindicazioni. L'esame clinico dovrebbe includere lo studio del CVS, l'esame a raggi X dei polmoni, l'esame dello stomaco e del duodeno; sistema urinario, organi visivi.

Prima e durante la terapia steroidea, è necessario monitorare un esame emocromocitometrico completo, la concentrazione di glucosio nel sangue e nelle urine e gli elettroliti plasmatici.

Con infezioni intercorrenti, condizioni settiche e tubercolosi, è necessaria una terapia antibiotica simultanea.

L'immunizzazione non deve essere somministrata durante il trattamento.

Con una cancellazione improvvisa, soprattutto nel caso del precedente utilizzo di dosi elevate, si ha una sindrome da "astinenza" di GCS: diminuzione dell'appetito, nausea, letargia, dolore muscoloscheletrico generalizzato, astenia.

Dopo il ritiro per diversi mesi, la relativa insufficienza della corteccia surrenale persiste. Se durante questo periodo si verificano situazioni di stress, vengono prescritte (secondo le indicazioni) per il tempo del GCS, se necessario, in combinazione con la ISS.

Ai bambini che, durante il periodo di trattamento, sono stati in contatto con pazienti affetti da morbillo o varicella, vengono prescritte in via profilattica Ig specifiche.

Per ridurre gli effetti collaterali, è giustificata la nomina di steroidi anabolizzanti, un aumento dell'assunzione di K + con il cibo.

Nella malattia di Addison, la somministrazione simultanea di barbiturici dovrebbe essere evitata - il rischio di sviluppare insufficienza surrenalica acuta (crisi di addison).

Applicazione durante la gravidanza nel primo trimestre e durante l'allattamento: prescritto tenendo conto dell'effetto terapeutico atteso e dell'effetto negativo sul feto e sul bambino. Con terapia prolungata durante la gravidanza - compromissione della crescita fetale. Nel terzo trimestre di gravidanza: rischio di atrofia della corteccia surrenale nel feto, che può richiedere una terapia sostitutiva nel neonato.

Nei bambini durante il periodo di crescita, GCS deve essere utilizzato solo secondo indicazioni assolute e sotto la supervisione speciale del medico curante.

Interazione

Il prednisolone aumenta la tossicità dei glicosidi cardiaci (a causa dell'ipopotassiemia che si verifica, aumenta il rischio di aritmie).

Accelera l'escrezione di ASA, riduce la sua concentrazione nel sangue (con l'abolizione del prednisolone aumenta la concentrazione di salicilati nel sangue e aumenta il rischio di effetti collaterali).

Se utilizzato contemporaneamente a vaccini antivirali vivi e sullo sfondo di altri tipi di immunizzazioni, aumenta il rischio di attivazione del virus e lo sviluppo di infezioni.

Aumenta il metabolismo di isoniazide, mexiletina (specialmente negli acetilatori "veloci"), che porta ad una diminuzione delle loro concentrazioni plasmatiche.

Aumenta il rischio di sviluppare reazioni epatotossiche del paracetamolo (induzione degli enzimi "epatici" e formazione di un metabolita tossico del paracetamolo).

Aumenta (con terapia prolungata) il contenuto di acido folico.

L'ipopotassiemia causata dai corticosteroidi può aumentare la gravità e la durata del blocco muscolare in presenza di miorilassanti.

Ad alte dosi, riduce l'effetto della somatropina.

Gli antiacidi riducono l'assorbimento di GCS.

Il prednisolone riduce l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti; potenzia l'effetto anticoagulante dei derivati ​​cumarinici.

Indebolisce l'effetto della vitamina D sull'assorbimento di Ca2 + nel lume intestinale. L'ergocalciferolo e l'ormone paratiroideo prevengono lo sviluppo dell'osteopatia causata da GCS.

Riduce la concentrazione di praziquantel nel sangue.

La ciclosporina (inibisce il metabolismo) e il ketoconazolo (riduce la clearance) aumentano la tossicità.

Diuretici tiazidici, inibitori dell'anidrasi carbonica, altri GCS e amfotericina B aumentano il rischio di ipopotassiemia, farmaci contenenti Na + - edema e aumento della pressione sanguigna.

I FANS e l'etanolo aumentano il rischio di ulcerazione della mucosa gastrointestinale e sanguinamento; in combinazione con FANS per il trattamento dell'artrite, è possibile ridurre la dose di GCS grazie alla somma dell'effetto terapeutico.

L'indometacina, sostituendo il prednisolone dall'associazione con l'albumina, aumenta il rischio di sviluppare i suoi effetti collaterali.

L'amfotericina B e gli inibitori dell'anidrasi carbonica aumentano il rischio di osteoporosi.

L'effetto terapeutico di GCS è ridotto sotto l'influenza di fenitoina, barbiturici, efedrina, teofillina, rifampicina e altri induttori di enzimi microsomiali "epatici" (aumento del tasso metabolico).

Mitotan e altri inibitori della funzione della corteccia surrenale possono richiedere un aumento della dose di GCS.

La clearance GCS aumenta sullo sfondo degli ormoni tiroidei.

Gli immunosoppressori aumentano il rischio di infezioni e linfomi o altri disturbi linfoproliferativi associati al virus di Epstein-Barr.

Gli estrogeni (compresi i contraccettivi orali contenenti estrogeni) riducono la clearance del GCS, allungano il T1 / 2 ei loro effetti terapeutici e tossici.

La comparsa di irsutismo e acne è facilitata dall'uso simultaneo di altri farmaci ormonali steroidei - androgeni, estrogeni, steroidi anabolizzanti, contraccettivi orali.

Gli antidepressivi triciclici possono aumentare la gravità della depressione causata dall'assunzione di GCS (non indicato per il trattamento di questi effetti collaterali).

Il rischio di sviluppare la cataratta aumenta se usato sullo sfondo di altri GCS, farmaci antipsicotici (neurolettici), carbutamide e azatioprina.

La somministrazione simultanea di m-anticolinergici (inclusi antistaminici, antidepressivi triciclici), i nitrati contribuisce allo sviluppo di un aumento della pressione intraoculare.

Recensioni del farmaco Prednisolone: ​​3

Sto scrivendo del prednisone. Orrore! E non posso vivere senza di loro Tiroide subacuta Gonfiore del viso, delle mani Nausea, amarezza in bocca. Dicono che ho perso peso. Ho la sensazione di essere una palla gonfia. Sete costante. Il corpo stesso ha bisogno di lavare questo brutto. Ho iniziato con 6 compresse, con una diminuzione di 1 compressa in 5 giorni a 3, poi della metà in 3 giorni. Oggi sono andato a 0,5 al mattino, la sera è andato male, ho dovuto bere un quarto.

felice, ho 12 pillole al giorno. e così per 11 anni. Quattro compresse sono la norma per me. Ho NUC- autoimmune, genetica

Bevo prednisone da 6 anni. Ho la sindrome di Churg Stros, l'asma bronchiale, la poliposi nasale, l'intolleranza agli NSP, la triade dell'aspirina, la renite allergica, l'allergia a quasi tutto, l'anemia da carenza di ferro. Ho iniziato con 6 pillole, al mattino ho sentito un po 'di nausea e ho tremato, la tachicardia ha cominciato ad apparire periodicamente, le mie braccia e le gambe hanno avuto crampi (Asparkam ha corretto la situazione) Ho recuperato di 10 kg in un anno, gonfiore del viso (faccia di luna), braccia e gambe a volte si gonfiano, il mio stomaco ha cominciato a crescere. Ridotto gradualmente a 1 compressa durante il primo anno. Lo stato di salute generale non era male. Sono andato all'esame, i test sono pessimi. Elevato a 3 compresse, gradualmente ridotto a 1 compressa. E così costantemente, è impossibile smetterla, anche se quando sono stati prescritti, il trattamento è stato discusso come temporaneo. Dopo 6 anni, mi siedo su 2 schede. prednisolone, i test sono normali, il gonfiore persiste, il viso è rotondo, come una palla, lo stomaco cresce, anche il peso è lento. Ho paura di smettere di bere il farmaco, come se peggiorasse la situazione di salute.

Come sostituire le compresse di prednisolone?

In presenza di malattie sistemiche che portano a una vasta reazione infiammatoria o patologie autoimmuni, viene prescritto il prednisolone. Se i pazienti hanno controindicazioni all'uso del prodotto, il medico consiglierà di sostituirlo con analoghi.

Il problema dell'utilizzo del prednisolone

Il prednisolone è utilizzato per reazioni allergiche sistemiche, processi infiammatori e patologie autoimmuni. Sopprime rapidamente il rigetto, ma provoca molti effetti collaterali. Se ci sono controindicazioni o complicazioni della terapia, vengono utilizzati analoghi (generici). È difficile trovare il farmaco giusto, la maggior parte delle sostanze steroidee influisce negativamente sulla funzione degli organi.

Caratteristiche del farmaco

Il prednisolone è un glucocorticosteroide sistemico che svolge le seguenti funzioni nell'organismo:

  • soppressione del sistema immunitario;
  • riduzione dell'infiammazione;
  • diminuzione della permeabilità capillare;
  • inibizione della produzione dell'ormone stimolante la tiroide e follicolo-stimolante;
  • stimolazione della gluconeogenesi, produzione di insulina, attivazione della lipolisi;
  • cambiamento nel rapporto degli elettroliti (ritenzione di sodio, acqua);
  • eliminazione delle allergie.

Se l'agente viene assunto per via orale, viene assorbito nell'intestino, metabolizzato nel fegato ed escreto dai reni. Indicazioni per l'uso:

  • patologie autoimmuni (artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico);
  • asma bronchiale;
  • reazioni allergiche sistemiche (shock anafilattico, edema di Quincke);
  • insufficienza della corteccia surrenale;
  • infiammazione del fegato, reni;
  • cancro del sangue, sistema immunitario (leucemia);
  • patologie dermatologiche con processi infiammatori (eczema, dermatite, psoriasi);
  • infiammazione delle articolazioni, parti del bulbo oculare;
  • vaginite.

Effetti collaterali:

  • violazione del ciclo mestruale (dismenorrea, amenorrea), patologia surrenale, diabete, soppressione della crescita e sviluppo sessuale;
  • reazioni dispeptiche, ridotta funzionalità gastrointestinale;
  • violazione del metabolismo minerale, aumento della sudorazione;
  • aritmia, insufficienza cardiaca, crisi ipertensiva, infarto miocardico;
  • osteoporosi, rottura del tendine, debolezza muscolare o atrofia;
  • aumento della pressione intracranica, sbalzi d'umore, allucinazioni, insonnia, depressione, nevralgia;
  • dermatiti, fragilità cutanea, acne, candidosi;
  • diminuzione della resistenza alle infezioni.

Controindicazioni per l'uso:

  • infezione da virus, infezioni, funghi;
  • fratture, aumento del sanguinamento, osteoporosi, deformità articolare;
  • violazione dell'integrità della pelle, delle mucose;
  • acne, rosacea, dermatite;
  • bambini sotto i 2 anni.

Il prodotto non è raccomandato per l'uso da parte di donne in gravidanza e in allattamento. Durante questo periodo, viene utilizzato solo per motivi di salute. Il medicinale può essere ordinato in farmacia con prescrizione medica.

Come ridurre la dose di prednisolone per un uso breve

Il dosaggio viene impostato individualmente, a seconda della gravità delle condizioni del paziente. La particolarità dell'uso del prednisolone è che è necessario seguire rigorosamente le raccomandazioni del medico per tutta la durata del ricovero. E devi interrompere il trattamento gradualmente, anche con un breve corso. Se interrompe improvvisamente l'assunzione di Prednisolone, potresti sviluppare una sindrome da astinenza.

Le conseguenze dell'uso a lungo termine del farmaco

Il prednisolone migliora le condizioni dei pazienti con molte patologie gravi. Ma con il suo uso a lungo termine, possono svilupparsi gravi effetti collaterali:

  • diminuzione della tolleranza al glucosio, obesità;
  • lesione ulcerosa della mucosa del tubo digerente;
  • pancreatite;
  • ipopotassiemia;
  • insufficienza cardiaca, aritmia;
  • aumento della pressione intracranica;
  • disordini mentali;
  • osteoporosi, predisposizione alle fratture.

Pertanto, l'uso a lungo termine del farmaco è possibile solo sotto controllo medico. Molto spesso, viene prescritto un corso breve da 3 giorni a 3 settimane.

Sindrome da astinenza

La terapia ormonale interrompe la corteccia surrenale. La produzione di ormoni diminuisce e ci vuole tempo per ripristinare il loro lavoro. Pertanto, non è possibile annullare bruscamente il farmaco anche con un breve ciclo di trattamento. Se smetti di prenderlo subito, potresti sviluppare un'insufficienza della corteccia surrenale acuta. Anche la morte è possibile.

Ma conseguenze così gravi si osservano raramente e solo dopo un uso prolungato del farmaco. Molto spesso, la sindrome da astinenza è espressa dai seguenti sintomi:

  • diminuzione dell'appetito;
  • nausea, indigestione;
  • dispepsia;
  • letargia, debolezza;
  • aumento della temperatura;
  • fluttuazioni della pressione sanguigna;

Se il prednisolone è stato assunto a dosi elevate, possono svilupparsi convulsioni, vomito e perdita di coscienza. Le condizioni del paziente possono peggiorare di nuovo.

Regole di riduzione del dosaggio

La sospensione del prednisolone deve essere eseguita gradualmente. In genere si consiglia di ridurre la dose di 1/8 ogni settimana. Ma dopo un breve corso, sono possibili altri metodi di cancellazione. Lo schema viene scelto dal medico in base alle caratteristiche individuali del paziente.

Una delle opzioni è ridurre la dose di 1/5 e allo stesso tempo assumere il farmaco a giorni alterni. Questa è la più rapida interruzione del trattamento. Deve essere supervisionato da un medico. È necessaria una terapia che supporti le ghiandole surrenali. Vengono somministrati insulina, acido ascorbico, alfa-tocoferolo e talvolta terapia di mantenimento con cortisolo.

Una sospensione più lenta del prednisolone consiste nel ridurre il dosaggio del 10% ogni 4 giorni. Una volta raggiunta la quantità di 5 mg, che corrisponde a 1 compressa, ridurre di ¼ compresse. Se l'astinenza si verifica con una tale diminuzione, si consiglia di tornare al dosaggio precedente e dopo alcuni giorni provare a ridurre nuovamente la dose a un ritmo più lento..

Un'altra opzione per annullare il prednisolone è un'iniezione di qualsiasi agente ormonale a rilascio prolungato. Questo metodo è efficace solo se il trattamento è durato meno di 2 mesi. L'iniezione viene somministrata dopo aver raggiunto una dose di 5 mg.

La sindrome da astinenza durante l'assunzione di prednisolone è una condizione pericolosa. La brusca interruzione del trattamento può portare a grave insufficienza surrenalica. Pertanto, coloro che assumono questo farmaco devono seguire rigorosamente le raccomandazioni del medico..

Elenco di analoghi e sostituti

In diverse farmacie, il prezzo varia a seconda del margine e della forma di produzione.

Una drogaSostanza attivaProduttorePrezzo, strofina.
MedopredPrednisolone fosfato sale di sodioGedeon Richter150-200
DecorinPrednisoloneMerck KGaA40-50
InflanefranPrednisolonePharma-Allegran60-80
MetipredMetilprednisoloneOrion Corporation160-210
MillipredPrednisolone acetatoProduttore70-200

Quando si sostituisce il prednisolone con un altro farmaco, viene eseguito un esame del sangue. Se non vengono rilevate violazioni, continuare il trattamento.

Medopred come sostituto del prednisolone

Medopred è una soluzione somministrata per via endovenosa o intramuscolare. Si basa sul prednisolone fosfato. È un glucocorticosteroide che sopprime la funzione immunitaria. È indicato per sopprimere la risposta infiammatoria, il sistema immunitario. Con il suo aiuto, vengono trattate le seguenti malattie:

  • dermatiti e altre patologie cutanee accompagnate da infiammazione;
  • reazioni allergiche di azione sistemica, che migliorano significativamente il benessere di una persona, minacciando la sua vita (shock anafilattico);
  • patologie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico);
  • asma bronchiale;
  • malattie oftalmiche di genesi infiammatoria (blefarite, congiuntivite) in forma cronica;
  • infiammazione del tessuto articolare, reumatismi.

Il prodotto non forma reazioni collaterali nel tratto digerente. Ciò è dovuto alla penetrazione direttamente nel flusso sanguigno, bypassando il tratto gastrointestinale..

Viene somministrato per iniezione (endovenosa, intramuscolare).

Pertanto, il rischio di disturbi dispeptici, flatulenza, vomito, ulcere gastriche e duodenali, pancreatite è ridotto. Ma l'aumento di peso è possibile perché il farmaco influenza la lipolisi e la secrezione di insulina..

Applicazione di Decortin

La decorina è un glucocorticosteroide sistemico utilizzato sotto forma di compresse. Ha effetti immunosoppressivi, antiallergici, antinfiammatori. Indicazioni per l'uso:

  • patologie infiammatorie delle articolazioni;
  • asma bronchiale;
  • allergia sistemica, malattia da siero;
  • sindrome androgenitale;

Il rimedio ha meno controindicazioni negli adulti rispetto al prednisone:

  • ulcere gastrointestinali;
  • La sindrome di Itsenko-Cushing;
  • alto rischio di tromboembolia, ipertensione;
  • età minore;
  • infezione da virus, batteri, funghi.

Il farmaco ha molti meno effetti collaterali con l'uso continuato:

  • soppressione dell'immunità con un alto rischio di contrarre infezioni;
  • aumento della pressione sanguigna con crisi ipertensiva;
  • osteoporosi;
  • ulcere gastrointestinali;
  • glucosuria, ipopotassiemia.

Il rimedio, così come il prednisolone, è controindicato in gravidanza.

Inflanefran per iniezione

Inflanefran è un glucocorticosteroide a base di prednisolone. È prodotto in fiale per iniezione, iniettato per via endovenosa e intramuscolare. Indicazioni per l'uso:

  • intossicazione, shock da ustione, intervento chirurgico, trauma;
  • reazioni allergiche sistemiche;
  • edema, tumori, lesioni cerebrali;
  • radioterapia;
  • patologie autoimmuni;
  • insufficienza surrenalica;
  • aumento della produzione di ormoni tiroidei con formazione di crisi;

Controindicazioni:

  • infezione da batteri, virus, funghi;
  • somministrazione di vaccini;
  • immunodeficienza;
  • diabete, tireotossicosi;
  • osteoporosi;
  • glaucoma.

Lo strumento ha meno effetti collaterali:

  • diabete mellito, pancreatite;
  • violazione del ciclo mestruale;
  • aritmia, aumento della formazione di trombi;
  • convulsioni, insonnia, sbalzi d'umore;
  • rallentamento della crescita;
  • contrarre un'infezione;
  • cambiamenti nel metabolismo minerale;
  • aumento della pressione intraoculare con lo sviluppo del glaucoma.

Differenza con il prednisolone: ​​provoca meno effetti collaterali dal tratto digestivo. Il farmaco penetra direttamente nel flusso sanguigno per iniezione, quindi raramente causa disturbi dispeptici, ulcere della mucosa. Le patologie del tratto gastrointestinale sono possibili solo a dosaggio aumentato, quando il principio attivo si diffonde attraverso tutti i tessuti con sangue.

Glucocorticosteroide Metipred

Metipred è un glucocorticosteroide a base di metilprednisolone, è un analogo del prednisolone in compresse. Il suo effetto negativo sul corpo è ridotto, poiché 1 compressa contiene una concentrazione inferiore del principio attivo (invece di 5 mg contiene 4 mg). Indicazioni per l'uso:

  • patologie sistemiche del tessuto connettivo;
  • infiammazione articolare nella fase acuta;
  • reumatismi, cardite reumatica;
  • asma bronchiale;
  • allergie sistemiche nelle fasi croniche e acute;
  • patologie cutanee infiammatorie;

Gli effetti collaterali sono identici. Qual è la differenza tra prednisolone e metiprednisolone: ​​il carico sul tratto digestivo, sugli organi endocrini e sul sistema cardiovascolare è significativamente ridotto, poiché la concentrazione dell'ormone è ridotta. Lo strumento viene utilizzato non solo per le reazioni allergiche sistemiche, ma anche per il raffreddore da fieno. Ci sono molte meno controindicazioni per l'uso rispetto al prednisolone:

  • infezione fungina del corpo;
  • assunzione di alcol;
  • vaccinazione;
  • l'allattamento al seno.

Il rimedio viene utilizzato durante la gravidanza, ma solo per motivi di salute.

Millipred come la droga più delicata

Millipred è un glucocorticosteroide a base di prednisolone acetato prodotto negli Stati Uniti. È usato per via endovenosa o intramuscolare. Provoca dolore al sito di iniezione. Indicazioni per l'uso:

  • allergia;
  • dermatite;
  • insufficienza surrenalica;
  • infiammazione del bulbo oculare e dei tessuti circostanti;
  • asma bronchiale;
  • artrite reumatoide;
  • malattie sistemiche del tessuto connettivo;
  • anemia, trombocitopenia, leucemia;
  • shock.

Le controindicazioni sono simili al prednisolone, ma ci sono meno effetti collaterali:

  • disturbi neurologici, insonnia;
  • picchi di pressione sanguigna;
  • edema, alcalosi, ipopotassiemia;
  • violazione del ciclo mestruale;
  • immunodeficienza;
  • Sindrome di Itsenko-Cushing.

Non ci sono effetti collaterali dal tratto gastrointestinale. Il farmaco a dosaggio ridotto entra direttamente nel flusso sanguigno, bypassando il tratto digestivo, quindi non si verificano erosione e ulcerazione della mucosa.

Come scegliere un analogo?

Generici di diverse generazioni in termini di dosaggio, principi attivi, modalità di somministrazione. La scelta del prodotto dipende dai seguenti fattori.

  1. La malattia sottostante. Se il paziente ha una malattia grave, è indicata una dose elevata del farmaco. Applicare Decorin, Inflanefran. In caso di patologie di moderata gravità, si consiglia di selezionare mezzi più delicati con una ridotta concentrazione dell'ormone (Millipred, Metipred).
  2. La funzionalità delle ghiandole surrenali. Se la produzione di glucocorticosteroidi è insufficiente, utilizzare farmaci potenti.
  3. Indicatori di test di laboratorio. Considera lo stato del metabolismo minerale, della gluconeogenesi, del sistema endocrino.
  4. Determinazione dello stato del sistema immunitario, presenza di virus, infezioni, funghi.

Il prednisolone è un farmaco serio che colpisce sistemicamente il corpo..

Valutare la correttezza di tale rimedio

Se il farmaco viene selezionato correttamente, il benessere del paziente viene stabilizzato. L'infiammazione diminuisce gradualmente, le reazioni allergiche scompaiono. Il sistema immunitario è ridotto. Possono comparire effetti collaterali, ma in misura minore. Per eliminare il rischio di complicanze vengono periodicamente prescritti studi di laboratorio e strumentali.

Il prednisolone ei suoi analoghi sono prescritti solo per indicazioni di emergenza. Se il trattamento è completato, nessuno di questi fondi deve essere cancellato immediatamente. Il dosaggio viene ridotto gradualmente, portando al minimo. Se i passaggi vengono completati correttamente, non ci sarà sindrome da astinenza.

Devo sostituire il prednisolone con analoghi?

I seguenti fattori indicano la necessità di sostituire il prednisolone: ​​la presenza di controindicazioni all'uso e la comparsa di reazioni avverse.

In presenza di infiammazioni o lievi allergie, il Prednisolone non è raccomandato, è meglio usare farmaci a base di desametasone.

Il prodotto sostitutivo può contenere la stessa sostanza ormonale, ma gli effetti negativi saranno ridotti. Dipende dalla dose del principio attivo, dalla via di somministrazione dei farmaci. Sotto l'azione del prednisolone, si sviluppano spesso lesioni ulcerative dello stomaco e del duodeno. Soprattutto nei pazienti con una predisposizione. Per evitare ciò, sostituire le pillole con l'introduzione di una soluzione per via endovenosa (iniezioni, contagocce) o intramuscolare (Prednisolone Bufus).

Secondo le istruzioni, il desametasone sopprime la risposta infiammatoria e la risposta immunitaria, ma ha un numero significativamente inferiore di effetti collaterali..

Il prodotto non è compatibile con patologie autoimmuni, shock e altre condizioni gravi.

L'assunzione del farmaco non porta sempre a un completo recupero, spesso i pazienti richiedono una terapia ormonale permanente per normalizzare il loro benessere, le funzioni degli organi interni.
Con l'uso prolungato, appariranno periodicamente effetti collaterali, poiché il prednisolone influisce negativamente sulla maggior parte degli organi e dei sistemi, accumulandosi nei tessuti. Ciò è particolarmente vero per i pazienti che utilizzano grandi dosi del farmaco per malattie autoimmuni, patologie infiammatorie delle articolazioni.

condividi con i tuoi amici

Fai qualcosa di utile, non ci vorrà molto