Afrin Extro

Afrin Extra nasale spray - farmaco anti-congestizio, alfa-adrenomimetico.
Stimolante topico alfa adrenergico. Ha un effetto vasocostrittore. L'ossimetazolina provoca vasocostrizione delle mucose del naso, dei seni paranasali e della tromba di Eustachio, che porta ad una diminuzione del loro edema e al rilascio della respirazione nasale in caso di rinite allergica e / o infettiva-infiammatoria (rinite).
A causa della presenza di eccipienti nella composizione del farmaco (MCC, sodio carmellosa e povidone K29-32), lo spray nasale extra Afrin non fuoriesce dal naso e non defluisce in gola, perché dopo l'introduzione nelle vie nasali, lo spray diventa più viscoso e aderisce alle mucose nasali in modo più efficace rispetto a una soluzione acquosa standard.
Sulla base di studi clinici pubblicati, la somministrazione intranasale di una composizione aromatica simile a quella di un medicinale contenente levomentolo (noto anche come mentolo), cineolo (noto anche come eucalipto) e canfora provoca una sensazione di raffreddamento temporaneo nella mucosa nasale a causa dell'interazione con i recettori del freddo del trigemino nervo sulla superficie della mucosa.
Secondo gli studi clinici, il farmaco inizia ad agire entro 1 minuto e l'effetto dura fino a 12 ore.
Farmacocinetica
Quando applicato come spray nasale, l'ossimetazolina non viene praticamente rilevata nel plasma sanguigno.

Indicazioni per l'uso:
Le indicazioni per l'uso dello spray Afrin Extro sono: terapia sintomatica della rinite (rinite) di eziologia allergica e / o infettivo-infiammatoria; sinusite; eustachite; febbre da fieno.

Modalità di applicazione:
Agitare energicamente il flacone prima di ogni utilizzo di Afrin Extra spray. Prima di utilizzare lo spray nasale per la prima volta, è necessario calibrarlo premendo più volte la testina spray.
Adulti e bambini sopra i 6 anni di età - 2-3 iniezioni in ciascun passaggio nasale con un intervallo di 10-12 ore La frequenza di applicazione può essere aumentata fino a 3 volte al giorno negli adulti. Si sconsiglia di superare la dose indicata..

Effetti collaterali:
In generale, Afrin Extra è ben tollerato e i possibili eventi avversi sono generalmente lievi e transitori..
Secchezza transitoria e bruciore della mucosa nasale, secchezza delle fauci e della gola, starnuti; aumento della pressione sanguigna, aumento dell'ansia, nausea, vertigini, mal di testa, insonnia, palpitazioni, disturbi del sonno.

Con un uso prolungato - tachifilassi, iperemia reattiva e atrofia della mucosa nasale. Il benzalconio cloruro, che fa parte del farmaco, può causare reazioni cutanee locali.

Controindicazioni:
Le controindicazioni all'uso dello spray Afrin Extra sono: ipersensibilità ai farmaci simpaticomimetici, a qualsiasi componente del farmaco; rinite atrofica; uso simultaneo di inibitori MAO (compreso un periodo di 14 giorni dopo la loro cancellazione); bambini sotto i 6 anni.
Con cura: malattia coronarica; aritmie; insufficienza cardiaca cronica; aterosclerosi grave; ipertensione arteriosa; ipertiroidismo; diabete; fallimento renale cronico; glaucoma ad angolo chiuso; iperplasia della prostata con sintomi clinici; gravidanza; periodo di allattamento.

Gravidanza:
La sicurezza di Afrin Extra nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento non è stata stabilita, pertanto, il farmaco deve essere prescritto a donne in gravidanza o in allattamento solo su consiglio di un medico se il beneficio atteso dall'uso del farmaco per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Interazione con altri medicinali:
Afrin Extra rallenta l'assorbimento dei farmaci anestetici locali, allunga i tempi della loro azione.
L'uso combinato con altri farmaci vasocostrittori aumenta il rischio di effetti collaterali.
Con l'uso simultaneo di inibitori MAO (compreso un periodo di 14 giorni dopo la loro cancellazione), maprotilina e antidepressivi triciclici - un aumento della pressione sanguigna.

Overdose:
Sintomi di un sovradosaggio con Afrin Extro spray: con un sovradosaggio significativo o ingestione accidentale, nausea, vomito, cianosi, febbre, tachicardia, aritmia, aumento della pressione sanguigna, mancanza di respiro, disturbi mentali, depressione del sistema nervoso centrale (sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, bradicardia, diminuzione della pressione sanguigna, arresto e coma).
Trattamento: sintomatico; in caso di ingestione accidentale - lavanda gastrica, carbone attivo. I farmaci vasopressori sono controindicati.

Condizioni di archiviazione:
A una temperatura non superiore a 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Modulo per il rilascio:
Afrin Extra - spray nasale, 0,05%.
In una bottiglia di plastica opaca ermeticamente sigillata con una capacità di 23 ml con un erogatore a spruzzo fine e un cappuccio protettivo ricoperto di pellicola termoretraibile per controllare la prima apertura con il logo dell'azienda, 15 ml.

Composizione:
Spray nasale Afrin Extra - 1 ml contiene principio attivo: ossimetazolina cloridrato 0,5 mg.
Eccipienti: MCC e sodio carmellosa (Avicel RC 591) - 30 mg; fosfato di sodio idrogeno - 0,975 mg; sodio diidrogeno fosfato monoidrato - 5,525 mg; disodio edetato diidrato - 0,3 mg; macrogol 1450-50 mg; povidone K29-32 - 30 mg; alcool benzilico - 3 mg; cineolo - 0,2 mg; canfora - 0,2 mg; levomentolo - 0,6 mg; soluzione di benzalconio cloruro 17% - 1,471 mg; glicole polipropilenico - 5 mg; acqua purificata - q.b. fino a 1 ml.

Inoltre:
Con un uso prolungato (più di 1 settimana), i sintomi della congestione nasale possono ripresentarsi. Se è necessario continuare il trattamento per più di 5 giorni, è necessaria la consultazione di un medico.
Evita di far entrare il farmaco negli occhi.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con meccanismi. Il farmaco, se usato correttamente e nelle dosi consigliate, non influisce sulla guida di veicoli e sul funzionamento con meccanismi, tuttavia, se si verificano effetti collaterali come capogiri, è necessario astenersi da questo tipo di attività.

Afrin ® extro (Afrin ® extro)

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Prodotto da:

Forma di dosaggio

reg. No: LP-001589 del 16.03.12 - Data di ri-registrazione a tempo indeterminato: 25.11.19
Afrin ® extra

Forma di rilascio, confezione e composizione di Afrin® extro

Spray nasale sotto forma di sospensione gelatinosa di colore bianco o quasi bianco, con un odore caratteristico.

1 ml
ossimetazolina cloridrato500 mcg

Eccipienti: cellulosa microcristallina e sodio carmellosa (Avicel RC-591) - 30 mg, sodio idrogeno fosfato - 0,975 mg, sodio diidrogeno fosfato monoidrato - 5,525 mg, disodio edetato diidrato - 0,3 mg, macrogol 1450-50 mg, povidone K29-32-30 mg, alcool benzilico - 3 mg, cineolo - 0,2 mg, canfora - 0,2 mg, levomentolo - 0,6 mg, soluzione di cloruro di benzalconio 17% - 1,471 mg, glicole polipropilenico - 5 mg, acqua purificata - qs fino a 1 ml.

15 ml - fiale in polietilene ad alta densità con una capacità di 20 ml (1) con dispositivo di erogazione per nebulizzazione fine - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Farmacocinetica

Indicazioni dei principi attivi del farmaco Afrin® extro

Apri l'elenco dei codici ICD-10
Codice ICD-10Indicazione
H10.1Congiuntivite atopica (allergica) acuta
H68Infiammazione e blocco della tromba di Eustachio
J00Rinofaringite acuta (naso che cola)
J01Sinusite acuta
J30.1Rinite allergica dovuta al polline
J30.3Altra rinite allergica (rinite allergica perenne)
J31.0Rinite cronica
J32Sinusite cronica

Regime di dosaggio

Effetto collaterale

Dal sistema respiratorio: sono possibili secchezza transitoria e bruciore della mucosa nasale, secchezza delle fauci e della gola, starnuti; con un uso prolungato, comparsa di iperemia reattiva della mucosa, atrofia della mucosa.

Da parte del sistema cardiovascolare: palpitazioni; raramente - ipertensione arteriosa.

Dal lato del sistema nervoso centrale: aumento dell'eccitabilità, vertigini, mal di testa, disturbi del sonno; con uso prolungato - tachifilassi.

Dal sistema digestivo: nausea.

Dal lato dell'organo della vista: con somministrazione congiuntivale, midriasi, paresi dell'accomodazione, irritazione della congiuntiva e dei tessuti circostanti, sono possibili retrazione palpebrale.

Afrin extro

Sostanza attiva

Gruppi farmacologici

  • Agonisti alfa adrenergici
  • Anti-congestione

Classificazione nosologica (ICD-10)

  • H68 Infiammazione e blocco della tromba [di Eustachio] uditiva
  • J00 Rinofaringite acuta [corizza]
  • J01 Sinusite acuta
  • J30 Vasomotoria e rinite allergica
  • J30.1 Rinite allergica dovuta al polline
  • J32 sinusite cronica

Composizione

Spray nasale1 ml
sostanza attiva:
ossimetazolina cloridrato0,5 mg
eccipienti: MCC e sodio carmellosa (Avicel RC 591) - 30 mg; fosfato di sodio idrogeno - 0,975 mg; sodio diidrogeno fosfato monoidrato - 5,525 mg; disodio edetato diidrato - 0,3 mg; macrogol 1450-50 mg; povidone K29-32 - 30 mg; alcool benzilico - 3 mg; cineolo - 0,2 mg; canfora - 0,2 mg; levomentolo - 0,6 mg; soluzione di benzalconio cloruro 17% - 1,471 mg; glicole polipropilenico - 5 mg; acqua purificata - q.b. fino a 1 ml

Descrizione della forma di dosaggio

Spray: sospensione gelatinosa bianca o quasi bianca con un odore caratteristico.

effetto farmacologico

Farmacodinamica

Stimolante topico alfa adrenergico. Ha un effetto vasocostrittore. L'ossimetazolina provoca vasocostrizione delle mucose del naso, dei seni paranasali e della tromba di Eustachio, che porta ad una diminuzione del loro edema e al rilascio della respirazione nasale in caso di rinite allergica e / o infettiva-infiammatoria (rinite).

A causa della presenza di eccipienti nella composizione del farmaco (MCC, sodio carmellosa e povidone K29-32) lo spray nasale extra Afrin ® non fuoriesce dal naso e non scorre in gola, perché dopo l'introduzione nelle vie nasali, lo spray diventa più viscoso e aderisce alle mucose nasali in modo più efficace rispetto a una soluzione acquosa standard.

Sulla base di studi clinici pubblicati, la somministrazione intranasale di una composizione aromatica simile a una formulazione contenente levomentolo (noto anche come mentolo), cineolo (noto anche come eucalipto) e canfora provoca una sensazione di raffreddamento temporaneo nella mucosa nasale a seguito dell'interazione con i recettori del freddo del trigemino nervo sulla superficie della mucosa.

Secondo gli studi clinici, il farmaco inizia ad agire entro 1 minuto e l'effetto dura fino a 12 ore.

Farmacocinetica

Quando applicato come spray nasale, l'ossimetazolina non viene praticamente rilevata nel plasma sanguigno.

Indicazioni per Afrin Extro

terapia sintomatica della rinite (rinite) di eziologia allergica e / o infettiva-infiammatoria;

Controindicazioni

ipersensibilità ai farmaci simpaticomimetici, a qualsiasi componente del farmaco;

uso simultaneo di inibitori MAO (compreso un periodo di 14 giorni dopo la loro cancellazione);

bambini sotto i 6 anni.

Con cura: malattia coronarica; aritmie; insufficienza cardiaca cronica; aterosclerosi grave; ipertensione arteriosa; ipertiroidismo; diabete; fallimento renale cronico; glaucoma ad angolo chiuso; iperplasia della prostata con sintomi clinici; gravidanza; periodo di allattamento.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza del farmaco nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento non è stata stabilita, pertanto, il farmaco deve essere prescritto a donne in gravidanza o in allattamento solo su raccomandazione di un medico se il beneficio atteso dall'uso del farmaco per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Effetti collaterali

In generale, il farmaco è ben tollerato e i possibili eventi avversi sono generalmente lievi e transitori..

Secchezza transitoria e bruciore della mucosa nasale, secchezza delle fauci e della gola, starnuti; aumento della pressione sanguigna, aumento dell'ansia, nausea, vertigini, mal di testa, insonnia, palpitazioni, disturbi del sonno. Con un uso prolungato - tachifilassi, iperemia reattiva e atrofia della mucosa nasale. Il benzalconio cloruro, che fa parte del farmaco, può causare reazioni cutanee locali.

Interazione

Rallenta l'assorbimento dei farmaci anestetici locali, allunga il tempo della loro azione.

L'uso combinato con altri farmaci vasocostrittori aumenta il rischio di effetti collaterali.

Con l'uso simultaneo di inibitori MAO (compreso un periodo di 14 giorni dopo la loro cancellazione), maprotilina e antidepressivi triciclici - un aumento della pressione sanguigna.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Per via intranasale. Agitare vigorosamente il flacone spray prima di ogni utilizzo. Prima di utilizzare lo spray nasale per la prima volta, è necessario calibrarlo premendo più volte la testina spray.

Adulti e bambini sopra i 6 anni di età - 2-3 iniezioni in ciascun passaggio nasale con un intervallo di 10-12 ore La frequenza di applicazione può essere aumentata fino a 3 volte al giorno negli adulti. Si sconsiglia di superare la dose indicata..

Overdose

Sintomi: con un significativo sovradosaggio o ingestione accidentale, nausea, vomito, cianosi, febbre, tachicardia, aritmia, aumento della pressione sanguigna, mancanza di respiro, disturbi mentali, depressione del sistema nervoso centrale (sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, bradicardia, diminuzione della pressione sanguigna, arresto respiratorio e coma).

Trattamento: sintomatico; in caso di ingestione accidentale - lavanda gastrica, carbone attivo. I farmaci vasopressori sono controindicati.

istruzioni speciali

Con un uso prolungato (più di 1 settimana), i sintomi della congestione nasale possono ripresentarsi. Se è necessario continuare il trattamento per più di 5 giorni, è necessaria la consultazione di un medico.

Evita di far entrare il farmaco negli occhi.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con meccanismi. Il farmaco, se usato correttamente e nelle dosi consigliate, non influisce sulla guida di veicoli e sul funzionamento con meccanismi, tuttavia, se si verificano effetti collaterali come capogiri, è necessario astenersi da questo tipo di attività.

Modulo per il rilascio

Spray nasale, 0,05%. In una bottiglia di plastica opaca ermeticamente sigillata con una capacità di 23 ml con un erogatore a spruzzo fine e un tappo protettivo ricoperto di pellicola termoretraibile per controllare la prima apertura con il logo dell'azienda, 15 ml. 1 fl. in una scatola di cartone.

Produttore

Bayer CJSC, Russia.

Prodotto da: Contract Pharmaceuticals Limited. 7600 Danbro Crescent Mississauga, OH, Canada, L5N 6L6.

Ulteriori informazioni possono essere ottenute all'indirizzo: 107113, Mosca, 3rd Rybinskaya st., 18, bldg.2.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Condizioni di conservazione del farmaco Afrin Extro

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità del farmaco Afrin Extro

Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Istruzioni per l'uso del medicinale per uso medico Afrin® extro

Numero di registrazione: LP-001589.

Nome commerciale del farmaco: Afrin® extro.

Nome comune internazionale: Oxymetazoline.

Forma di dosaggio: spray nasale.

Composizione

1 ml di spray contiene ingrediente attivo: ossimetazolina cloridrato 0,5 mg; eccipienti: cellulosa microcristallina e sodio carmellosa (Avicel RC-591) 30 mg, sodio idrogenofosfato 0,975 mg, sodio diidrogeno fosfato monoidrato 5,525 mg, disodio edetato diidrato 0,3 mg, macrogol-1450 50 mg, povidone-K29-32 30 mg, alcool benzilico 3 mg, cineolo 0,2 mg, canfora 0,2 mg, levomentolo 0,6 mg, soluzione di benzalconio cloruro 17% 1,471 mg, polipropilenglicole 5 mg, acqua purificata qb fino a 1,0 ml.

Descrizione

Sospensione gelatinosa bianca o quasi bianca con un odore caratteristico.

Gruppo farmacoterapeutico: decongestionante - agonista alfa-adrenergico.

Codice ATX: R01AA05

effetto farmacologico

Farmacodinamica
Stimolante topico alfa adrenergico. Ha un effetto vasocostrittore. L'ossimetazolina causa vasocostrizione delle mucose del naso, dei seni paranasali e della tromba di Eustachio, che porta ad una diminuzione del loro edema e al rilascio della respirazione nasale nella rinite allergica e / o infettiva-infiammatoria (rinite). A causa della presenza di eccipienti nella composizione del farmaco (cellulosa microcristallina e carmellosa di sodio e povidone-K29-32) lo spray nasale extra Afrin® non esce dal naso e non scorre in gola, poiché dopo essere stato introdotto nelle vie nasali, lo spray diventa più viscoso e trattiene più efficace sulle mucose nasali rispetto alla soluzione acquosa standard. Sulla base di studi clinici pubblicati, la somministrazione intranasale di una composizione aromatica simile a quella di un medicinale contenente levomentolo (noto anche come mentolo), cineolo (noto anche come eucalipto) e canfora induce una sensazione di raffreddamento temporaneo nella mucosa nasale attraverso l'interazione con i recettori del freddo nervo trigemino sulla superficie della mucosa. Secondo gli studi clinici, il farmaco inizia ad agire entro 1 minuto e l'effetto dura fino a 12 ore.

Farmacocinetica
Quando viene utilizzata come spray nasale, l'ossimetazolina non viene praticamente rilevata nel plasma sanguigno. L'emivita dell'ossimetazolina quando somministrata per via nasale è di 36 ore. Il 2,1% dell'ossimetazolina viene escreta dai reni e circa l'1,1% attraverso l'intestino.

Indicazioni per l'uso

Terapia sintomatica della rinite (naso che cola) di eziologia allergica e / o infettivo-infiammatoria, sinusite, eustachite, raffreddore da fieno. Otite media (per ridurre il gonfiore della mucosa nasofaringea). Per facilitare il deflusso delle secrezioni nelle malattie dei seni paranasali. Preparare il paziente per manipolazioni diagnostiche nei passaggi nasali.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai farmaci simpaticomimetici oa qualsiasi componente del farmaco. L'uso di inibitori della monoamino ossidasi nelle 2 settimane precedenti ed entro 2 settimane dal loro ritiro. Glaucoma ad angolo chiuso. Interventi chirurgici sulla dura madre (nella storia). Condizione dopo ipofisectomia transfenoidale. Rinite atrofica (secca). Malattia cardiovascolare acuta o insufficienza ventricolare sinistra acuta. Grave ipertensione arteriosa non controllata. Bambini sotto i 6 anni.

Accuratamente

Malattia delle arterie coronarie, aritmie, insufficienza cardiaca cronica, aterosclerosi grave, ipertensione arteriosa, angina pectoris, aritmia, tachicardia, con aumento della pressione intraoculare, ipertiroidismo, diabete mellito, insufficienza renale cronica, iperplasia prostatica con sintomi clinici, gravidanza, periodo di allattamento, porfiria, terapia con antidepressivi triciclici, così come altri farmaci che aumentano la pressione sanguigna.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza del farmaco nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento non è stata stabilita, pertanto, il farmaco deve essere prescritto a donne in gravidanza o in allattamento solo su raccomandazione di un medico se il beneficio atteso dall'uso del farmaco per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il bambino. Si deve usare cautela in presenza di ipertensione o segni di diminuzione del flusso sanguigno placentare. L'uso frequente o prolungato del farmaco a dosi elevate può portare a una diminuzione del flusso sanguigno placentare.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Per via intranasale. Agitare vigorosamente il flacone spray prima di ogni utilizzo. Prima di utilizzare lo spray nasale per la prima volta, è necessario “calibrarlo” premendo più volte la testina spray. Adulti e bambini di età superiore a 10 anni: 1-2 iniezioni in ciascun passaggio nasale con un intervallo di 12 ore. Bambini da 6 a 10 anni: 1 iniezione in ciascun passaggio nasale con un intervallo di 12 ore. Si sconsiglia di superare la dose indicata. Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3 giorni, consultare un medico. Nella dose consigliata, senza consultare un medico, utilizzare per non più di 7 giorni. Con un uso frequente e prolungato del farmaco, la sensazione di "naso chiuso" può riapparire o peggiorare. Se compaiono questi sintomi, interrompere il trattamento e consultare un medico..

Effetto collaterale

In generale, il farmaco è ben tollerato e i possibili eventi avversi sono generalmente lievi e transitori. Dal sistema immunitario: reazioni allergiche, incluso l'edema di Quincke, prurito. Dal sistema nervoso: nervosismo, ansia, vertigini o stordimento, insonnia, sonnolenza, tremori, mal di testa, allucinazioni (soprattutto nei bambini). Dai sensi: visione offuscata. Dal lato del sistema cardiovascolare: tachicardia, palpitazioni, ipertensione. Dal sistema respiratorio: sensazione di bruciore e formicolio nella cavità nasale, starnuti, aumento della secrezione nasale, aumento della congestione nasale, iperemia, secchezza o atrofia della mucosa nasale, secchezza delle fauci, irritazione della mucosa nasale e della gola, mal di gola, stop respirazione (nei bambini). Dal sistema digestivo: nausea. Da parte del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo: convulsioni (soprattutto nei bambini). Altro: debolezza, tachifilassi. Il benzalconio cloruro, che fa parte del farmaco, può causare reazioni cutanee locali.

Overdose

In caso di sovradosaggio significativo o ingestione accidentale, sono possibili: dilatazione della pupilla, nausea, vomito, cianosi, febbre, spasmi, tachicardia, aritmia, aumento della pressione sanguigna, mancanza di respiro, arresto cardiaco, allucinazioni, disturbi mentali, convulsioni, edema polmonare, depressione del sistema nervoso centrale ( sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, bradicardia, diminuzione della pressione sanguigna, arresto respiratorio e coma). Trattamento: sintomatico; in caso di grave sovradosaggio - terapia intensiva; in caso di ingestione accidentale - lavanda gastrica, carbone attivo. Bloccanti adrenergici non selettivi come la fentolamina possono essere utilizzati per abbassare la pressione sanguigna alta.

Interazione con altri medicinali

L'uso concomitante con altri farmaci vasocostrittori aumenta il rischio di effetti collaterali. Con l'uso simultaneo di antidepressivi triciclici, maprotilina, inibitori delle monoaminossidasi (incluso un periodo di 14 giorni dopo la loro cancellazione) - un aumento della pressione sanguigna. Il farmaco rallenta l'assorbimento dei farmaci anestetici locali, allunga la loro azione.

istruzioni speciali

Con un uso prolungato (più di una settimana), i sintomi della congestione nasale possono ripresentarsi. Se è necessario continuare il trattamento per più di 7 giorni, è necessaria una consultazione con un medico. Evita di far entrare il farmaco negli occhi.

L'effetto di un medicinale per uso medico sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi

Il farmaco, se usato correttamente e nelle dosi consigliate, non influisce sulla guida di veicoli e sul funzionamento con meccanismi, tuttavia, se si verificano effetti collaterali come vertigini, è necessario astenersi da queste attività.

Modulo per il rilascio

Spray nasale 0,05%. 15 ml in un flacone opaco ermeticamente sigillato in polietilene ad alta densità con una capacità di 20 ml con un erogatore a spruzzo fine e un tappo protettivo coperto con pellicola termoretraibile per controllare la prima apertura. 1 flacone in una scatola di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

Condizioni di archiviazione
A una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza
2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Termini di dispensazione dalle farmacie
Distribuito senza ricetta.

Produttore
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: BAYER JSC, Russia
Prodotto da: Famar Montreal Inc., 3535, Route Transcanadien, Point Clare, Quebec, Canada, Ash9Er 1Be4

Organizzazione che accetta reclami del cliente:
JSC "BAYER", Russia
107113, Mosca, st. 3 ° Rybinskaya, 18, edificio 2
Tel.: +7 (495) 231-12-00
www.bayer.ru

Questa versione delle istruzioni è valida dal 25/11/2019.

Istruzioni per l'uso del medicinale per uso medico Afrin® extro

Numero di registrazione: LP-001589.

Nome commerciale del farmaco: Afrin® extro.

Nome comune internazionale: Oxymetazoline.

Forma di dosaggio: spray nasale.

Composizione

1 ml di spray contiene ingrediente attivo: ossimetazolina cloridrato 0,5 mg; eccipienti: cellulosa microcristallina e sodio carmellosa (Avicel RC-591) 30 mg, sodio idrogenofosfato 0,975 mg, sodio diidrogeno fosfato monoidrato 5,525 mg, disodio edetato diidrato 0,3 mg, macrogol-1450 50 mg, povidone-K29-32 30 mg, alcool benzilico 3 mg, cineolo 0,2 mg, canfora 0,2 mg, levomentolo 0,6 mg, soluzione di benzalconio cloruro 17% 1,471 mg, polipropilenglicole 5 mg, acqua purificata qb fino a 1,0 ml.

Descrizione

Sospensione gelatinosa bianca o quasi bianca con un odore caratteristico.

Gruppo farmacoterapeutico: decongestionante - agonista alfa-adrenergico.

Codice ATX: R01AA05

effetto farmacologico

Farmacodinamica
Stimolante topico alfa adrenergico. Ha un effetto vasocostrittore. L'ossimetazolina causa vasocostrizione delle mucose del naso, dei seni paranasali e della tromba di Eustachio, che porta ad una diminuzione del loro edema e al rilascio della respirazione nasale nella rinite allergica e / o infettiva-infiammatoria (rinite). A causa della presenza di eccipienti nella composizione del farmaco (cellulosa microcristallina e carmellosa di sodio e povidone-K29-32) lo spray nasale extra Afrin® non esce dal naso e non scorre in gola, poiché dopo essere stato introdotto nelle vie nasali, lo spray diventa più viscoso e trattiene più efficace sulle mucose nasali rispetto alla soluzione acquosa standard. Sulla base di studi clinici pubblicati, la somministrazione intranasale di una composizione aromatica simile a quella di un medicinale contenente levomentolo (noto anche come mentolo), cineolo (noto anche come eucalipto) e canfora induce una sensazione di raffreddamento temporaneo nella mucosa nasale attraverso l'interazione con i recettori del freddo nervo trigemino sulla superficie della mucosa. Secondo gli studi clinici, il farmaco inizia ad agire entro 1 minuto e l'effetto dura fino a 12 ore.

Farmacocinetica
Quando viene utilizzata come spray nasale, l'ossimetazolina non viene praticamente rilevata nel plasma sanguigno. L'emivita dell'ossimetazolina quando somministrata per via nasale è di 36 ore. Il 2,1% dell'ossimetazolina viene escreta dai reni e circa l'1,1% attraverso l'intestino.

Indicazioni per l'uso

Terapia sintomatica della rinite (naso che cola) di eziologia allergica e / o infettivo-infiammatoria, sinusite, eustachite, raffreddore da fieno. Otite media (per ridurre il gonfiore della mucosa nasofaringea). Per facilitare il deflusso delle secrezioni nelle malattie dei seni paranasali. Preparare il paziente per manipolazioni diagnostiche nei passaggi nasali.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai farmaci simpaticomimetici oa qualsiasi componente del farmaco. L'uso di inibitori della monoamino ossidasi nelle 2 settimane precedenti ed entro 2 settimane dal loro ritiro. Glaucoma ad angolo chiuso. Interventi chirurgici sulla dura madre (nella storia). Condizione dopo ipofisectomia transfenoidale. Rinite atrofica (secca). Malattia cardiovascolare acuta o insufficienza ventricolare sinistra acuta. Grave ipertensione arteriosa non controllata. Bambini sotto i 6 anni.

Accuratamente

Malattia delle arterie coronarie, aritmie, insufficienza cardiaca cronica, aterosclerosi grave, ipertensione arteriosa, angina pectoris, aritmia, tachicardia, con aumento della pressione intraoculare, ipertiroidismo, diabete mellito, insufficienza renale cronica, iperplasia prostatica con sintomi clinici, gravidanza, periodo di allattamento, porfiria, terapia con antidepressivi triciclici, così come altri farmaci che aumentano la pressione sanguigna.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza del farmaco nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento non è stata stabilita, pertanto, il farmaco deve essere prescritto a donne in gravidanza o in allattamento solo su raccomandazione di un medico se il beneficio atteso dall'uso del farmaco per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il bambino. Si deve usare cautela in presenza di ipertensione o segni di diminuzione del flusso sanguigno placentare. L'uso frequente o prolungato del farmaco a dosi elevate può portare a una diminuzione del flusso sanguigno placentare.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Per via intranasale. Agitare vigorosamente il flacone spray prima di ogni utilizzo. Prima di utilizzare lo spray nasale per la prima volta, è necessario “calibrarlo” premendo più volte la testina spray. Adulti e bambini di età superiore a 10 anni: 1-2 iniezioni in ciascun passaggio nasale con un intervallo di 12 ore. Bambini da 6 a 10 anni: 1 iniezione in ciascun passaggio nasale con un intervallo di 12 ore. Si sconsiglia di superare la dose indicata. Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3 giorni, consultare un medico. Nella dose consigliata, senza consultare un medico, utilizzare per non più di 7 giorni. Con un uso frequente e prolungato del farmaco, la sensazione di "naso chiuso" può riapparire o peggiorare. Se compaiono questi sintomi, interrompere il trattamento e consultare un medico..

Effetto collaterale

In generale, il farmaco è ben tollerato e i possibili eventi avversi sono generalmente lievi e transitori. Dal sistema immunitario: reazioni allergiche, incluso l'edema di Quincke, prurito. Dal sistema nervoso: nervosismo, ansia, vertigini o stordimento, insonnia, sonnolenza, tremori, mal di testa, allucinazioni (soprattutto nei bambini). Dai sensi: visione offuscata. Dal lato del sistema cardiovascolare: tachicardia, palpitazioni, ipertensione. Dal sistema respiratorio: sensazione di bruciore e formicolio nella cavità nasale, starnuti, aumento della secrezione nasale, aumento della congestione nasale, iperemia, secchezza o atrofia della mucosa nasale, secchezza delle fauci, irritazione della mucosa nasale e della gola, mal di gola, stop respirazione (nei bambini). Dal sistema digestivo: nausea. Da parte del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo: convulsioni (soprattutto nei bambini). Altro: debolezza, tachifilassi. Il benzalconio cloruro, che fa parte del farmaco, può causare reazioni cutanee locali.

Overdose

In caso di sovradosaggio significativo o ingestione accidentale, sono possibili: dilatazione della pupilla, nausea, vomito, cianosi, febbre, spasmi, tachicardia, aritmia, aumento della pressione sanguigna, mancanza di respiro, arresto cardiaco, allucinazioni, disturbi mentali, convulsioni, edema polmonare, depressione del sistema nervoso centrale ( sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, bradicardia, diminuzione della pressione sanguigna, arresto respiratorio e coma). Trattamento: sintomatico; in caso di grave sovradosaggio - terapia intensiva; in caso di ingestione accidentale - lavanda gastrica, carbone attivo. Bloccanti adrenergici non selettivi come la fentolamina possono essere utilizzati per abbassare la pressione sanguigna alta.

Interazione con altri medicinali

L'uso concomitante con altri farmaci vasocostrittori aumenta il rischio di effetti collaterali. Con l'uso simultaneo di antidepressivi triciclici, maprotilina, inibitori delle monoaminossidasi (incluso un periodo di 14 giorni dopo la loro cancellazione) - un aumento della pressione sanguigna. Il farmaco rallenta l'assorbimento dei farmaci anestetici locali, allunga la loro azione.

istruzioni speciali

Con un uso prolungato (più di una settimana), i sintomi della congestione nasale possono ripresentarsi. Se è necessario continuare il trattamento per più di 7 giorni, è necessaria una consultazione con un medico. Evita di far entrare il farmaco negli occhi.

L'effetto di un medicinale per uso medico sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi

Il farmaco, se usato correttamente e nelle dosi consigliate, non influisce sulla guida di veicoli e sul funzionamento con meccanismi, tuttavia, se si verificano effetti collaterali come vertigini, è necessario astenersi da queste attività.

Modulo per il rilascio

Spray nasale 0,05%. 15 ml in un flacone opaco ermeticamente sigillato in polietilene ad alta densità con una capacità di 20 ml con un erogatore a spruzzo fine e un tappo protettivo coperto con pellicola termoretraibile per controllare la prima apertura. 1 flacone in una scatola di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

Condizioni di archiviazione
A una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza
2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Termini di dispensazione dalle farmacie
Distribuito senza ricetta.

Produttore
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: BAYER JSC, Russia
Prodotto da: Famar Montreal Inc., 3535, Route Transcanadien, Point Clare, Quebec, Canada, Ash9Er 1Be4

Organizzazione che accetta reclami del cliente:
JSC "BAYER", Russia
107113, Mosca, st. 3 ° Rybinskaya, 18, edificio 2
Tel.: +7 (495) 231-12-00
www.bayer.ru

Questa versione delle istruzioni è valida dal 25/11/2019.

AFRIN EXTRO 0,05% 15ML SPRAY NAZAL

Sospensione gelatinosa bianca o quasi bianca con un odore caratteristico.

Principio attivo: ossimetazolina cloridrato 0,5 mg. Eccipienti: cellulosa microcristallina e sodio carmellosa (Avicel RC-591) 30 mg, sodio idrogeno fosfato 0,975 mg, sodio diidrogeno fosfato monoidrato 5,525 mg, disodio edetato diidrato 0,3 mg, macrogol-1450 50 mg, povidone-K29-32 30 mg, alcool benzilico 3 mg, cineolo 0,2 mg, canfora 0,2 mg, levomentolo 0,6 mg, soluzione di benzalconio cloruro 17% 1,471 mg, polipropilenglicole 5 mg, acqua purificata qb fino a 1 ml.

Per via intranasale. Agitare vigorosamente il flacone spray prima di ogni utilizzo. Prima di utilizzare lo spray nasale per la prima volta, è necessario “calibrarlo” premendo più volte la testina spray. Adulti e bambini sopra i 6 anni: 2-3 iniezioni in ciascun passaggio nasale con un intervallo di 10-12 ore. La frequenza di utilizzo può essere aumentata fino a 3 volte al giorno negli adulti. Si sconsiglia di superare la dose indicata..

Decongestionante - agonista alfa adrenergico.

Con un uso prolungato (più di una settimana), i sintomi della congestione nasale possono ripresentarsi. Se è necessario continuare il trattamento per più di 5 giorni, è necessaria una consultazione con un medico. Evita di far entrare il farmaco negli occhi. Il farmaco, se usato correttamente e nelle dosi consigliate, non influisce sulla guida di veicoli e sul funzionamento con meccanismi, tuttavia, se si verificano effetti collaterali come vertigini, è necessario astenersi da queste attività. Uso durante la gravidanza e l'allattamento La sicurezza del farmaco nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento non è stata stabilita, pertanto il farmaco deve essere prescritto a donne in gravidanza o in allattamento solo su raccomandazione di un medico se il beneficio atteso dal farmaco per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Rallenta l'assorbimento dei farmaci anestetici locali, allunga il tempo della loro azione. L'uso concomitante con altri farmaci vasocostrittori aumenta il rischio di effetti collaterali. Con l'uso simultaneo di inibitori delle monoaminossidasi (compreso un periodo di 14 giorni dopo la loro cancellazione), maprotilina e antidepressivi triciclici - aumento della pressione sanguigna.

Stimolante topico alfa adrenergico. Ha un effetto vasocostrittore. L'ossimetazolina causa vasocostrizione delle mucose del naso, dei seni paranasali e della tromba di Eustachio, che porta ad una diminuzione del loro edema e al rilascio della respirazione nasale nella rinite allergica e / o infettiva-infiammatoria (rinite). A causa della presenza nella composizione del farmaco di eccipienti (cellulosa microcristallina e carmellosa di sodio e povidone-K29-32) lo spray nasale extra Afrin non esce dal naso e non scorre in gola, poiché dopo essere stato introdotto nei passaggi nasali, lo spray diventa più viscoso e viene trattenuto le mucose del naso sono più efficaci di una soluzione acquosa standard. Sulla base di studi clinici pubblicati, la somministrazione intranasale di una composizione aromatica simile a quella di un medicinale contenente levomentolo (noto anche come mentolo), cineolo (noto anche come eucalipto) e canfora induce una sensazione di raffreddamento temporaneo nella mucosa nasale attraverso l'interazione con i recettori del freddo nervo trigemino sulla superficie della mucosa. Secondo gli studi clinici, il farmaco inizia ad agire entro 1 minuto e l'effetto dura fino a 12 ore.

Quando applicato come spray nasale, l'ossimetazolina non viene praticamente rilevata nel plasma sanguigno.

Difficoltà nella respirazione nasale con raffreddore, infiammazione del seno, eustachite, febbre da fieno, rinite allergica, congestione ed edema congiuntivale.

Ipersensibilità ai farmaci simpaticomimetici, a qualsiasi componente del farmaco, rinite atrofica, uso simultaneo di inibitori delle monoaminossidasi (compreso un periodo di 14 giorni dopo il loro ritiro), bambini sotto i 6 anni di età. Con cautela Malattia coronarica, aritmie, insufficienza cardiaca cronica, aterosclerosi grave, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, diabete mellito, insufficienza renale cronica, glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia prostatica con sintomi clinici, gravidanza, allattamento.

In caso di sovradosaggio significativo o ingestione accidentale, sono possibili: nausea, vomito, cianosi, febbre, tachicardia, aritmia, aumento della pressione sanguigna, mancanza di respiro, disturbi mentali, depressione del sistema nervoso centrale (sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, bradicardia, diminuzione della pressione sanguigna, arresto respiratorio, ecc. coma). Trattamento: sintomatico; in caso di ingestione accidentale - lavanda gastrica, carbone attivo. I farmaci vasopressori sono controindicati.

In generale, il farmaco è ben tollerato e i possibili eventi avversi sono generalmente lievi e transitori. Secchezza transitoria e bruciore della mucosa nasale, secchezza delle fauci e della gola, starnuti; aumento della pressione sanguigna, aumento dell'ansia, nausea, vertigini, mal di testa, insonnia, palpitazioni, disturbi del sonno. Con un uso prolungato - tachifilassi, iperemia reattiva e atrofia della mucosa nasale. Il benzalconio cloruro, che fa parte del farmaco, può causare reazioni cutanee locali.

Spray nasale 0,05%. 15 ml ciascuno in una bottiglia di plastica opaca ermeticamente sigillata con una capacità di 23 ml con un erogatore a spruzzo fine e un cappuccio protettivo ricoperto di pellicola termoretraibile per controllare la prima apertura con il logo dell'azienda. 1 flacone in una scatola di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

Spray nasale Afrin Extra 0,05% 15ml

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Ci sono controindicazioni, consultare il medico

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Istruzioni per l'uso

Composizione

Principio attivo: ossimetazolina cloridrato 0,5 mg.

Eccipienti: cellulosa microcristallina e sodio carmellosa (Avicel RC-591) 30 mg, sodio idrogeno fosfato 0,975 mg, sodio diidrogeno fosfato monoidrato 5,525 mg, disodio edetato diidrato 0,3 mg, macrogol-1450 50 mg, povidone-K29-32 30 mg, alcool benzilico 3 mg, cineolo 0,2 mg, canfora 0,2 mg, levomentolo 0,6 mg, soluzione di benzalconio cloruro 17% 1,471 mg, polipropilenglicole 5 mg, acqua purificata qb fino a 1 ml.

Farmacocinetica

Stimolante topico alfa adrenergico. Ha un effetto vasocostrittore. L'ossimetazolina causa vasocostrizione delle mucose del naso, dei seni paranasali e della tromba di Eustachio, che porta ad una diminuzione del loro edema e al rilascio della respirazione nasale nella rinite allergica e / o infettiva-infiammatoria (rinite). A causa della presenza di eccipienti nella composizione del farmaco (cellulosa microcristallina e carmellosa di sodio e povidone-K29-32) lo spray nasale extra Afrin® non esce dal naso e non scorre in gola, poiché dopo essere stato introdotto nelle vie nasali, lo spray diventa più viscoso e trattiene più efficace sulle mucose nasali rispetto alla soluzione acquosa standard. Sulla base di studi clinici pubblicati, la somministrazione intranasale di una composizione aromatica simile a quella di un medicinale contenente levomentolo (noto anche come mentolo), cineolo (noto anche come eucalipto) e canfora provoca una sensazione di raffreddamento temporaneo nella mucosa nasale a causa dell'interazione con i recettori del freddo del trigemino nervo sulla superficie della mucosa. Secondo gli studi clinici, il farmaco inizia ad agire entro 1 minuto e l'effetto dura fino a 12 ore.

Indicazioni per l'uso

  • terapia sintomatica della rinite (naso che cola) di eziologia allergica e / o infettivo-infiammatoria4
  • sinusite,
  • eustachite,
  • febbre da fieno.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai farmaci simpaticomimetici, a qualsiasi componente del farmaco, rinite atrofica, uso simultaneo di inibitori delle monoaminossidasi (compreso un periodo di 14 giorni dopo la loro cancellazione), bambini sotto i 6 anni di età.

Malattia delle arterie coronarie, aritmie, insufficienza cardiaca cronica, aterosclerosi grave, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, diabete mellito, insufficienza renale cronica, glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia prostatica con sintomi clinici, gravidanza, allattamento.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Per via intranasale. Agitare vigorosamente il flacone spray prima di ogni utilizzo. Prima di utilizzare lo spray nasale per la prima volta, è necessario calibrarlo premendo più volte la testina spray. Adulti e bambini sopra i 6 anni, 2-3 iniezioni in ciascun passaggio nasale con un intervallo di 10-12 ore. La frequenza di utilizzo può essere aumentata fino a 3 volte al giorno negli adulti. Si sconsiglia di superare la dose indicata..

Condizioni di archiviazione

A una temperatura di 2-30 C.

Data di scadenza

istruzioni speciali

Con un uso prolungato (più di una settimana), i sintomi della congestione nasale possono ripresentarsi. Se è necessario continuare il trattamento per più di 5 giorni, è necessaria una consultazione con un medico. Evita di far entrare il farmaco negli occhi. Il farmaco, se usato correttamente e nelle dosi consigliate, non influisce sulla guida di veicoli e sul funzionamento con meccanismi, tuttavia, se si verificano effetti collaterali come capogiri, è necessario astenersi da questo tipo di attività.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta

Produttore e organizzazione che accettano i reclami dei clienti

Effetti collaterali

In generale, il farmaco è ben tollerato e i possibili eventi avversi sono generalmente lievi e transitori. Secchezza transitoria e bruciore della mucosa nasale, secchezza delle fauci e della gola, starnuti, aumento della pressione sanguigna, aumento dell'ansia, nausea, vertigini, mal di testa, insonnia, palpitazioni, disturbi del sonno. Con un uso prolungato, tachifilassi, iperemia reattiva e atrofia della mucosa nasale. Il benzalconio cloruro, che fa parte del farmaco, può causare reazioni cutanee locali.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza del farmaco nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento non è stata stabilita, pertanto, il farmaco deve essere prescritto durante la gravidanza e durante l'allattamento solo su raccomandazione di un medico se il beneficio atteso dall'uso del farmaco per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Interazione

Rallenta l'assorbimento dei farmaci anestetici locali, allunga il tempo della loro azione. L'uso concomitante con altri farmaci vasocostrittori aumenta il rischio di effetti collaterali. Con l'uso simultaneo di inibitori delle monoaminossidasi (compreso un periodo di 14 giorni dopo la loro cancellazione), maprotilina e antidepressivi triciclici, un aumento della pressione sanguigna.

Overdose

In caso di sovradosaggio significativo o ingestione accidentale, sono possibili: nausea, vomito, cianosi, febbre, tachicardia, aritmia, aumento della pressione sanguigna, mancanza di respiro, disturbi mentali, depressione del sistema nervoso centrale (sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, bradicardia, diminuzione della pressione sanguigna, arresto respiratorio, ecc. coma). Trattamento: sintomatico, in caso di ingestione accidentale, lavanda gastrica, carbone attivo. I farmaci vasopressori sono controindicati.

Afrin

Composizione

1 ml di Afrin spray contiene 500 mcg di ossimetazolina, il principio attivo.

Ingredienti aggiuntivi: sodio carmellosa, disodio edetato diidrato, sodio idrogeno fosfato, sodio diidrogeno fosfato monoidrato, alcool benzilico, povidone, benzalconio cloruro, macrogol, cellulosa microcristallina, aroma di limone, acqua purificata.

1 ml di Afrin Moisturizing Spray contiene 500 mcg di ossimetazolina, il principio attivo.

Ingredienti aggiuntivi: sodio carmellosa, cellulosa microcristallina, benzalconio cloruro, sodio idrogeno fosfato, glicerolo, sodio diidrogeno fosfato monoidrato, disodio edetato diidrato, macrogol, alcool benzilico, povidone, aroma di limone, acqua purificata.

1 ml di Afrin Extra spray contiene 500 mcg di ossimetazolina, il principio attivo.

Ingredienti aggiuntivi: sodio carmellosa, cellulosa microcristallina, sodio idrogeno fosfato, sodio fosfato monobasico monoidrato, benzalconio cloruro, disodio edetato diidrato, povidone, macrogol, alcool benzilico, canfora, polipropilenglicole, cineolo, levomentolo, acqua purificata.

Modulo per il rilascio

Tutti e tre i preparati Afrin sono disponibili sotto forma di spray nasale, 15 ml in una bottiglia.

effetto farmacologico

Vasocostrittore.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Afrin è un farmaco topico alfa-adrenostimolante con efficacia vasocostrittore. L'applicazione locale di ossimetazolina (irrigazione intranasale) porta a un restringimento dei vasi del naso, della tromba di Eustachio e dei seni paranasali, che si esprime con una diminuzione del loro gonfiore e sollievo dalla respirazione nasale con il raffreddore (rinite infettiva-infiammatoria e / o allergica).

L'inclusione di ingredienti aggiuntivi nello spray Afrin (povidone, carmellosa sodica e cellulosa microcristallina) conferisce una viscosità aggiuntiva, che, se iniettata nei passaggi nasali, impedisce al farmaco di fluire nella gola o fuori dal naso, e anche, a causa di una permanenza più lunga sulla mucosa, promuove il massimo assorbimento del farmaco.

Gli eccipienti di Afrin Moisturizing spray (macrogol e glycerol) aiutano a preservare l'umidità nelle mucose nasali, che aiuta con irritazione o secchezza.

Sulla base dei risultati di studi clinici, l'uso intranasale di una composizione aromatica, identica nella composizione allo spray Afrin Extra, inclusi canfora, cineolo (eucalipto), levomentolo (mentolo), a causa dell'irritazione dei recettori del freddo del nervo trigemino situati sulla superficie delle mucose della cavità nasale porta a una sensazione temporanea di essi raffreddamento.

L'azione di uno qualsiasi dei tre farmaci si sviluppa entro 60 secondi, ottiene la massima efficacia entro 15 minuti e dura fino a 12 ore.

Nel caso dell'uso intranasale, l'ossimetazolina non viene praticamente rilevata nel plasma sanguigno.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Afrin è indicato per:

  • rinite acuta (inclusa l'eziologia allergica);
  • sinusite paranasale;
  • rinite vasomotoria;
  • otite media;
  • eustachite;
  • eseguire procedure diagnostiche per restringere i vasi delle mucose.

Controindicazioni

L'uso del farmaco è assolutamente vietato quando:

  • rinite atrofica;
  • ipersensibilità agli ingredienti (uno o più) farmaci o farmaci simpaticomimetici;
  • trattamento parallelo con inibitori delle MAO, nonché altri 14 giorni dopo l'interruzione della terapia;
  • di età inferiore ai 6 anni.

Con l'osservanza di maggiori precauzioni, è possibile utilizzare con:

  • patologie delle arterie coronarie;
  • insufficienza cardiaca (cronica);
  • aritmie;
  • aterosclerosi grave;
  • ipertiroidismo;
  • gravidanza;
  • ipertensione arteriosa;
  • diabete mellito;
  • allattamento;
  • insufficienza renale (cronica);
  • iperplasia della prostata;
  • glaucoma ad angolo chiuso.

Effetti collaterali

In totale, gli effetti collaterali del farmaco sono stati osservati abbastanza raramente e sono stati lievi e transitori. La maggior parte dei pazienti ha tollerato la terapia senza complicazioni.

Reazioni locali:

  • secchezza / bruciore delle mucose nasali;
  • starnuti;
  • gola e bocca asciutte.

Reazioni sistemiche:

  • ansia;
  • aumento della pressione sanguigna;
  • nausea;
  • insonnia;
  • mal di testa;
  • palpitazioni;
  • vertigini;
  • disordini del sonno.

Con un uso prolungato:

  • iperemia reattiva;
  • tachifilassi;
  • atrofia delle mucose della cavità nasale.

Altri:

  • reazioni locali della pelle (dovute all'esposizione al benzalconio cloruro).

Afrin, istruzioni per l'uso

Afrin spray è indicato per uso intranasale..

Agitare vigorosamente il flacone di dosaggio prima di utilizzare il farmaco..

Al primo utilizzo, è necessario "calibrare" lo spray premendo più volte la testina di spruzzatura verso l'alto.

Dopo 6 anni, con un intervallo di 10-12 ore, si consiglia di effettuare 2-3 iniezioni nel passaggio nasale destro e sinistro.

La frequenza di utilizzo del farmaco da parte di pazienti adulti al giorno può essere aumentata fino a 3 volte.

È meglio limitare l'uso del farmaco a 5 giorni..

Non è consigliabile superare i regimi di dosaggio prescritti.

Overdose

In caso di sovradosaggio significativo o somministrazione orale accidentale del farmaco, è stato osservato quanto segue: tachicardia, nausea, cianosi, vomito, febbre, aritmia, mancanza di respiro, aumento della pressione sanguigna, disturbi mentali, disturbi del SNC (abbassamento della pressione sanguigna e della temperatura, sonnolenza, bradicardia, arresto respiratorio, coma).

Il trattamento viene effettuato in base ai sintomi delle condizioni del paziente. Se il farmaco viene ingerito - lavanda gastrica e assunzione di assorbenti (carbone attivo). L'uso di farmaci vasopressori è controindicato.

Interazione

L'uso combinato con inibitori MAO, antidepressivi triciclici e maprotilina porta ad un aumento della pressione sanguigna.

Afrin può inibire l'assorbimento dei farmaci anestetici locali e prolungarne la durata d'azione.

L'uso parallelo con altri farmaci vasocostrittori aumenta la possibilità di effetti collaterali.

Condizioni di vendita

Afrin appartiene ai farmaci da banco..

Condizioni di archiviazione

La conservazione dello spray (tutte e tre le preparazioni) richiede un regime di temperatura fino a 25 ° C.

Data di scadenza

Per tutti i farmaci - 2 anni.

istruzioni speciali

In caso di uso prolungato (più di 7 giorni), è possibile una ricaduta dei sintomi di congestione nasale.

È necessario prendere tutte le precauzioni possibili per evitare che i farmaci entrino negli occhi.

La continuazione della terapia per più di 5 giorni è possibile solo dopo aver consultato un medico.