Acyclovir (unguento per gli occhi) a Mosca

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Codice prodotto: 2612

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  • Descrizione
  • MODULI DI DOSAGGIO
    pomata per gli occhi 3%

    PRODUTTORI
    Sintez JSC (Russia)

    GRUPPO
    Farmaci anti-erpetici

    NOME INTERNAZIONALE NON BREVETTATO
    Aciclovir

    SINONIMI
    Atsigerpine, Acyclovir-ophtal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acri, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Viroleks, Gervirax, Gerpevirov, Herperax, Cevirin, Cycloviral Sediko

    Unguento per gli occhi Aciclovir 3% 5 g - disponibile in farmacia

    • La lista
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      Aciclovir a Mosca

      Acyclovir Istruzioni per l'uso

      Prezzo per Acyclovir da 21,99 rubli. a Mosca Puoi acquistare Acyclovir a Novosibirsk nel negozio online Apteka.ru Consegna del farmaco Acyclovir a 711 farmacie

      Aciclovir

      Nome del produttore

      Market Union Co., Ltd.

      Belupo, medicinali e cosmetici dd

      Vertex Società per Azioni

      IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

      Murom Instrument-Making Plant, JSC

      Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

      Salutas Pharma GmbH

      North Star, JSC

      Sintesi AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

      Azienda agricola. fabbrica di San Pietroburgo, JSC

      Azienda farmaceutica "Obolenskoe" CJSC

      Handock Pharmaceuticals Co., Ltd.,

      FABBRICA DI VITAMINE SHCHELKOVSKY

      Nazione

      descrizione generale

      Farmaco antivirale per applicazione esterna

      Forma di rilascio e confezione

      10 - pacchi cellulari sagomati (1) - pacchi di cartone.

      10 - pacchi cellulari sagomati (2) - pacchi di cartone.

      10 - pacchi cellulari sagomati (2) - pacchi di cartone.

      10 - pacchi cellulari sagomati (2) - pacchi di cartone.

      10 - pacchi cellulari sagomati (3) - pacchi di cartone

      10 g - alluminio (1) - confezioni di cartone.

      10 g - alluminio (1) - confezioni di cartone.

      10 g in tubi di alluminio.

      Ogni tubo insieme alle istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

      2 g - alluminio (1) - confezioni di cartone.

      2 g - alluminio (1) - confezioni di cartone.

      5 g - alluminio (1) - confezioni di cartone.

      10 g - alluminio (1) - confezioni di cartone.

      5 - blister in PVC / foglio di alluminio (5) - confezioni di cartone.

      5 - pacchi cellulari sagomati (7) - pacchi di cartone.

      5 g - alluminio (1) - confezioni di cartone.

      5 g - alluminio (1) - confezioni di cartone.

      5 g - alluminio (1) - confezioni di cartone.

      5 g - alluminio (1) - confezioni di cartone.

      10 g - alluminio (1) - confezioni di cartone

      5 g - tubi di alluminio (1) - confezioni di cartone.

      5 g -tuba - confezioni di cartone.

      5%: tubi 2 g 1 pz.,

      in tubi da 5 g; in un pacco di cartone 1 tubo.

      Liofilizzato per la preparazione di una soluzione per infusione 0,5 g in una bottiglia - 1 pz per confezione.

      Liofilizzato per la preparazione della soluzione per infusione 250 mg in una fiala - 1 pz per confezione.

      tubo 10.0 in / confezione

      confezione da 20 compresse

      confezione da 20 compresse

      Forma di dosaggio

      Unguento per uso esterno 5%

      Crema per uso esterno 5%

      Crema per uso esterno 5%

      Crema per uso esterno 5% bianca o quasi bianca, omogenea.

      Crema per uso esterno 5% bianca o quasi bianca, omogenea.

      Crema per uso esterno 5% bianca, omogenea, priva di impurità meccaniche.

      Unguento 5% per uso esterno, bianco o bianco con una sfumatura giallastra

      Unguento bianco o bianco con una sfumatura giallastra.

      Unguento per gli occhi 3% bianco o bianco con una sfumatura giallastra o giallo.

      Unguento per uso esterno 5%

      Unguento per uso esterno 5% bianco o quasi bianco; è ammesso un odore caratteristico.

      Crema omogenea di colore bianco o quasi bianco

      massa porosa di bianco o bianco con una sfumatura giallastra, compattata in una compressa

      Compresse bianche, piatte cilindriche, con uno smusso e un punteggio.

      Compresse rivestite con film rosa pallido, ellittiche, con linea di incisione su un lato.

      Descrizione

      Farmaco antivirale, un analogo sintetico di un nucleoside purinico aciclico, con un effetto altamente selettivo sui virus dell'herpes. All'interno delle cellule infettate dal virus, sotto l'azione della timidina chinasi virale, avvengono una serie di reazioni successive di trasformazione dell'aciclovir in aciclovir mono-, di- e trifosfato. L'aciclovir trifosfato si integra nella catena del DNA virale e ne blocca la sintesi mediante l'inibizione competitiva della DNA polimerasi virale.

      Invitroaciclovir è efficace contro il virus dell'herpes simplex - Herpessimplex di tipo I e II, contro il virus Varicellazoster; sono necessarie concentrazioni più elevate per inibire il virus di Epstein-Barr. Invivoacyclovir è terapeuticamente e profilatticamente efficace principalmente nelle infezioni virali causate da Herpessimplex.

      Se assunto per via orale, la biodisponibilità è del 15-30%. L'aciclovir penetra bene in tutti gli organi e tessuti del corpo, inclusi il cervello e la pelle. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è del 9-33% e non dipende dalla sua concentrazione nel plasma. La concentrazione nel liquido cerebrospinale è circa il 50% della sua concentrazione nel plasma. L'aciclovir attraversa la barriera placentare e si accumula nel latte materno. Cmax dopo somministrazione orale di 200 mg 5 volte al giorno - 0,7 μg / ml, il tempo per raggiungere Cmax - 1,5-2 h.

      Viene metabolizzato nel fegato per formare il composto farmacologicamente inattivo 9-carbossimetossimetilguanina. L'emivita negli adulti con funzionalità renale normale è di 2-3 ore. Nei pazienti con insufficienza renale grave, l'emivita è di 20 ore, con emodialisi - 5,7 ore (mentre la concentrazione di aciclovir nel plasma scende al 60% del valore iniziale). Circa l'84% viene escreto immodificato dai reni e il 14% sotto forma di metabolita. La clearance renale dell'aciclovir è pari al 75-80% della clearance plasmatica totale. Meno del 2% dell'aciclovir viene escreto dal corpo attraverso l'intestino.

      Farmacinetica

      Dopo la somministrazione orale, viene parzialmente assorbito nell'intestino, a causa della bassa lipofilia, l'assorbimento dopo la somministrazione orale di 200 mg è del 20% (15-30%), tuttavia si creano concentrazioni dose-dipendenti sufficienti per un trattamento efficace delle malattie virali. Il cibo non influisce in modo significativo sull'assorbimento dell'aciclovir. La biodisponibilità diminuisce con l'aumentare della dose.

      La concentrazione massima (Cmax) dopo somministrazione orale di 200 mg 5 volte al giorno è di 0,7 μg / ml, la concentrazione minima (Cmin) è di 0,4 μg / ml, il tempo per raggiungere la concentrazione massima è di 1,5-2 ore. Comunicazione con le proteine ​​plasmatiche - 9-33%.

      Penetra nella barriera emato-encefalica. Penetra bene negli organi e nei tessuti (inclusi cervello, reni, polmoni, fegato, umore acqueo, liquido lacrimale, intestino, muscoli, milza, latte materno, utero, mucose e secrezioni vaginali, sperma, liquido amniotico, contenuto vescicole erpetiche); concentrazione nel liquido cerebrospinale - 50% di quella nel sangue. L'aciclovir attraversa la placenta ed è escreto nel latte materno in piccole concentrazioni. Dopo somministrazione orale alla dose di 200 mg 5 volte / die, l'aciclovir viene determinato nel latte materno a concentrazioni dello 0,6-4,1% delle concentrazioni plasmatiche (a tali concentrazioni nel latte materno, i bambini allattati al seno possono ricevere aciclovir con il latte madri a una dose fino a 0,3 mg / kg / giorno).

      Metabolizzato nel fegato con la formazione di un metabolita - 9-carbossimetossimetilguanina.

      Viene escreto dai reni per filtrazione glomerulare e secrezione tubulare: se assunto per via orale, la maggior parte rimane invariata (62-91% della dose) e come metabolita (in media 14%). Meno del 2% viene escreto attraverso il tratto gastrointestinale; le tracce sono determinate nell'aria espirata.

      Con una singola seduta di emodialisi per 6 ore, la concentrazione di aciclovir nel plasma diminuisce di circa il 60%; con la dialisi peritoneale, la clearance dell'aciclovir non cambia in modo significativo.

      L'emivita (T1 / 2) se assunto per via orale negli adulti è di 3,3 ore, nei bambini e negli adolescenti da 1 anno a 18 anni - 2,6 ore La velocità di eliminazione rallenta con l'età, ma la T1 / 2 del farmaco attivo aumenta leggermente

      In pazienti con insufficienza renale cronica grave T1 / 2 - fino a 20 ore T1 / 2 con insufficienza renale (negli adulti, a seconda dei valori di clearance della creatinina (CC)): con CC 80 ml / min - 2,5 ore, 50-80 ml / min - 3 h, 15-50 ml / min - 3,5 h; con anuria - 19,5 ore, durante l'emodialisi - 5,7 ore, con dialisi peritoneale ambulatoriale costante - 14-18 ore.

      Con la somministrazione simultanea di aciclovir e zidovudina a pazienti con infezione da HIV, le caratteristiche farmacocinetiche di entrambi i farmaci praticamente non cambiano.

      Condizioni speciali

      L'aciclovir è usato rigorosamente come indicato da un medico per evitare complicazioni negli adulti e nei bambini di età superiore a 3 anni..

      La durata o il trattamento ripetuto con aciclovir in pazienti con ridotta immunità può portare alla comparsa di ceppi virali che sono insensibili alla sua azione. La maggior parte dei ceppi virali identificati che sono insensibili all'aciclovir mostrano una relativa mancanza di timidina chinasi virale; sono stati isolati ceppi con timidina chinasi alterata o DNA polimerasi alterata. L'azione in vitro dell'aciclovir su ceppi isolati del virus Herpes simplex può causare la comparsa di ceppi meno sensibili.

      Il farmaco viene prescritto con cautela a pazienti con funzionalità renale compromessa, pazienti anziani a causa di un aumento dell'emivita di aciclovir.

      Quando si utilizza il farmaco, è necessario garantire la fornitura di una quantità sufficiente di liquido.

      Durante l'assunzione del farmaco, è necessario monitorare la funzione renale (concentrazione di urea nel sangue e creatinina plasmatica). L'aciclovir non previene la trasmissione sessuale dell'herpes, pertanto, durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dal rapporto sessuale, anche in assenza di manifestazioni cliniche. È necessario informare i pazienti sulla possibilità di trasmissione del virus dell'herpes genitale durante il periodo di eruzioni cutanee, nonché sui casi di trasporto asintomatico di virus.

      Influenza sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare meccanismi

      Nessun dato. Tuttavia, va tenuto presente che durante il periodo di trattamento con aciclovir possono svilupparsi capogiri, pertanto, è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si intraprendono attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione dell'attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

      Composizione

      aciclovir 50 mg

      Eccipienti: glicole propilenico, gliceril monostearato e macrogol - miscela 100 stearato, alcool cetostearilico (alcool cetilico 60%, alcool stearilico 40%), olio minerale, vaselina, sodio lauril solfato, acido cloridrico, acqua.

      aciclovir 400 mg

      Eccipienti: povidone, sodio carbossimetilamido, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato.

      Composizione del guscio: Opadry Pink OY-24926 (ipromellosa, biossido di titanio, macrogol, ossido di ferro colorante rosso, ossido di ferro colorante giallo).

      aciclovir 200 mg

      Eccipienti: cellulosa microcristallina, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, indigotina, sodio amido glicolato, acqua purificata.

      aciclovir 400 mg

      Eccipienti: cellulosa microcristallina, polivinilpirrolidone, indigo carmine, magnesio stearato, sodio amido glicolato, acqua purificata.

      aciclovir (sotto forma di sale sodico) 250 mg

      Principio attivo: aciclovir (sotto forma di sale sodico) 1 g

      Eccipiente: idrossido di sodio

      Eccipienti: macrogol e estere di acidi grassi (arlaton 983S) - 5 g, dimeticone 350 - 0,3 g, alcool cetilico - 1,5 g, vaselina bianca - 9 g, paraffina liquida - 5 g, glicole propilenico - 15 g, acqua purificata - 59,2 g.

      Eccipienti: glicole propilenico - 40 g, vaselina - 12,5 g, olio di vaselina - 7,5 g, cera emulsione - 5 g, macrogol (ossido di polietilene 1500) - 1 g, acqua purificata - fino a 100 g.

      100 g di panna contengono:

      principio attivo: aciclovir - 5,0 g;

      eccipienti: glicole propilenico - 8,0 g; paraffina liquida (paraffina liquida) - 12,0 g; alcool cetilico - 6,0 g; macrogol 6 cetostearil etere - 1,5 g; macrogol 25 cetostearil etere - 1,5 g; metil paraidrossibenzoato (metilparaben, nipagina) - 0,15 g; propil paraidrossibenzoato (propilparaben, nipazolo) - 0,05 g; acqua purificata - fino a 100,0 g.

      aciclovir 30 mg

      Eccipienti: vaselina - fino a 1 g.

      Sostanze ausiliarie: lattosio, aerosil, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare, fecola di patate, magnesio stearato

      Sostanze ausiliarie: krazmal di patate, lattosio monoidrato, povidone, zucchero, sodio lauril solfato, magnesio stearato, acido stearico

      sostanze ausiliarie: povidone, calcio stearato, fecola di patate

      Sostanze ausiliarie: lattosio monoidrato, MCC, sodio carbossimetilamido, copovidone, magnesio stearato

      aciclovir 400 mg

      Sostanze ausiliarie: zucchero del latte (lattosio); fecola di patate; PVP medico a basso peso molecolare (povidone); zucchero (saccarosio); sodio lauril solfato (sodio dodecil solfato); stearato di magnesio

      Sostanze ausiliarie: fecola di patate, lattosio, povidone, zucchero, sodio laurilsolfato, magnesio stearato

      Eccipienti - Componente del grasso lipidico di pollame - Lipokomp C, macrogol 400 (polietilene ossido 400), emulsionante n. 1 (alcool cetostearilico - lanette SX), metil paraidrossibenzoato (nipagina), propile paraidrossibenzoato (nipazolo), acqua purificata fino a 100 g.

      Acyclovir 5.0; Sostanze ausiliarie: macrogol 4000, macrogol 1500, macrogol 400

      Sostanze ausiliarie: glicole propilenico, paraffina liquida, alcool cetilico, macrogol 6 cetostearil etere, macrogol 25 cetostearil etere, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, acqua

      Aciclovir 5,0 g; Sostanze ausiliarie: macrogol 4000, macrogol 1500, macrogol 400

      aciclovir 50 mg

      Eccipienti: macrogol e esteri di acidi grassi (arlaton 983S), dimeticone 350, alcool cetilico, vaselina bianca, paraffina liquida, glicole propilenico, acqua purificata.

      aciclovir 50 mg, unguento base

      Sostanze ausiliarie: polietilenglicole ad alto peso molecolare, polietilenglicole a basso peso molecolare

      Eccipienti: fecola di patate, magnesio stearato, talco

      Eccipienti: lipocomp (componente lipidico del grasso degli uccelli) o olio di pollo, emulsionante n. 1, polietilene ossido-400, 1,2-propilenglicole, nipagina, nipazolo, acqua purificata.

      aciclovir - 5 g;

      Eccipienti: (olio di pollo o olio di pollo alimentare raffinato o un componente lipidico del grasso di pollame, ossido di polietilene 400, emulsionante n. 1, nipagina, nipazolo, acqua purificata) - fino a 100 g.

      Indicazioni

      • Trattamento delle infezioni della pelle e delle mucose causate da virus Herpes simplex di tipo I e II, sia primari che secondari, compreso l'herpes genitale.

      • Prevenzione delle esacerbazioni di infezioni ricorrenti causate da virus Herpes simplex di tipo I e II in pazienti con stato immunitario normale.

      • Prevenzione delle infezioni primarie e ricorrenti causate da virus Herpes simplex di tipo I e II in pazienti immunocompromessi.

      • Come parte di una terapia complessa per pazienti con immunodeficienza grave: con infezione da HIV (stadio dell'AIDS, manifestazioni cliniche precoci e quadro clinico dettagliato) e in pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo.

      • Trattamento di infezioni primarie e ricorrenti causate dal virus Varicella zoster (varicella e herpes zoster).

      Controindicazioni

      - ipersensibilità all'aciclovir e ad altri componenti del farmaco;

      Il farmaco deve essere prescritto con cautela durante la gravidanza, l'allattamento, la disidratazione, l'insufficienza renale.

      Il farmaco deve essere prescritto con cautela durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento).

      Non sono stati condotti studi clinici adeguati e ben controllati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza. L'applicazione è indicata solo nei casi in cui il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

      Durante il periodo di trattamento, è necessario risolvere il problema dell'interruzione dell'allattamento al seno..

      Metodi di applicazione

      Effetti collaterali

      Dal sistema digestivo: spesso - nausea, vomito, diarrea; molto raramente - epatite, ittero, in casi isolati - dolore addominale.

      Dal lato del sistema ematopoietico: raramente - un leggero aumento transitorio dell'attività degli enzimi epatici, un leggero aumento della concentrazione di urea e creatinina, iperbilirubinemia; molto raramente - leucopenia, eritropenia, anemia, trombocitopenia.

      Dalla parte del sistema nervoso centrale: spesso - mal di testa, capogiro; molto raramente - agitazione, confusione, tremore, atassia, disartria, allucinazioni, sintomi psicotici, convulsioni, sonnolenza, encefalopatia, coma.

      Di solito questi effetti collaterali sono stati osservati in pazienti con insufficienza renale o in presenza di altri fattori provocatori ed erano principalmente reversibili..

      Dal sistema respiratorio: raramente - mancanza di respiro.

      Reazioni allergiche: reazioni anafilattiche, eruzione cutanea, prurito, orticaria, sindrome di Lyell, sindrome di Stevens-Johnson.

      Da parte della pelle e del tessuto sottocutaneo: spesso - prurito, orticaria, eruzione cutanea, inclusa sensibilizzazione, raramente - alopecia, rapida perdita di capelli diffusa (poiché questo tipo di alopecia si osserva in varie malattie e durante la terapia con molti farmaci, la sua connessione con l'assunzione di aciclovir non è installato); sindrome di Lyell molto rara, sindrome di Stevens-Johnson.

      Altri: spesso - stanchezza, febbre; raramente - edema periferico, visione offuscata, linfoadenopatia, mialgia, malessere.

      Interazioni farmacologiche

      Con l'uso simultaneo di probenecid riduce la secrezione tubulare di aciclovir e quindi aumenta la concentrazione nel plasma sanguigno e T1 / 2 di aciclovir.

      Con l'uso simultaneo di micofenolato mofetile, l'AUC dell'aciclovir e del metabolita inattivo del micofenolato mofetile aumenta.

      Con l'uso simultaneo di aciclovir con farmaci nefrotossici, aumenta il rischio di sviluppare effetti nefrotossici (specialmente nei pazienti con funzionalità renale compromessa).

      Quando si mescolano le soluzioni, è necessario tenere conto della reazione alcalina dell'aciclovir per la somministrazione endovenosa (pH 11).

      Overdose

      Sintomi: la somministrazione orale di 20 g di aciclovir non ha portato allo sviluppo di sintomi specifici. Possono comparire effetti collaterali dal sistema nervoso centrale: convulsioni, tremori, letargia.

      Trattamento: indurre il vomito (preferibilmente entro 30 minuti dall'assunzione del farmaco) e assumere assorbenti.

      Sinonimi

      Virolex, Zovirax, Herperax

      Consegna dell'ordine a Mosca

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      Unguento all'aciclovir 5% 5 g a Mosca

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      Principio attivo:
      Aciclovir

      Produttore:
      Verificare con la farmacia

      • Descrizione
      • Disponibilità in farmacia
      • Certificati

      Unguento di aciclovir 5% 5 g - istruzioni per l'uso:

      ACYCLOVIR 5% 10G. UNGUENTO

      ACYCLOVIR 5% 10G. UNGUENTO

      Principio attivo: aciclovir

      Consegna: giorni lavorativi, dalle 10:00 alle 18:00

      ACYCLOVIR-BELUPO 5% 10G. CREMA / BELUPO / (Belupo Medicines and cosmetics d.d / BELUPO /, Croatia)

      ZOVIRAX 200MG. N. 25 TAB. / GLAXO / (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Polonia)

      ZOVIRAX 5% 5G. CREMA / GLAXO / (Glaxo Wellcome Operations / GlaxoSmithKline Consumer, Regno Unito)

      ZOVIRAX DUO-ACTIVE 5% 2G. CREMA (Glaxo Wellcome Operations / GlaxoSmithKline Consumer, Regno Unito)

      ACYCLOVIR-SANDOZ 5% 2G. CREMA / SANDOZ / (Salutas Pharma GmbH, Germania, Repubblica federale)

      ACYCLOVIR-SANDOZ 5% 5G. CREMA / SANDOZ / (Salutas Pharma GmbH, Germania, Repubblica federale)

      ACYCLOVIR-BELUPO 400MG. N. 35 TAB. P / O / BELUPO / (Belupo Medicines and cosmetics d.d / BELUPO /, Croatia)

      ACYCLOVIR-BELUPO 5% 5G. CREMA / BELUPO / (Belupo Medicines and cosmetics d.d / BELUPO /, Croatia)

      ACYCLOVIR-SANDOZ 200MG. N. 25 TAB. / SANDOZ / (Salyutas Pharma GmbH, Germania, Repubblica federale)

      ACYCLOVIR FORTE 400MG. N. 20 TAB. / OOBOLENSKY / (OOBOLENSKY PHARMACEUTICAL ENTERPRISE CJSC, Russia)

      ACYCLOVIR-BELUPO 400MG. N. 21 TAB. P / O (Belupo Medicines and cosmetics d.d / BELUPO /, Croatia)

      ACYCLOVIR 0,25G. LIOF. D / PRIG. R-RA D / INF. No. 1 FL. (NORTHERN CHINESE PHARMACEUTICAL CORPORATION LTD, Cina / Giappone)

      Compresse bianche, piatte cilindriche, con uno smusso e un punteggio.

      Composizione e forma di rilascio.
      1 scheda.
      aciclovir200 mg

      Eccipienti: fecola di patate, magnesio stearato, talco.
      10 pezzi. - pacchi di celle di contorno (2) - pacchi di cartone.
      10 pezzi. - pacchi di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
      Unguento 5% per uso esterno, bianco o bianco con una sfumatura giallastra.

      1 g
      aciclovir50 mg

      Eccipienti: lipocomp (componente lipidico del grasso degli uccelli) o olio di pollo, emulsionante n. 1, polietilene ossido-400, 1,2-propilenglicole, nipagina, nipazolo, acqua purificata.
      5 g - tubi di alluminio (1) - confezioni di cartone.
      10 g - tubi di alluminio (1) - confezioni di cartone.

      effetto farmacologico.

      Farmaco antivirale, un analogo sintetico di un nucleoside purinico aciclico, con un effetto altamente selettivo sui virus dell'herpes. All'interno delle cellule infettate dal virus, sotto l'azione della timidina chinasi virale, avvengono una serie di reazioni successive di trasformazione dell'aciclovir in aciclovir mono-, di- e trifosfato. L'aciclovir trifosfato è incorporato nella catena del DNA virale e ne blocca la sintesi mediante l'inibizione competitiva della DNA polimerasi virale.

      In vitr l'aciclovir è attivo contro l'Herpes simpex di tipo 1 e 2, sono necessarie concentrazioni più elevate di Varicea ster per inibire il virus di Epstein-Barr.

      In viv, l'aciclovir è terapeuticamente e profilatticamente efficace principalmente nelle infezioni virali causate da Herpes simpex.

      Indicazioni del farmaco.

      - trattamento delle infezioni della pelle e delle mucose causate dal virus Herpes simpex di tipo 1 e 2, sia primari che secondari, compreso l'herpes genitale

      - prevenzione delle esacerbazioni di infezioni ricorrenti causate dal virus Herpes simpex di tipo 1 e 2 in pazienti con stato immunitario normale

      - prevenzione delle infezioni primarie e ricorrenti causate dal virus Herpes simpex di tipo 1 e 2 in pazienti immunocompromessi

      - come parte di una terapia complessa in pazienti con immunodeficienza grave: con infezione da HIV (stadio dell'AIDS, manifestazioni cliniche precoci e quadro clinico dettagliato) e in pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo

      - trattamento delle infezioni primarie e ricorrenti causate dal virus Varicea ster (varicella, fuoco di Sant'Antonio).

      Controindicazioni.

      - Ipersensibilità ad aciclovir, ganciclovir o componenti di farmaci

      - periodo di allattamento (allattamento al seno).

      Il farmaco deve essere prescritto con cautela in caso di disidratazione, insufficienza renale, disturbi neurologici, incl. nell'anamnesi.

      Effetti collaterali.

      Da parte dell'apparato digerente: in casi isolati - dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, raramente - aumento transitorio dell'attività degli enzimi epatici, iperbilirubinemia.

      Dal sistema ematopoietico: raramente - leucopenia, eritropenia.

      Dal lato del sistema nervoso centrale: raramente - mal di testa, debolezza in alcuni casi - tremore, vertigini, aumento della stanchezza, sonnolenza, allucinazioni.

      Reazioni allergiche: rash cutaneo raramente - dermatite allergica (quando si usa l'unguento).

      Reazioni locali: quando si applica l'unguento, è possibile: arrossamento, prurito, desquamazione, bruciore o formicolio.

      Altri: raramente - alopecia, febbre, aumento dei livelli di urea e creatinina.

      Interazione.

      Con l'uso simultaneo di probenecid, l'emivita media aumenta e la clearance dell'aciclovir diminuisce.

      Se assunto contemporaneamente a farmaci nefrotossici, aumenta il rischio di sviluppare una disfunzione renale.

      Con l'uso esterno di Acyclovir-AKOS, non sono state identificate interazioni con altri farmaci.

      Modalità di applicazione.

      Il regime di dosaggio viene impostato individualmente in base alla gravità della malattia..

      Nel trattamento delle infezioni della pelle e delle mucose causate dal virus Herpes simpex di tipo 1 e 2, agli adulti e ai bambini di età superiore ai 2 anni vengono prescritti 200 mg 5 volte / giorno per 5 giorni ad intervalli di 4 ore durante il giorno e ad intervalli di 8 ore durante la notte... Nei casi più gravi della malattia, è possibile un aumento del corso del trattamento..

      Come parte di una terapia complessa per l'immunodeficienza grave, incluso un quadro clinico dettagliato dell'infezione da HIV (comprese le manifestazioni cliniche precoci dell'infezione da HIV e lo stadio dell'AIDS), dopo l'impianto di midollo osseo, vengono prescritti 400 mg 5 volte / die.

      Per la prevenzione delle recidive di infezioni causate dal virus Herpes simpex di tipo 1 e 2, ai pazienti con uno stato immunitario normale e con una ricaduta della malattia vengono prescritti 200 mg 4 volte / giorno ogni 6 ore.

      Per la prevenzione delle infezioni causate dal virus Herpes simpex di tipo 1 e 2, adulti e bambini di età superiore a 2 anni con immunodeficienza, il farmaco viene prescritto 200 mg 4 volte / giorno ogni 6 ore, la dose massima è 400 mg 5 volte / giorno.

      Nel trattamento delle infezioni causate dal virus Varicea ster, agli adulti vengono prescritti 800 mg 5 volte / die ad intervalli di 4 ore durante il giorno e ad intervalli di 8 ore durante la notte. La durata del ciclo di trattamento è di 7-10 giorni. Ai bambini di età superiore a 2 anni vengono prescritti 20 mg / kg di peso corporeo 4 volte / die per 5 giorni, per i bambini di peso superiore a 40 kg, il farmaco viene prescritto nello stesso dosaggio degli adulti.

      Nel trattamento dell'herpes zoster (Herpes ster), agli adulti vengono prescritti 800 mg 4 volte / die ogni 6 ore per 5 giorni.

      Nei pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa (CCt10 ml / min) nel trattamento e nella prevenzione delle infezioni causate dal virus Herpes simpex, il farmaco viene prescritto 200 mg 2 volte / die ad intervalli di 12 ore.

      Nel trattamento delle infezioni causate dal virus Varicea ster, per i pazienti con CCt10 ml / min, il farmaco viene prescritto 800 mg 2 volte / die ad intervalli di 12 ore, con CC da 10 a 25 ml / min - 800 mg 3 volte / die ad intervalli di 8 ore.

      Il farmaco deve essere assunto durante o immediatamente dopo un pasto e lavato con abbondante acqua.

      L'unguento viene applicato sulla superficie interessata 5 volte / giorno (dopo 4 ore). Durata del trattamento - 5-10 giorni.

      Unguento Acyclovir-Acri per uso esterno 5% 5g

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      Ci sono controindicazioni, consultare il medico

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      • Istruzioni

      Istruzioni per l'uso

      Composizione

      100 g di unguento contengono: principio attivo: aciclovir - 5 g; sostanze ausiliarie: glicole propilenico, vaselina, paraffina liquida, emulsione di cera, macrogol (ossido di polietilene 1500), acqua purificata.

      Farmacocinetica

      Se applicato su pelle integra: l'assorbimento è minimo; non rilevato nel sangue e nelle urine. Sulla pelle colpita: moderato assorbimento; nei pazienti con funzione renale normale, la concentrazione sierica è fino a 0,28 μg / ml, nei pazienti con insufficienza renale cronica (CRF) - fino a 0,78 μg / ml. Escreto dai reni (fino al 9,4% della dose giornaliera)

      Indicazioni per l'uso

      Infezioni della pelle causate da virus Herpes simplex di tipo 1 e 2, herpes genitale, fuoco di Sant'Antonio, varicella.

      Controindicazioni

      Ipersensibilità all'aciclovir e ad altri componenti del farmaco. Con cautela: gravidanza, allattamento, disidratazione, insufficienza renale. Gravidanza e allattamento L'uso del farmaco è indicato solo nei casi in cui il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Durante il periodo di trattamento, è necessario risolvere il problema dell'interruzione dell'allattamento al seno.

      Metodo di somministrazione e dosaggio

      Esteriormente. Il farmaco viene applicato con le mani pulite o con un batuffolo di cotone 5 volte al giorno (ogni 4 ore) con uno strato sottile sulle aree della pelle colpite e adiacenti. La terapia deve essere continuata fino a quando si forma una crosta sulle vescicole o fino a quando non sono completamente guarite. La durata della terapia è in media 5 giorni, massimo - 10 giorni. Se non ci sono effetti, è necessario consultare un medico.

      Condizioni di archiviazione

      In un luogo asciutto e buio, a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini

      Data di scadenza

      3 anni. Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza.

      istruzioni speciali

      Per ottenere il massimo effetto terapeutico, è necessario applicare il farmaco il prima possibile (ai primi segni della malattia: bruciore, prurito, formicolio, sensazione di tensione e arrossamento). L'unguento non è raccomandato per essere applicato alle mucose del cavo orale e degli occhi, poiché è possibile lo sviluppo di una grave infiammazione locale. Durante il trattamento dell'herpes genitale, evitare i rapporti sessuali o utilizzare il preservativo, poiché l'uso di aciclovir non impedisce la trasmissione del virus ai partner.

      Descrizione

      Unguento bianco o quasi bianco con un odore caratteristico

      Termini di dispensazione dalle farmacie

      Produttore e organizzazione che accettano i reclami dei clienti

      I reclami sono accettati all'indirizzo di JSC "Stabilimento chimico e farmaceutico" AKRIKHIN ", Russia. 142450, regione di Mosca, Old Kupavna, st. Kirov, 29. Tel./fax: (495) 702-95-03

      Farmacodinamica

      Il farmaco antivirale è un analogo sintetico del nucleoside della timidina. Nelle cellule infette contenenti timidina chinasi virale si verifica la fosforilazione e la conversione in aciclovir monofosfato. Sotto l'influenza della guanilato ciclasi, l'aciclovir monofosfato viene convertito in difosfato e sotto l'azione di diversi enzimi cellulari in trifosfato. L'elevata selettività di azione e la bassa tossicità per l'uomo sono dovute alla mancanza dell'enzima necessario per la formazione dell'aciclovir trifosfato nelle cellule intatte del macroorganismo. L'aciclovir trifosfato, “incorporandosi” nel DNA sintetizzato dal virus, blocca la moltiplicazione del virus. La specificità e l'altissima selettività d'azione sono dovute anche al suo accumulo predominante nelle cellule colpite dal virus dell'herpes. Altamente attivo contro il virus Herpes simplex di tipo 1 e 2; il virus che causa la varicella e l'herpes zoster (Varicella zoster); Virus di Epstein-Barr. Moderatamente attivo contro il citomegalovirus

      Effetti collaterali

      Iperemia, secchezza, desquamazione della pelle; bruciore, infiammazione a contatto con le mucose. Possibile sviluppo di dermatite allergica.

      Interazione

      Quando applicato esternamente, non sono state identificate interazioni con altri farmaci. Il rafforzamento dell'effetto si nota con la nomina simultanea di immunostimolanti

      Modulo per il rilascio

      Unguento per uso esterno 5%. 2, 3 o 5 g in un tubo di alluminio. Ogni tubo, insieme alle istruzioni per l'uso, viene inserito in una scatola di cartone.

      Unguento per gli occhi Aciclovir 3% 5 g

      Produttore: Sintez JSC, Russia

      Per adulti e bambini, un unguento per gli occhi sotto forma di una striscia di 1 cm di lunghezza viene posto nel sacco congiuntivale inferiore 5 volte al giorno (ogni 4 ore) fino alla guarigione.

      Il trattamento continua per 3 giorni dopo la guarigione..

      Composizione

      1 g del preparato contiene:

      Principio attivo: aciclovir - 0,03 g,

      Eccipiente: vaselina.

      Forma di dosaggio

      Descrizione

      Unguento bianco o bianco con una sfumatura giallastra o giallo.

      Farmacodinamica

      Agente antivirale (antierpetico) - un analogo sintetico del nucleoside della timidina.

      Nelle cellule infette contenenti timidina chinasi virale si verifica la fosforilazione e la conversione in aciclovir monofosfato. Sotto l'influenza della guanilato ciclasi, l'aciclovirmonofosfato viene convertito in difosfato e sotto l'azione di diversi enzimi cellulari in trifosfato. L'elevata selettività di azione e la bassa tossicità per l'uomo sono dovute alla mancanza dell'enzima necessario per la formazione dell'aciclovir trifosfato nelle cellule intatte del macroorganismo. L'aciclovir trifosfato, integrandosi nell'acido desossiribonucleico (DNA) sintetizzato dal virus, blocca la moltiplicazione del virus. La specificità e l'altissima selettività di azione è dovuta anche al suo accumulo predominante nelle cellule colpite dal virus dell'herpes.

      È altamente attivo contro il virus Herpes simplex di tipo 1 e 2, il virus che causa la varicella e l'herpes zoster (Varicella zoster), il virus Epstein-Barr (i tipi di virus sono elencati in ordine crescente della concentrazione minima inibitoria (MIC) di aciclovir). Moderatamente attivo contro il citomegalovirus (CMV).

      In caso di herpes, previene la formazione di nuovi elementi dell'eruzione cutanea, riduce la probabilità di disseminazione cutanea e complicazioni viscerali, accelera la formazione di croste, riduce il dolore nella fase acuta dell'herpes zoster.

      Farmacocinetica

      L'aciclovir penetra facilmente nell'epitelio corneale e crea una concentrazione terapeutica nel fluido intraoculare. Attualmente, non esistono metodi per determinare l'aciclovir nel sangue quando viene utilizzato sotto forma di unguento per gli occhi. Quando applicato esternamente, l'aciclovir viene determinato solo nelle urine e in piccole quantità. Questa concentrazione non ha valore terapeutico..

      Indicazioni per l'uso

      Cheratite erpetica dovuta al virus Herpes simplex di tipo 1 o 2.

      Controindicazioni

      Possibile sovradosaggio se ingerito accidentalmente.

      Sintomi: mal di testa, disturbi neurologici, mancanza di respiro, nausea, vomito, diarrea, funzionalità renale ridotta, letargia, convulsioni, coma.

      Trattamento: mantenimento delle funzioni vitali, emodialisi.

      Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

      L'uso del farmaco durante la gravidanza è possibile se il potenziale beneficio per la madre supera il possibile rischio per il feto.

      Il farmaco si trova nel latte materno dopo essere entrato nella circolazione sistemica della madre, pertanto l'allattamento al seno deve essere interrotto per il periodo di trattamento.

      Effetti collaterali

      Gli effetti collaterali sono indicati in base alla frequenza di occorrenza negli studi clinici: molto spesso - più del 10%, spesso - più dell'1% e meno del 10%, raramente - più dello 0,1% e meno dell'1%, raramente - più dello 0,01% e meno dello 0,1%, molto raramente - meno dello 0,01%.

      Reazioni allergiche: molto raramente - reazioni di ipersensibilità di tipo immediato (incluso angioedema).

      Dal lato dell'organo della vista: raramente - cheratopatia superficiale puntata (non richiede l'interruzione del trattamento e scompare senza conseguenze), spesso - una leggera sensazione di bruciore (che passa nel tempo), raramente - congiuntivite, raramente - blefarite.

      Interazione

      L'applicazione insieme agli immunostimolanti aumenta l'effetto dell'aciclovir.

      Metodo di somministrazione e dosaggio

      Per adulti e bambini, un unguento per gli occhi sotto forma di una striscia di 1 cm di lunghezza viene posto nel sacco congiuntivale inferiore 5 volte al giorno (ogni 4 ore) fino alla guarigione.

      Il trattamento continua per 3 giorni dopo la guarigione..

      Overdose

      Possibile sovradosaggio se ingerito accidentalmente.

      Sintomi: mal di testa, disturbi neurologici, mancanza di respiro, nausea, vomito, diarrea, funzionalità renale ridotta, letargia, convulsioni, coma.

      Trattamento: mantenimento delle funzioni vitali, emodialisi.

      istruzioni speciali

      L'efficacia del trattamento sarà tanto maggiore quanto prima verrà avviato (ai primi segni di infezione).

      Si sconsiglia di indossare lenti a contatto durante il trattamento con un unguento oculare aciclovir. Per realizzare l'effetto terapeutico dell'aciclovir, è importante lo stato del sistema immunitario del corpo. Ai pazienti con ridotta immunità sullo sfondo dell'applicazione topica dell'unguento aciclovir deve essere prescritta la somministrazione sistemica del farmaco, nonché nel caso di un decorso grave e ricorrente di infezione da herpes.

      Influenza sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare meccanismi

      Dopo aver usato il farmaco, è possibile una diminuzione temporanea della leggibilità della percezione visiva e non è consigliabile guidare un'auto e impegnarsi in attività che richiedono maggiore attenzione e reazione fino al recupero..

      Aciclovir-akrikhin unguento 5% tubo da 10 g

      Disponibile in 467 farmacie

      Produttore:AKRIKHIN
      Fabbricante dell'impianto:Akrikhin, Russia
      Modulo per il rilascio:unguento
      Importo in un pacchetto:10 g
      Ingredienti attivi:aciclovir
      Dosaggio:50 mg / g
      Scopo:Herpes, CMV, HPV

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      Il prezzo dell'unguento Acyclovir-Akrikhin 5% tubo da 10 g nella farmacia Planet of Health - da 49 rubli

      Istruzioni per l'uso per Acyclovir-Akrihin unguento 5% tubo da 10 g

      Descrizione

      Composizione

      Principio attivo:
      100 g di unguento contengono: aciclovir in termini di sostanza al 100% 5 g.

      Eccipienti:
      Glicole propilenico 40 g, vaselina 12,5 g, olio di vaselina 7,5 g, emulsione di cera 5 g, macrogol (ossido di polietilene 1500) 1 g, acqua purificata a 100 g.

      Descrizione:
      L'unguento è bianco o quasi bianco. È consentita la presenza di un odore caratteristico.

      Modulo per il rilascio:
      Unguento per uso esterno 5%.

      2, 3, 5 o 10 g in un tubo di alluminio. Ogni tubo, insieme alle istruzioni per l'uso, viene inserito in una scatola di cartone.

      Controindicazioni

      Ipersensibilità all'aciclovir e ad altri componenti del farmaco.

      Precauzioni: gravidanza, allattamento, disidratazione, insufficienza renale.

      Dosaggio

      Indicazioni per l'uso

      Interazione con altri medicinali

      effetto farmacologico

      Gruppo farmacologico:
      Antivirale topico.

      Farmacodinamica:
      Il farmaco antivirale è un analogo sintetico del nucleoside della timidina. Nelle cellule infette contenenti timidina chinasi virale si verifica la fosforilazione e la conversione in aciclovir monofosfato. Sotto l'influenza dell'aciclovir guanilato ciclasi, il monofosfato viene convertito in difosfato e sotto l'azione di diversi enzimi cellulari - in trifosfato.

      L'alta selettività di azione e la bassa tossicità per l'uomo sono dovute alla mancanza dell'enzima necessario per la formazione dell'aciclovir trifosfato nelle cellule intatte del macroorganismo.

      L'aciclovir trifosfato, "incorporandosi" nel DNA sintetizzato dal virus, blocca la moltiplicazione del virus. La specificità e l'altissima selettività d'azione sono dovute anche al suo accumulo predominante nelle cellule colpite dal virus dell'herpes. Altamente attivo contro il virus Herpes simplex di tipo 1 e 2; il virus che causa la varicella e l'herpes zoster (Varicella zoster); Virus di Epstein-Barr.

      Moderatamente attivo contro il citomegalovirus.

      Farmacocinetica:
      Se applicato su pelle integra: l'assorbimento è minimo; non rilevato nel sangue e nelle urine. Sulla pelle colpita: moderato assorbimento; nei pazienti con funzione renale normale, la concentrazione sierica è fino a 0,28 μg / ml, nei pazienti con insufficienza renale cronica (CRF) - fino a 0,78 μg / ml. Escreto dai reni (fino al 9,4% della dose giornaliera).

      Gravidanza e allattamento

      L'uso del farmaco è indicato solo nei casi in cui il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

      Durante il periodo di trattamento, è necessario risolvere il problema dell'interruzione dell'allattamento al seno..

      Aciclovir, unguento per uso esterno. ca. 5% 5 g n. 1

      • Prezzi totali per Acyclovir nelle farmacie di Mosca: 534

      Aciclovir

      unguento per uso esterno 5%; tubo di alluminio 5 g, confezione di cartone 1; Codice EAN: 4607003240967; No. ЛС-000439, 2010-05-12 da VERTEX (Russia)

      Nome latino

      Sostanza attiva

      Gruppo farmacologico

      Indicazioni del farmaco

      Per uso sistemico: infezioni primarie e ricorrenti della pelle e delle mucose causate dal virus dell'herpes simplex (tipi 1 e 2), compreso l'herpes genitale, lesioni da herpes in pazienti con immunodeficienza (trattamento e prevenzione); fuoco di Sant'Antonio, varicella.

      Per uso esterno: herpes simplex della pelle e delle mucose, herpes genitale (primario e ricorrente); fuoco di Sant'Antonio localizzato (trattamento adiuvante).

      Per uso topico in oftalmologia: cheratite erpetica.

      Controindicazioni

      Ipersensibilità all'aciclovir o al valaciclovir.

      Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

      Gravidanza. È possibile se l'effetto atteso della terapia supera il potenziale rischio per il feto (non sono stati condotti studi adeguati e strettamente controllati sulla sicurezza d'uso nelle donne in gravidanza). L'aciclovir attraversa la placenta. I dati sull'esito della gravidanza nelle donne che assumevano aciclovir sistemico nel primo trimestre di gravidanza non hanno mostrato un aumento del numero di malformazioni congenite nei bambini rispetto alla popolazione generale. Poiché nell'osservazione è stato incluso un piccolo numero di donne, non è possibile trarre conclusioni affidabili e definitive sulla sicurezza dell'aciclovir durante la gravidanza..

      Allattamento. L'aciclovir passa nel latte materno. Dopo somministrazione orale di aciclovir, è stato determinato nel latte materno in concentrazioni, il rapporto tra le concentrazioni plasmatiche era 0,6-1,4. A tali concentrazioni nel latte materno, i bambini allattati al seno possono ricevere aciclovir alla dose di 0,3 mg / kg / die. In considerazione di ciò, l'aciclovir deve essere prescritto alle donne che allattano con cautela, solo se necessario..

      Effetti collaterali

      Per uso sistemico:

      Dalla distesa digestiva: con amministrazione endovenosa - anoressia, nausea e / o vomito; ingestione - nausea e / o vomito, diarrea, dolore addominale.

      Dal sistema nervoso: con somministrazione endovenosa - vertigini, segni di encefalopatia (confusione, allucinazioni, convulsioni, tremori, coma), delirio, depressione o psicosi (i disturbi neurologici sono solitamente osservati in pazienti con condizioni predisponenti); ingestione: malessere, mal di testa, vertigini, agitazione, sonnolenza.

      Dal lato del sistema cardiovascolare e del sangue: con somministrazione endovenosa - anemia, neutropenia / neutrofilia, trombocitopenia / trombocitosi, leucocitosi, ematuria, sindrome da coagulazione intravascolare disseminata, emolisi, diminuzione della pressione sanguigna.

      Dal sistema genito-urinario: con somministrazione endovenosa - un aumento transitorio del livello di azoto ureico nel sangue e il livello di creatinina nel siero (associato al valore di Cmax nel plasma e nel bilancio idrico del paziente), insufficienza renale acuta (più spesso con iniezione endovenosa rapida).

      Altri: reazioni anafilattiche, reazioni allergiche cutanee (prurito, eruzione cutanea, sindrome di Lyell, orticaria, eritema multiforme, ecc.), Disturbi della vista, febbre, leucopenia, linfoadenopatia, edema periferico, aumento transitorio dell'attività delle transaminasi epatiche e dei livelli di bilirubina; con iniezione endovenosa - reazioni nel luogo dell'iniezione endovenosa: flebite o infiammazione locale (dolore, gonfiore o arrossamento), necrosi (quando il farmaco entra sotto la pelle); se assunto per via orale - mialgia, parestesia, alopecia.

      Se applicato localmente: dolore, bruciore, prurito, eruzione cutanea, vulvite.

      Quando si applica un unguento per gli occhi: bruciore nel sito di applicazione, blefarite, congiuntivite, cheratopatia superficiale puntata.

      Precauzioni

      Durante il trattamento con aciclovir, si consiglia di assumere una grande quantità di liquido (per prevenire la formazione di un precipitato di aciclovir nei tubuli renali).

      Si deve usare cautela quando somministrato per via endovenosa a pazienti con disturbi neurologici, funzionalità epatica compromessa, squilibrio elettrolitico, ipossia grave, nonché funzionalità renale compromessa (e quando somministrato per via orale). Per ridurre il rischio di danno renale con la somministrazione endovenosa, il farmaco deve essere somministrato lentamente, nell'arco di 1 ora. Quando compaiono sintomi di nefropatia, il farmaco deve essere annullato.

      L'effetto tossico dell'aciclovir sul sistema nervoso centrale è più probabile nei pazienti con ridotta immunità, nei pazienti anziani, quando si usano dosi elevate.

      Durante la terapia con aciclovir nella pratica clinica, sono state registrate porpora trombocitopenica e / o sindrome emolitica uremica, in rari casi con esito letale, in pazienti con forme clinicamente espresse di infezione da HIV.

      Non raccomandato per l'uso nei bambini nel trattamento della varicella, se la malattia è lieve.

      Quando si cura l'herpes genitale, evitare i rapporti o usare il preservativo. l'uso di aciclovir non impedisce la trasmissione del virus al partner.

      Si sconsiglia l'applicazione di crema e unguento per uso esterno (5%) sulle mucose della bocca e degli occhi, perché è possibile lo sviluppo di un'infiammazione locale pronunciata.

      Non indossare lenti a contatto durante il trattamento con un unguento per gli occhi.

      Unguento all'aciclovir 5% 10 g N 1

      MPZ (Murom instrument-making plant)Russia

      Descrizione:

      Numero di registrazione:

      Principio attivo:

      Forma di dosaggio:

      unguento esterno

      Composizione:

      Per 1 g del farmaco:

      principi attivi: aciclovir - 50,0 mg

      eccipienti: olio di pollo (componente lipidico del grasso di pollame [lipocomp-C]) - 200,0 mg, macrogol-400-300,0 mg, emulsionante n. 1-80,0 mg, metil paraidrossibenzoato - 0,8 mg, propil paraidrossibenzoato - 0, 2 mg, acqua purificata - fino a 1,0 g.

      Descrizione:

      Unguento bianco o bianco con una sfumatura giallastra.

      Gruppo farmacoterapeutico:

      Antivirale topico

      S.01.A.D Farmaci antivirali

      Farmacodinamica:

      L'aciclovir è un agente antivirale del gruppo di analoghi sintetici del nucleoside purinico aciclico - deossiguanidina, che è un componente del DNA. L'aciclovir ha un'elevata specificità contro i virus Herpes simplex, di tipo 1 e 2, il virus che causa la varicella e l'herpes zoster (Varicella zoster), il virus Epstein-Barr. Moderatamente attivo contro il citomegalovirus.

      L'aciclovir penetra direttamente nelle cellule infettate dal virus. Le cellule infettate dal virus producono timidina chinasi virale, che a sua volta fosforizza l'aciclovir in aciclovir trifosfato, che è un inibitore attivo e selettivo della DNA polimerasi virale. Probabilmente, il meccanismo di inibizione della sintesi del DNA da parte dell'aciclovir trifosfato è che è un substrato per questo enzima, che permette di realizzare il legame 3'-5 'necessario per l'estensione della catena del DNA.

      Pertanto, viene eseguita la rottura prematura del filamento di DNA, che porta alla soppressione della replicazione virale.

      Farmacocinetica:

      Quando si usa l'unguento su pelle intatta: l'assorbimento è minimo. Pelle interessata: assorbimento moderato.

      Indicazioni:

      Infezioni della pelle causate da virus Herpes simplex di tipo 1 e 2, herpes genitale, fuoco di Sant'Antonio, varicella.

      Controindicazioni:

      Ipersensibilità all'aciclovir o a qualsiasi altro componente del farmaco.

      Metodo di somministrazione e dosaggio:

      Esteriormente. L'unguento viene applicato sulle aree interessate 5 volte al giorno, circa ogni 3 ore. L'unguento viene applicato con un batuffolo di cotone o con le mani pulite per evitare ulteriori infezioni delle aree interessate. La terapia deve essere continuata fino a quando si forma una crosta sulle vescicole o fino a quando non sono completamente guarite. La durata del trattamento è di almeno 5 giorni, massimo 10 giorni. Se i sintomi persistono per più di 10 giorni o se i sintomi peggiorano in modo significativo, consultare un medico.

      Effetti collaterali:

      Iperemia, secchezza, desquamazione della pelle; bruciore, infiammazione a contatto con le mucose. Possibile sviluppo di dermatite allergica.

      Interazione:

      Si nota un aumento dell'effetto con la nomina simultanea di un immunostimolante.

      Istruzioni speciali:

      L'unguento non deve essere applicato sulle mucose della bocca, degli occhi, del naso e della vagina. Prima si inizia il trattamento (ai primi segni di infezione), maggiore è l'efficacia del trattamento. Per realizzare l'effetto terapeutico dell'aciclovir, è importante lo stato del sistema immunitario del corpo. Ai pazienti con ridotta immunità (con HIV / AIDS o dopo trapianto di midollo osseo) sullo sfondo dell'applicazione topica dell'unguento aciclovir deve essere prescritta la somministrazione sistemica del farmaco, così come in caso di infezione da herpes grave e ricorrente.

      L'aciclovir non impedisce la trasmissione sessuale dell'herpes, quindi, durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dal rapporto sessuale, anche in assenza di manifestazioni cliniche.

      L'efficacia e la sicurezza d'uso nei bambini non sono state stabilite..

      Forma di rilascio / dosaggio:

      Unguento per applicazione esterna 5%, 5 e 10 g.

      Confezione:

      In tubi di alluminio. Ogni tubo, insieme alle istruzioni per l'uso, viene inserito in una scatola di cartone.

      Condizioni di archiviazione:

      Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С.

      Tenere fuori dalla portata dei bambini.

      Data di scadenza:

      2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.